Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По рекомендации гинеколога сдала анализ на ИППП. Расшифруйте пожалуйста и опасно ли это?
Обнаружено:
Кандида 8,9х10*3
Уреаплазмы 6,3х10*4
Лактобактерии: концентрация днк бактериальной массы 2,9х10*7
Здравствуйте! Кандида: в пределах нормы, это допустимые значения для микрофлоры влагалища;
Уреаплазма: выше нормы, могут возникнуть подозрения на уреаплазмоз;
Лактобактерии: ближе книжним границам нормы, что может говорить о снижении иммунитета при начинающимся или текущем заболевании; Но не стоить рассматривать консультацию здесь как окончательный вердикт. Разные лаборатории,используют разные реактивы для проведения анализов, данные могут и должны отличаться. Окончательный клинический диагноз выставит только специалист, знающий значения нормы анализов своей лаборатории.
Ну и не пугайтесь, все эти патологии лечатся успешно, при раннем выявлении) Будьте здоровы, девушки!)
Добрый день! Укусил клещ. Результаты исследования клеща: ДНК Rickettsia spp (SFG), качественное определение ОБНАРУЖЕНО Референсные значения Не обнаружено. Подскажите пожалуйста, что это значит? И какие меры необходимо принять?
Нет! Клещевые риккетсиоза передаются только через клещей.Других возможностей распространения инфекции нет.Совершенно не обязательно, что если в брюшке у клеща есть риккетсиоза, то они есть и в его челюстях.Поэтому риск заражения есть, но не 100%
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Долго не присылали анализ Вирус гепатита б ( качественный ) ДНК . Пришел результат : положительный с пропиской ( получен результат на гране чувствительности тест- системы ( проверено дважды) чувствительность определения 20 ме/мл
Если анализ мокроты и анализ крови ДНК пришли отрицательный.может ли бронхоскопия показать,что есть палки? флюорография показала небольшое потемнение.одна врач говорит одно другая другое кому верить не знаю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста у ребенка есть гепатит б? Hbsag-отрицательно, ДНК hbv не обнаружено, антитела Igg к антигену hbcore положительно , igm-отрицательно. Антитела igg к антигену hbsag > 1000
Здравствуйте!
У ребенка нет гепатита В, выявлены антитела к поверхностному антигену гепатита В, с высокой долей вероятности они поствакцинальные (после прививки).
Ребенок прививался же ранее от гепатита В?
Здравствуйте! По рекомендации врача сдала мазок Флороценоз комплекс.Результат:Бактериальный вагиноз и ДНК Ureaplasma parvum 6.54*10*6.Кормлю малыша.Начала курс свечей Гексикон.Подскажите, пожалуйста,следует ли чем-то дополнить лечение?
29.06.2021 обнаружила клеща, 30.06 отвезла в лабораторию,1.07 пришел ответ (обнаружена днк возбудителя иксодового клещевого боррелиоза) что делать,анализы сдавать или антибиотик начинать пить. И сколько пить антибиотик
Здравствуйте, начинайте сразу профилактику т. Доксициклин 0,1 *2 р/д 10 дней. Через 3 недели от укуса сдайте Ig M,G к боррелиозу. Следите за местом укуса, повышение температуры и высыпаний повод обратиться к инфекционисту.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам исследования ДНК матери будущего ребёнка, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119473033 в гене SMARCAL1. Какие шансы на носительство данной мутации у супруга (отца будущего ребенка)?
Здравствуйте, шансы супруга быть носителем мутации rs119473033 в гене SMARCAL1 зависят от популяционной частоты этой мутации и семейного анамнеза. Если мутация редкая (например, частота <1% в популяции), вероятность носительства у отца низка. Для точного определения необходимо провести генетическое тестирование супруга. Если отец также окажется носителем, риск рождения ребёнка с двумя мутантными копиями гена (гомозигота) составит 25%. Рекомендуется консультация врача-генетика для интерпретации результатов и оценки рисков.