Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Жду результаты по нипт !
Отправили сдать этот анализ ,так как результат анализа не очень хороший!
Биохимический риск 1:148
Двойной тест >1:50
Возрастной риск 1:336
Трисомия 13/18 1:10000
Сделала скрининг а кровь сдала только через неделю
Не правильно поняла...
Прошла первый скрининг в 13,н и 3 д. И биохимию крови. Всё вроде бы в норме, но низкий рарр-а. Хгч 0, 517 мом, рарр-а 0, 352. Риски пишут средние, но я переживаю. Расшифруйте, пжл, анализы и подскажите, может что то ещё надо пройти
Здравствуйте. Прошла первый скрининг. Сказали, что проблем по хромосомам у ребенка нет. Сегодня был второй скрининг, сперва не понравился вес ребенка (мало весит для срока), отправили к генетику. На консультации генетик сказал, что вес ребенка в норме, но смущает по первому...
Здравствуйте, этот показатель нуден тол ко для расчета рисков, в отдельности он не оценивается. При низких рисках дополнительное дообследование не требуется. Нет повода для переживания
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
На 1м скрининге (12 недель 3 дня) по узи всё хорошо, а по крови не очень:
ТВП(корр. МоМ) - 0.81
ХГЧ(корр. МоМ) - 0.46
РАРР-А(корр. МоМ) - 0.43
PIGF(корр. МоМ) - 0.56
Все риски ХА низкие
На 2м скрининге (20 недель 2 дня) никаких пороков развития плода не...
В любом случае риск это всего лишь риск, это лишь значит что у одной женщины из 111 может быть малыш с синдромом дауна, но не факт что будет. Важно дообследоваться убедиться что все хорошо,и спокойно выдохнуть.
Добрый день! Для себя сдала анализ на рарр и хгч. Просто для успокоения перед первым скринингом. Сдавала кровь на стыке 10-11 недель ровно. Посмотрите, пожалуйста, можно ли уже оценить патологии по этим двум маркетам? Какая вероятность хромосомных отклонений? Спасибо! Очень...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Это как раз-таки полные данные.
Риски всех видов хромосомных аномалий у вас крайне низкие.
РАРРА отдельно не оценивается и ничего не значит. Главная цель его пребывания в программе скрининга - сравнивать его с ХГЧ. И, как вы видите, их снижение достаточно синхронно.
Все у вас хорошо.
Здравствуйте, по результатам биохимического скрининга 1 триместра 13,6 недель пришел результат с очень высоким РАРР-А, 33.90 мЕд/мл . ХГЧ в норме по скрининг-УЗИ тоже показатели в норме, соответствуют сроку. Расчёт рисков не был выдан, сказали что программа PRISCA не смогла...
Здравствуйте Дарья. У вас всё хорошо, ошибка в выдаче результата .Тест РАРР-А имеет диагностически значимо в крови когда значительно снижается с 8-14 недели беременности. У вас ХГЧ в норме, и по УЗИ исследования толщины воротникового пространства в норме. Думаю заранее не надо беспокоится. Надо переделать этот анализ. Хотя после 14 недели беременности он диагностически не имеет значение. этот тест делают не для диагностики патологии плода и плацентарной недостаточности, а для оценки их вероятности . Всё у вас будет хорошо. Всего доброго
Беременна, 17 недель, на первом скрининге сдала кровь, гинеколог говорит показатель рарр-а низковат (1,480ме/л) , к генетику записалась только через 2 недели, переживаю, что это за показатель?чем он грозит? Как убедиться , что ребенок здоров?
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
У ВАс отличный результат скрининга, по малышу все риски низкие, высокими они считаются при показателях 1:99, 1:98 и т.п. Изолированно РАРР А ни о чем не говорит и показаний для консультации генетика я не вижу. Сейчас многие центры даже эти значения в протоколе не указывают, так как они отдельно от рисков не несут диагностической ценности.
Риски поздней преэклампсии у Вас достаточно высокие, поэтому рекомендую после 20 недель обязательно контролировать артериальное давление, при показателях Выше 140/90 - обращаться к своему врачу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау)
хромосомным аномалиям низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!