Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мазок из церквикального канала
20 ответовЗдравствуйте Беременность 22 недель , двойня , начала укорачиваться шейка , взяла мазок 3 мая, на всякий случай была шейка 28мм , прошло 17 дней шейка стала 24мм взяли повторно, потеряли этот анализ и снова сегодня взяли , прошло два дня, за месяц получается три раза брали ,...
Здравствуйте! Нет, взятие мазков совершенно ничем не опасно, даже не переживайте. На состоянии шейки матки это никак не скажется
Узи головы
11 ответовЗдравствуйте.Подскажите пожалуйста,у нас двойня,делали узи головы в 2 месяца у одного ребенка прставили диагноз признаки умеренно выраженных нарушений ликвородинамики наружнего гидроцефального синдрома.Невролог прописала Аспаркам и Диакарб 3 дня пить 1 день выходной пить...
Добрый день, по НСГ ничего страшного нет, обычно, нормализуется самостоятельно по мере роста ребенка УЗИ г/м в динамике, при выраженном расширении желудочков, а также, появлении гипертензиононй симптоматики (вялость, срыгивали, патологический рост окружности головы, выбухание родничка, расхождение швов черепа)-выполнить КТ и очно к нейрохирургу
Снова коклюш?
69 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи. Помогите разобраться. В семье двойня, оба ребенка переболели коклюшем в феврале. Просили аб сумамед. Сейчас у одного из детей повторная клиника вторую неделю, сдали пцр, опять положительный результат. У второго ребенка вчера первый день...
Здравствуйте, Екатерина! Повторное заражение коклюшем маловероятно. В ПЦР может обнаруживаться ДНК не только живого, но и погибшего возбудителя (сохраняется в организме до нескольких недель), поэтому в данном случае нельзя утверждать, что дети заразились повторно. Уточните, пожалуйста, какие симптомы беспокоят сейчас? После перенесенного коклюша наблюдается гиперреактивность слизистых дыхательных путей, и если после перенесенного коклюша дети заражаются какой-либо вирусной инфекцией, то симптомы могут напоминать коклюш. Поэтому в данном случае надо еще, как минимум, сделать полный анализ крови. Полный анализ крови делали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. С щитовидкой всегда было все хорошо. На 11 недели беременности сдала ТТГ и показало 0,010, что ниже нормы. Т4 1,76 про норме до 2, антитела к ТГ 10 при норме до 454, что делать с ттг и стоит ли волноваться или просто наблюдать? Есть ли опасность для плода?...
Здравствуйте. Такой ТТГ, да еще и с двойней, может быть низким в норме. Никакой опасности не представляет. просто при двойне ХГЧ довольно высокий и конкурирует с ТТГ. Может даже до 3 триместра такой быть. Не волнуйтесь. Для уточнения сдайте кровь на АТрец.ТТГ. если они менее 2,0, значит все хорошо.
Первый скрининг- синдром Дауна
14 ответовЗдравствуйте! Возраст 36 лет.Помогите пожалуйста разобраться. Сдавала первый скрининг в 12 недель беременности, результат пришёл промежуточный, направили к генетику, та меня напугала т направила сразу сдавать Нипт, я решила не торопиться. Решила пересдать в платной клинике...
Здравствуйте. По обследованию все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, всё у вас в порядке и Никакое обследование больше не нужно
Плохие результаты скрининга
9 ответовДобрый день. Беременность 13 недель . Делала скрининг два раза , второй делала в перинатальном центре на аппарате эксперт класса. Твп расширенный 3,8 , атрезия вп Биохимию и риски прикрепила . Сделала НИПТ. Жду результатов . Врач в перенатальном центре назвал данные риски...
При других наследственных синдромах увеличение ТВП тоже отмечается (но тоже не имеет самостоятельного значения и оценивается только вкупе с другими возможными маркерами хромосомной патологии). Скрининг 20 недель как раз и ставит задачей подробный осмотр всех органов. А если врач высокого класса - это всегда хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После первого скрининга анализы показывают что есть комбинированный риск Трисомия 21, что делать?
6 ответовЗдравствуйте, мне 22 года, срок беременности сейчас примерно 15 недель. На первом скрининге (13–14 недель) комбинированный риск по синдрому Дауна получился 1:200. Я сдавала УЗИ, но не до конца понимаю, насколько тревожны мои показатели и что ещё нужно уточнить. 1. Насколько...
Здравствуйте. Вообще такой риск считается пограничным, Поэтому в этом случае вам рекомендуется если есть финансовая возможность дать нипт и обязательно проконсультироваться с генетиком, далеко не факт что этот риск оправдается, не переживайте
Фетометрия плода на 2 скрининге
22 ответаДоброго дня. На сроке 19.2 прошла 2й скрининг. Наблюдалась в медико-генетической консультации в ПЦ, т.к. туда отправили после первого скрининга (был низкий papp-a, из за этого риски). Сдавала по своему желанию НИПТ на 3 патологии+половые. Риски низкие. Пугает то, что ставят...
Здравствуйте. Если по 1 скринингу, нипт, и по 2 скринингу ничего не обнаружено, значит никаких патологий нет. У малышей не могут быть все параметры идеально одинаковые, кто-то крупнее, кто-то меньше, поэтому и незначительные колебания допускаются. Диеты не придерживаетесь ? Как питаетесь ? Прикрепите , пожалуйста , генетику крови по 1 скринингу
Носовая кость на первом скрининге
10 ответовДобрый день ! На первом скрининге получила следующие результаты: срок 12 нед 5 дн КТР 63,5 ЧСС 151 ТВП 2,1 PI 1.180 Все органы в норме Кровь ХГЧ 1.207 МоМ ПАП 0,676 МОМ Единственное что не понравилось на УЗИ недостаточный размер носовой косточки, размер в протоколе...
Здравствуйте! Вы мыслите правильно. Для своего собственного успокоения действительно сделайте НИПТ. У вас риск по трисомии 21 выше базового + по УЗИ гипоплазия носовой кости. Носовая кость и ТВП - основные маркёры синдрома Дауна. Консультация генетика с высокими рисками показана всем беременным. Он вам может предложить либо биопсию хориона , либо тот же самый НИПТ. Безопаснее сделать НИПТ. По ценности информации он так же как и биопсия - результат даёт 100 процентов точный. Но его можно делать только платно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра - расшифровка
5 ответовМне 37, беременность 3, рост 165, вес 60. На 7 неделе ковид. Температура 37,9 - самая высокая. Один раз и сразу сбила. Пила только парацетамол. ХГЧ 76,60/1,80 МоМ. PIGF 14,1/0,4 МоМ. РАРР-А 2,75/0,90 МоМ. ТВП 1,3 Кость носа: определяется. Базовый риск по 21ХА - 1:167,...
Здравствуйте! Риски низкие у Вас, показаний для инвазивной диагностики нет. ОРВИ на 7 неделе беременности совершенно никак не повлияло бы. Хромосомный набор формируется в момент зачатия. *Если после ОРВИ беременность продолжила развитие, для дальнейшего ее развития рисков нет.