Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста, анализ, где патологии гемостаза,
К чему относится и чем грозит,
И скажите, на втором анализе, где один показатель, есть ли патология и тоже к чему относится
Здравствуйте, Анна
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 G20210А (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). В заключении эти мутации не выявлены.
Мутация Thr165Met не имеет клинического значения.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Здравствуйте, хирург перед рентгенометрии поставил синдром титце, не понимаю что за пятно на ребре с право где и болит, прохожу лечение противовоспалительными таблетками, хотела бы узнать, есть ли патологии или новообразование
Добрый день. Синдром Титце не ставится по рентгеновскому снимку, т.к. это воспаление хрящей. Не очень понимаю про какое пятно вы говорите, но если речь про косой снимок (который image1), то это тень от грудины.
В этом случае менструация пришла вовремя, нет данных за патологическое созревание. 45 кг - порог веса, при котором яичники устанавливают нормальную функцию.
До приема врача можно выполнить анализ крови на ТТГ, Т4, АТ к ТПО, 17-ОН, ДГЭА-S, УЗИ органов малого таза на наполненный мочевой пузырь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дочке 1.7 лет, маленький объем грудной клетки-45см, в год был 47. С чем это может быть связано? Были у ортопеда, сказал патологии костей не видит. Может ли это быть нормой? Вес 10.2, объем головы 47
Вес нормальный, окружность головы то же в пределах возрастной нормы.
Окружность грудной клетки не понятно, кто и как измерял:
1. на каком уровне в год и на каком сейчас (соски выше\ниже).
2. на вдохе\выдохе
3. сидя\стоя\лежа и т.п.
Поэтому я считаю, что имеет место погрешность измерений, тем более, что ортопед патологии не видит.
Сейчас нужно четко запомнить всю методику измерения, записать данные и через пол года повторить методику точь-в-точь.
Думаю, что у Вас первый ребенок и Вы излишне переживаете.
Здравствуйте, прошла сегодня УЗИ, подтвердили беременность 8 недель 4 дня. Диагноз локализация плода на рубце. Ранее было 3 кесарево. Гинеколог сказала, что беременность очень опасная.
Здравствуйте, сделала 1 скриниг, срок написан 12-6. Риски все минимальные, 1:16090 синдром дауна и 1:100000 остальные, Free hcgb 1,34 мом, а pappa 2,43 мом, по УЗИ ктр 64 мм, твп 1,5. Но гинеколог сказала, что по желанию можно переслать хгч и афп в 16-17 недель, т.к норма...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня впервые в жизни ощутила пульсацию и вибрацию в животе одновременно. Очень странное ощущение. Погуглила. Ничего из перечисленного не подходит( месячные, беременность, жкт) и было там еще патологии аорты брюшной. Очень перепугалась, что это оно. Погуглила снова и...
Вы не переживайте🙏 не похоже это на патологию
Для собственного спокойствия в плановом порядке пройдите узи брюшной полости с прицельной оценкой брюшной аорты
Добрый день. Меня зовут Диляра. 28 лет. Мы с мужем планируем беременность но никак не получается пока. я проходила осмотр у гинеколога, сдала анализы на гормоны, и моя гинеколог сказала обратиться с этими результатами к гинеколог - эндокринологу?
Выдали заключение, в котором сказано что у меня высокий риск акушерской патологии, направили в перинатальный центр. Стоит ли беспокоиться? Все анализы в норме, УЗИ тоже хорошее, срок беременности 14,4 недели
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите пожалуйста расшифровать результаты крови на хромосомные патологии. Есть ли риск? Написанно что низкий. Это значит есть или ближе к 0 ? Все ли хорошо по результатам ?
Ответьте пожалуйста, спасибо