Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13 недель ТВП 3 мм
8 ответовЗдравствуйте!мне 35 лет, беременность 4-я. Прошла первый скрининг все хорошо только твп 3 мм носовая кость визуализируется . хгч 1,62 мом рарр-а 0,79 мом Эти показатели сразу после скрининга. Сдала повторно в инвитро там хгч 1,34 мом , рарр 1,12 мом . Тест нипт сдала но еще...
Здравствуйте, Екатерина. Прикрепите результаты 1 скрининга и УЗИ и крови (риски).
Повышение хгч на первом скрининге
13 ответовЗдравствуйте. Пришли результаты первого скрининга. Пожалуйста, разъясните результат. Срок беременности :13+1 Ктр 69 Твп 2,20мм Кость носа 2,6 мм Хгч 3,988 мом Папп-а 0,782 мом Риск трисомии 21 Базовый: 1из 614 Индивидуальный:1:266 Очень напугана. Отправили к генетику. Прием...
Здравствуйте, Анастасия. Риск трисомии по 21й хромосоме 1:266 говорит о том, что при таких же показателях у одной из 266 беременных может быть ребёнок с наличием синдрома. Остальные 265 детей здоровы. Это считается пограничным риском Скорее всего генетик порекомендует пройти НИПТ - неинвазивный пренатальный тест.
беременность 12 недель , грудь мягкая не болит, не чувствую роста или натяжения матки. Первый скрининг проводили в 11 недель 4 дня узи сердцебиение плода 166 уд. КТР 47 мм, ТВП 1,3 мм, носовая кость визуализируется, нет замеров, длина шейки матки 37, хорион по передней стенки...
Значит все риски у вас в норме, можно к нам не обращаться
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, прошла первый скрининг По узи претензий не было, а кровь пришла плохая Хгч мом 0,37 Папп мом 0,4 Знакомая генетик посмотрела, сказала все хорошо, так как риски низкие по скринингу пришли Еще я сдавала Нипт на 10.2 недель, по нему риски низкие...
Здравствуйте. в-ХГЧ и РАРР-А- это гормоны плаценты. Отклонения данных показателей от нормы может быть не только при патологии плода. Может быть индивидуальные особенности работы плаценты. Учитывая результаты раннего пренатального скрининга ( показатели индивидуальных рисков), расширенного НИПТ повода для беспокойства нет. Контроль второго скрининга ( УЗИ в 19-21 нед. + Эхо-кг плода).
Добрый день пришли анализы первого скрининга.на момент сдачи анализа 13.1 недель Бета хгч 225.00 ме\л (5.144 мом) и papp-a 2.160 ме\л (0.586 мом) PLGF 38/800 pg\ml трисомия 21 1 из 982 Мне в целом сказали что анализы хорошие, но знаю лично случаи когда с такими анализами...
Здравствуйте. Судя по вышеуказанным данным в группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Первый скрининг не даёт 100- процентной гарантии отсутствия ха и впр, его эффективность до 80- 90 процентов. НИПТ наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода. Ответ на ваш вопрос- да, если есть возможность, то лучше сдать.
Беременность
6 ответовМне интересно что такое мом и если хгч составляет 25 должен ли меняется мом и если хгч 25 то это беременна или не понятно беременна или нет
Здравствуйте. Результат ХГЧ больше пяти говорит о том что скорее всего есть беременность, нужно сдать ХГЧ в динамике с интервалом в 48 часов для оценки прироста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам скрининга у меня очень высокий уровень ХГЧ (253,7 МЕ/л / 11,778 МоМ) и PAPPA - A (2556, МЕ/л /1,563 МоМ) Риски по 21 хромосомные рассчитали средние (1:276), по другим хромосомам вообще низкие (1:2000). Зато есть риски преэклампсии и задержки до...
Здравствуйте! Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее. А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Вы сделали все верно. По поводу рисков осложнения течения беременности: вам может быть назначены препараты ацетилсалициловой кислоты, но вообще показатели ниже 1:100 (102, 103 и тд) считаются низкими Отдельно показатели не оцениваются. Поэтому не надо обращать отдельно внимание на высокий хгч . Эти данные нужны для расчета в специальной программе, где учитывается много факторов: возраст беременной, давление, размеры эмбриона и тд
Повышен хгч
24 ответаЗдравствуйте. На сроке 12.1 нед ( по ПДМ) и 12.4 нед ( по КТР ) прошла первый скрининг в ПЦ. По данным узи все хорошо. Для своего спокойствия через 2 дня прошла также узи в платной клинике ( другой врач и более современный узи аппарат ). Увидели единственную пупочную артерию....
Рада была вам помочь
Стоит ли беспокоится если занижен Мом но узи в норме размер воротниковой зоны 1,62 на 12 недель и 5 дней. Ктр 67 Носовая кость визуализирует ируется, клапаны сердца 4, чсс 174 белок -1,18 скорректирован Мом 0,31 Б хгч - 30,50 Риск трисомий 21 +nt = 1:511 Риск трисомий 21...
Здравствуйте По данным узи пороков развития плода не выявлено, маркеров хромосомной аномалии нет . Нет данных о уровне ХГЧ в Мом. Белок Papp-a 0,31 Мом, где норма от 0,5 Мом. Отмечено снижение показателя. По данным в документе риск хромосомной аномалии только по крови - высокий. Рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование - нипт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Свободная бета субъединица в хгч
7 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста на первом скрининге показало свободная бета-субъединица хгч в 13 недель 4 дня 91,91 ме/л 3,371 мом, направляют к генетику. Сейчас срок 26 недель и 3 дня, до этого говорили все хорошо. На сколько это опасно для ребёнка и какие риски?
Здравствуйте! По биохимическому скринингу все хорошо. Все риски низкие. Изолированно данный показатель крови не оценивается. Обычно женщин старше 29 лет планово направляют к генетику по возрасту на ранних сроках, для консультации. Второй скрининг пройден успешно?