Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоит наличие вен на ногах (стоячая работа) 4 мес назад родила Хотелось бы сейчас вылечить что бы в будущем не ухудшилось состояние.
Здравствуйте Оптимальнее вводить прикорм после 5-5.5 месяцев Так как ферментативная система ЖКТ ребёнка ещё не зрелая В первую очередь ориентируемся на готовность ребёнка к прикорму: 1. Исчезает рефлекс выталкивания ложки 2. Не заваливается реьенок на одну сторону, поднимает голову вверх на короткие промежутки времени 3. Начинает открывать рот при приближении ложки, 4. Когда сами кушаете ребёнок следит за вашей едой, может пытаться схватить Прикорм как правило начинаем с овощей (брокколи, цветная капуста, кабачок) или безмолочные каши (гречка, кукурузная, рисовая) Начинаем с 1/2-1 чайной ложки в первой половине дня(овощное пюре или каши) затем отслеживаем реакцию (сыпь, изменения стула), И так каждый день увеличиваем по 1 ч.л и в течение 5-7 дней доводим объём до объёма 1 баночки (60-80г овощное пюре или каши 100-120г). Когда ввели полностью продукт, например овощное пюре кабачок, то это кормление переносим на обед и после порции овощей докармливаем смесью, а утром начинаем новый продукт вводить например каши так же последовательно, по чуть-чуть Затем после овощей и каш можно вводить мясо (кролик, индейка) также по чуть-чуть отслеживать реакцию, можно давать вместе с овощами, объём мясных пюре до 50-60 Но нормы обьема прикорма достаточно условный, то есть цель все же не накормить прикормом, а познакомить ребёнка с различными продуктами, поэтому ребёнок может съедать меньше С началом ввода прикорма предлагаем водичку
Здравствуйте. Прошла ФГДС. Заключение: Поверхностный гастрит, атрофия слизистой желудка С1-С2по Kimura-Takemoto, дуодено-гастральный рефлюкс. Анализ крови показал наличие хилакобактер-пилори.
Здравствуйте. Если жалоб нет, то рекомендуется начинать эрадикационную терапию курсом антибиотиков: Амоксициллин 1000 2 р день Кларитромицин 500 2 р день Ипп (омепразол 20 мг, пантопразол 40 мг ) по 1 капс утром за 30-40 минут до еды и вечером Курсом на 14 дней. С последующим контролем эрадикации хеликобактера: уреазный дыхательный тест или кал на хеликобактер. Контроль атрофии посредством фгдс 1 раз в 3 года.
Анализы на Паразиты
4 ответаЗдравствуйте, подскажите пожалуйста какие анализы сдать ребенку 9 лет на наличие паразитов? ??????? ??????????????????????????? Извиняюсь за столько вопросительных знаков, нужно было минимум слов набрать.
Да, вы можете сдать анализ крови методом ИФА на определение паразитов, но все таки более точным методом остаётся кал на яйца глистов методом обогащения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Туберкулез
13 ответовЗдравствуйте, год назад супруг заболел туберкулезом (плевра ) Узнали через т-спот Если сейчас повторно сдать т-спот , покажет ли он наличие туберкулеза
Здравствуйте, Евгения! Т-СПОТ.ТБ может выявлять как активный процесс, так и латентный. Положительный результат будет указывать на иммунный ответ, что бывает и после перенесенного заболевания. Смотря с какой целью вам необходимо выполнить исследование.
Общий анализ крови
17 ответовЗдравствуйте.ребенку 3 месяца,всё ли впорядке по общему анализу крови?смущает наличие плазматической клетки.нормы в таблицах указаны,как я понимаю,для взрослых
Тогда просто пересдайте кровь через месяц, причин для волнения нет
Укол дисульфирама
1 ответ8 месяцев назад поставили укол гель дисульфирам в ягодицу. Является ли наличие шишки признаком присутствия его в организме и когда она пройдёт?
Здравствуйте,как правило за 8 месяцев должна была рассосаться. Болевые ощущения,температура ничего такого нет? Присутствие препарата в организме будет столько сколько написано в вашей справке,плюс минус месяц,зависит от вашего метаболизма.Пробовать алкоголь не советую,чтоб избежать не нужных последствий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
До сдачи анализов наблюдалась желудочная инфекция. По результатам анализа на антитела наличие антител равно 8.Что это значит?требуется ли лечение?11111111111111111111111111111111111111111111111111111111
Здравствуйте. Кровь на антитела на хеликобактер не информативна, тк результат не показывает болеете вы сейчас или перенесли инфекцию раньше. Чтобы выяснить есть ли хеликобактер, необходимо сдать. Исследование на Helicobacter pylori (Определение антигена Helicobacter pylori в кале или дыхательный уреазный тест на хеликобактер) не раньше чем через 4 недели после окончания приема антибиотиков, препаратов висмута и ипп.
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ на синдром паллистера-киллиана, это подтверждает наличие заболевание или пока под вопросом, я не нашла здесь раздел гинетики
Здравствуйте! Анализ на синдром Палистера-Килляна (или синдром Палистера-Килляна) обычно включает в себя исследование хромосом для выявления специфических генетических аномалий. Это заболевание связано с дополнительной хромосомной материалом на хромосоме 12 в области 12p13.33. Расшифровка вашего анализа: - Nuc ich 12p13.33 (SHGC-147908x4)[71/100]: - Nuc ich 12p13.33: Это обозначает, что исследуется хромосома 12, конкретно регион 12p13.33. - (SHGC-147908x4): Это может быть указание на конкретные маркеры или методы, используемые для анализа. - [71/100]: Это может указывать на процентный результат или уровень уверенности в обнаружении аномалии. Интерпретация: - Если анализ показывает наличие дополнительного материала на хромосоме 12 в области 12p13.33, это может свидетельствовать о синдроме Палистера-Килляна. Однако для окончательного диагноза важны результаты других тестов, клинические симптомы и консультация генетика. Рекомендации: 1. Консультация с генетиком: Обратитесь к генетику для детального объяснения результатов и определения, подтверждает ли анализ наличие заболевания. 2. Дополнительные тесты: Возможно, потребуется провести дополнительные генетические тесты или обследования для подтверждения диагноза. 3. Оценка клинических симптомов: Важно учитывать клинические проявления и общее состояние пациента. Для окончательной диагностики и рекомендаций всегда лучше обратиться к специалисту в области генетики, который сможет объяснить все детали и предоставить рекомендации по дальнейшим действиям.
Здравствуйте! Увеличены тромбоциты и соэ? Переживаю не может ли это говорить о наличии рака
5 ответовМне 35 лет. Более 10 лет живу с железодефицитной анемией. Последнее время стали расти тромбоциты. Беспокоит их значение и наличие высокого соэ
Здравствуйте, приложите, пожалуйста анализы для полноты картины. Тромбоцитоз может зачастую сопровождать железодефицит
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МР-данных за наличие изменений очагового характера в веществе головного мозга не выявлено. МР-картина нерезко выраженного расширения субарахноидального конвекситального пространства.
Расширение субарахноидального конвекситального пространства, по результатам МРТ конкретных размеров не указано, поэтому это может быть как проявлением индивидуальной особенности, врождённого состояния, так и быть проявлением того что было раньше, к примеру травма головы, ишемия, гипоксия, перенесённые инфекции (в том числе внутриутробно), но в главное это то что лечить это не надо, это заместительного характера изменения