Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте после биопсийного обследования дали ответ морфологическая картина не противоречит клиническому диагнозу...ставили пищевод Барета...это значит подтверждение диагноза? Какое лечение ? Заранее спасибо
ЗДравствуйте! Необходимо полное описание фГДС и результатов биоипсии. Что Вас беспокоит? По поводу чнго проводили обследование? Диагноз как давно поставлен и на основании каких обследований?
Здравствуйте, Алина.
Понимаю Ваше беспокойство.
Есть ли возможность прикрепить фотографию анализов, чтобы оценить их результаты.
На что предположительно была аллергия и как она проявилась (высыпания, зуд, кашель, отек)?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите лекарство от токсокаров, диагноз подтверждён. Вермокс и немозол результатов не дали. На какое-то время состояние улучшается, но анализ показывает положительный результат.
Спасибо за ваш вопрос о лечении токсокароза. Согласно представленной информации, вермокс (мебендазол) и немозол (альбендазол) не привели к полной элиминации паразитов, хотя временно улучшали состояние.
В таких случаях рефрактерного токсокароза рекомендуются следующие варианты лечения:
1. Повторные курсы альбендазола или мебендазола в более высоких дозах (до 800 мг/сут) и более длительно (3-4 недели). Это может помочь справиться с устойчивыми формами паразитов.
2. Ивермектин - еще один антигельминтный препарат, который может быть эффективен при токсокарозе, особенно при неэффективности бензимидазолов. Обычная доза 200 мкг/кг/сут в течение 1-2 дней.
3. Сочетание разных антигельминтиков, например альбендазола с ивермектином, позволяет усилить противопаразитарное действие.
4. При тяжелом течении с поражением жизненно важных органов может потребоваться добавление кортикостероидов для подавления воспаления.
Я рекомендую обсудить эти варианты лечения с вашим врачом. Необходим индивидуальный подход с учетом клинической картины, переносимости препаратов и динамики анализов. Важно продолжать контроль анализов после лечения, чтобы убедиться в полной элиминации паразитов.
Желаю вам скорейшего выздоровления! При возникновении дополнительных вопросов обращайтесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, готовимся к беременности, у мужа нарушена микрофлора, уреаплазма. Какие лекарства нужно принимать?
Прошлые 2 раза лечения, результата не дали. Назначали супракс, клоритромицин
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте,
Ознакомилась с вопросом
В прошлый раз какой вид Уреаплазма лечили? Если уреалитикум, правильно, это патоген
В анализе на данный момент отсутствует
В настоящее время Парвум
Это условный патоген = норма
Если в него нет никаких симптомов, это не надо лечить
Здравствуйте.
Сняли рентген легких ребёнку, но описание будет на следующий день вечером. Снимок не сделали в виде пленки - дали распечатку.
Нужно посмотреть распечатку
На представленной ЭКГ патологии нет, не переживайте!
Ритм правильный синусовый с хорошей ЧСС (65 уд в мин). Электрическая ось сердца вертикальная, что является вариантом нормы. Нарушения ритма и проводимости нет, ишемических изменений нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, была на 1 скрининге сказали утолщение твп, только сегодня дали сфотографировать результаты анализов со скрининга, толком их не прокаментировали, посмотрите пожалуйста
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий малыша низкие. Высокими считаются выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97, 1:50 и т. д).
Однако, риск трисомии 21 (синдром Дауна) в диапазоне 1:101-1:1000 считается средним риском.
В таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и выполнить НИПТ-это неинвазивный пренатальный тест по крови, он более достоверен,чем скрининг. С января этого года он выполняется по ОМС. Уточните насчёт направления у своего врача женской консультации