Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошла 1-й скрининг. Сказали если будут высокие риски, то уведомят, уведомления из поликлинники не поступило. Но меня смущают цифры РАРР-А и риски трисомии 21. Высокие ли это риски?
Здравствуйте!
Комбинированный скрининг на то и комбинированный, что оцениваются все показатели вместе. Отдельно они не имеют смысла, поводов для беспокойства нет.
Все риски осложнения беременности и ХА плода низкие, носовая кость есть, ТВП в норме.
Высокими считаются риски 1:100 и выше. У вас риски низкие.
Малыш развивается нормально.
Здравствуйте, сдавала кровь после 1 скрининга. В итоге получилось: свободная бета-субъединицы ХГЧ 187,00 МЕ/л/ 3,014 Мом; РАРР-А 4,340 МЕ/л 2,267 МоМ. Подскажите что это значит? Есть ли риски?
Здравствуйте, в бланке ниже написаны индивидуальные риски ещё по факторам риска, напишите цифры. Первый скрининг оценивается по всем значениям крови и по УЗИ.
Здравствуйте.Результат скрининга в 13 недель:твп 2.8 мм,
Кость носа определяется.
свободный бета хгч 1.5 мом,(72,50МЕ/л)
рарр а 1 мом.(1,310 МЕ/л)
высокий ли риск рождения малыша с хромосомной аномалией?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте подскажите пожалуйста, стоит ли делать биопсию, сказали что показатели на 1 скрининге
ХГЧ 3,068 МоМ
РАРР-А 0,681 и ЛЖ сердца плода точечное гиперэхогенное включение диаметра 1,5. Остальное все в норме
Рост цифр ХГЧ мог дать рост на фоне этого. Прерывание беременности по медицинским показаниям проводят до 22 недель беременности, до этого срока Вы умеете пройти 2 скрининг и сдать кровь, про которую я Вам писала выше. С угрозой прерывания беременности, я бы не рекомендовала биопсию. Риски не так высоки, чтоб проводить биопсию. Обратитесь к ещё одному генетику на приём, чтоб было 2 мнения. Но по опыту в наших ЖК мы с такими результатами смотрим всё в динамике
13 недель беременности, носовая кость визуализируется: 2.5мм. ТВП 2.7, почки-ЧЛС обеих до 3 мм. Трисомия 21 - 1 из 2164. ХГЧ 32.2/0, 783. РАРР-А 3,149/0, 787. Стоит ли беспокоится?
Здравствуйте,пришли анализы первого скрининга ,по УЗИ все хорошо ,без потологий ,а вот кровь смущает.очень переживаю из за возрастного риска .ХГЧ 0.870 мом,РАРР 0.860мом . биохимический риск +nt 1/5367,двойной тест 1/1243,а возрастной риск 1/208
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скрининг был в 12 недель ровно.По УЗИ все отлично.Малыш опережал на 1 день.Но кровь пришла не очень,риски прэклампсии и ЗРП поставили,так же рарр-а 0,323,а хгч-0,629.Сама я родилась на 3 кг и мама сказала ей тоже ставили ЗРП. Мой рост 154,а вес 52кг. Курила до...
Здравствуйте, скрининг был в 12 недель ровно.По УЗИ все отлично.Малыш опережал на 1 день.Но кровь пришла не очень,риски прэклампсии и ЗРП поставили,так же рарр-а 0,323,а хгч-0,629.Сама я родилась на 3 кг и мама сказала ей тоже ставили ЗРП. Мой рост 154,а вес 52кг. Курила до...
Здравствуйте. Был первый скриненг по УЗИ всё хорошо не могу понять по крови.
Свободная бета-субьеденица ХГЧ 21,80МЕ/л/ 0,544Мом
РАРР-А 1,020 МЕ/л/ 0,399 МОм
PIGF 11,300pg/ml эквивалентно 0,372 МоМ
Здравствуйте. Риск по трисомии является пограничным, в этом случае рекомендовано сдать нипт и проконсультироваться с генетиком, также у вас высокий риск преэклампсии и задержки роста, в этом случае рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сводная бета-субъединица ХГЧ: 2,209 МоМ
РАРР-А: 0,453 МоМ
Трисомия 21 базовый риск 1 из 927, индивидуальный 1 из 656.
Расшифруйте пожалуйста эти данные, к генетику только через 3 недели? Очень переживаю(
По скринингу все без отклонений. По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий.
По крови так же все хорошо - низкий риск трисомии 21,18,13, низкий риск задержки рост у плода. У Вас низкий риск развития преэклампсии.