Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моя история https://sprosivracha.com/questions/340551-mozhet-li-byt-ukus-klescha-szadi-shei-48-let-muzhchina
в вс пошел сдал тест
пришел анализ на бОреллиоз- ел джи ел -5 , а ел джи М сомнительно -и пишут что лучше пересдать через неделю.
Тест на эцефалит- ел джи 3- а М...
Здравствуйте. Вероятнее всего ничего нет, для уточнения сдайте полный клинический анализ крови, Срб, ПЦР крови на боррелиоз, если всё будет в норме повторите ИФА антитела класса М и Джи через 2 недели. По энцефалиту всё хорошо
Здравствуйте, сдала тест на лактазную непереносимость. Пришел результат : генотип с/с . Что это значит ? Как питаться? Нужно забыть про всю молочку?
По симптомам: Меня беспокоят запоры, отеки, вздутия, газообразование.
Это может быть взаимосвязано?
Здравствуйте.
По данному анализу выявлена полная лактазная недостаточность.
газообразование, вздутие да, может быть на фоне этого.
При полной лактазной недостаточности допускается прием в небольшом количестве молочных и кисломолочных продуктов , если после них нет реакции, но так же рекомендуют попробовать употреблять данные продукты с ферментом лактозар(его принимают перед каждым приемом кисломолочных продуктов или молочных) . Если на фоне этого симптомы появляются после приема данных продуктов , то в таком случае да, рекомендуют полностью их убрать.
Здравствуйте! Заболела ОРВИ. Недавно сдала тест на антитела к ковид-19 пришел результат: антитела кIgM = 17,5 и антитела IgG = 6,2 что это означает? Есть ли у меня иммунитет к вирусу? Какие анализы необходимо еще сдать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По анализу крови повышение лейкоцитов, нейтрофилов в абсолютном количестве, это может быть признаком бактериальной инфекции. Не болели накануне?
Норма тромбоцитовот 150 до 450, в представленном анализе количество нормальное . Изменение тромбоцитарных индексов при нормальном уровне тромбоцитов никакой роли не играет.
Снижение эритроцитарного индекса и гематокрита может быть признаком латентного дефицита железа, в таких случаях могут рекомендовать сдать дополнительно ферритин.
Мужчина, возраст 63 года. Стоит вопрос что в нашем случае лучше сделать операцию или облучение.
В августе 2025 на тесте ПСА выявлен показатель }43. Проведена биопсии 7 (3+4) по шкале Глисона. Сцинтиграфия вроде без метастаз. МРТ без метастаз. На КТ увеличение лимфатических...
Здравствуйте, в отношении предстательной железы самым надежным и радикальным методом является операция, сейчас проводят нервосберегающие операции которые минимизируют риски осложнений после операции, поэтому если процесс операбельный сомнений быть не должно!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дд, ребенок 8 лет, сегодня пришел с улицы, пожаловался на боль подмышкой, болит когда дотрагиваюсь, завтра уезжаем, к врачу не успеем, что это? И как помочь? Фото прикрепила
Татьяна, здравствуйте! Представленная картина вероятнее всего характерна для раздражительного дерматита вследствие трения или потливости.
Обычно при таком случае рекомендуют наносить крем Неотанин 2 раза в день до полного прохождения изменений.
При неэффективности - крем Адвантан 1 раз в день 5-7 дней для противовоспалительного эффекта.
Важно подмышечную область не растирать, не распаривать, мыться без применения мочалки.
Бани, сауны и бассейны на время лечения ограничить.
Здравствуйте,сдавали скрининг новорожденных на вторые сутки, сегодня пришел результат: делеция экзона 7 гена smn1 в гомозиготном обнаружено без референсных значений что это значит??? сегодня пересдали анализ, ну нас ложат на госпитализацию для наблюдения.что будут делать???
Невролог, Сомнолог, Детский невролог, Функциональный диагност
Здравствуйте
Данный анализ является скринингом для выявления заболевания CMA( спинальная мышечная атрофия)
Заболевание является аутосомно-рецессивным, т. е. проявляется при наличии мутации в двух аллелях гена SMN1. Обнаружение делеции 7 и/или 8 экзонов данного гена в гомозиготном состоянии позволяет точно поставить диагноз больному, а обнаружение данной мутации в гетерозиготном состоянии говорит о носительстве.
К сожалению, у вашего малыша выявлена гомозиготный мутация , что свидетельствует о наличие заболевания. Вас с ребёнком госпитализируют для дальнейшего дообследования
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
когда я гулял мы начали играть в догонялки когда я бежал не заметил доску в который был вбит гвоздь и настипил а гвоздь был 5-6см как я только наступил он сразу вылетел из ноги сначала я обработал салфетками и после того как пришел домой продезинфицировал он начал губить...
Здравствуйте!
Если возраст, указанный в вопросе, верен, то сообщите родителям ❗
Нужно посмотреть рану и поехать в медицинское учреждение с целью постановки вакцины от столбняка!
Здоровья ⚕️