Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребёнку 12 дней от Рождения, сегодня утром обнаружила в паху маленькую паппилому. Подскажите, что нам с ней делать? Нужно ли сдавать анализы ? Фото прилагаю
Заранее спасибо
Здравствуйте, Юлия, смотрю. Посмотрел. Обрабатывать антисептиком на водной основе, например Хлогексидин. Рекомендую очную консультацию детского дерматолога.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Здравствуйте, простите заранее за глупый вопрос. Через неделю плановая операция под общим наркозом (удаление яичника-лапороскопия).
Можно ли выпить бокал вина (у сына день рождения), или лучше воздержаться?
Ребёнок 3г. С рождения проблемы со стулом - слизь, прожили крови, кашеобразный, светлый. Причину не нашли. При приёме антибиотиков при орви, стул оформленный, коричневый. С чем это может бытьсвязано?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 4.5 месяца (родилась недоношенная, 32 недели). С рождения гемоглобин 105-110. Назначили мальтофер, но на него пошли высыпания. Нужно ли ребенку при таких анализах принимать препараты железа?
Здравствуйте.
Гемоглобин по анализам всё норме, но эритроцитарные индексы снижены, сто может говорить о латентном железодифиците, так же по современным рекомендациям для недоношенных малышей рекомендуется профилактический прием препаратов железа.
В таком случае рекомендовано обсудить с лечащим врачом замену препарата (ферлатум, феррум лек).
37 лет. После отмечания дня рождения уже второй день подряд наблюдается аритмия и отдышка. Ощущение хаотичного сердцебиения в течение всей ночи. Сделал ЭКГ, по расшифровке ничего не понятно.
Ребенку 5 месяцев , с рождения замечаю ассиметрию глаз, у окулиста были после рождения и в 2 месяца, смотрели под каплями, сказали все хорошо. После рождения бегали зрачки, сейчас замечаю редко, но ещё бывает. Смотрели неонатологи, неврологи, по поводу ассиметрии никто ничего...
Здравствуйте, важен конечно очный осмотр (оценка неврологического статуса) но по фото ничего плохого не вижу, похоже на анатомическую особенность. Касаемо пальчика и того как бегают зрачки если есть желание приложите фото или видео.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ув. Врачи , мальчик 4 года , лимфоденопатия с рождения , увеличены все группы лимфоузлов с рождения , в полтора года появились и надключичные !сдавали кровь постоянно , делали узи почек и Брюшины, они то увеличивались то уменьшались. Надключичный вроде бы даже...
Здравствуйте! Чаще всего ситуация связана с вирусной инфекцией
Ваша задача пройти осмотр у очного специалиста, в том числе с проведением тщательной пальпации лимфоузлов( педиатр, инфекционист). Показать доктору результаты УЗИ. Врач сопоставит состояние ребенка , лимфоузлов, данные УЗИ и выберет правильную тактику ведения:
-предложит наблюдение,
-направит на дообследование по необходимости,
-пропишет лечение если оно требуется
-пригласит смежных специалистов для дополнительного мнения.
В настоящее время убедительных данных за болезнь крови нет, описание УЗИ спокойное( к опухоли отношения нет).
Добрый день.
Ребенку 3 месяца и 2 недели.
С рождения на ИВ, смесь Нутрилон Комфорт также с рождения, не меняли ни разу.
В течение последней недели наблюдается постепенный отказ от еды.
Раньше съедал 150 мл 6 раз в день с интервалом 4 часа. Мог оставить редко 20-40...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
Достаточно часто в данном возрасте случаются ложные отказы. Для них характерно, то что ребёнок чувствует себя хорошо, глазеет по сторонам, но отказывается кушать. Данное состояние может длиться около месяца, в таких случаях обычно рекомендуют кормить ребёнка в тёмном помещении, либо сонного
Доброго дня. Сегодня получила результаты Нипт. И все бы ничего, за исключением обнаружения носительства гена тугоухости.
Заключение выглядит так: «По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs72474224 в
гене GJB2. При носительстве мутации в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребёнка спустя несколько недель после рождения на ноге появилось светло коричневое пятно похоже на родимое , но оно периодически воспаляется и опухает , становится похоже на комариный укус. Что делать?