Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,беременность 23недели,сегодня была в краевом центре на консультации у гинеколога она напугала,что высокий риск синдрома дауна по возрасту и нужен НИПТ.Посмотрите,пожалуйста,скажите свое мнение
Анна, добрый день
Прикреплён неполный результат 1 скрининга,а только биохимия крови. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации (вручную рассчитать это невозможно). Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Сходила на первый скрининг. Одни врачи говорят, что все нормально, другие - что есть высокий риск синдрома дауна. Я не понимаю, на что ориентироваться. Очень сильно переживаю, помогите, разобраться, пожалуйста.
Риск хп - 1:168, риск преэклампсии 1:7, РАРР-А - 0,2 МоМ, ХГЧ -...
Здравствуйте! По представленным результатам в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не вошли ( высокий риск- цифры меньше 100). Данный риск по трисомии 21 можно отнести к пограничному ( промежуточному). Это только риск и не означает, что ребенок с данным синдромом. Обычно в таких случаях рекомендуют дообследование .Есть 2 варианта обследования- инвазивная пренатальная диагностика и неинвазивная пренатальная диагностика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
При первом биохимическом скрининге в 12 недель поставили высокий риск Синдрома Дауна. Ходила на консультацию к генетику. Она сказала что все хорошо и лично мой риск низкий. Рекомендовала сделать экспертное узи в 16 недель и сделать биохимический скрининг....
Добрый день. 13 недель. На скрининге выше порога отсечки по Синдрома дауна.
Генетик направила на НИПТ.
Ждать 2 недели.
Очень волнуюсь пока придут ответы. Подскажите пожалуйста, на сколько все серьёзно? Есть ли шансы на здорового ребёночка?
Здравствуйте. Конечно есть все шансы что ребёнок растёт здоровым, по обследованию такие риски не считаются высокими, их можно отнести к пограничным рискам, поэтому спокойно ждите Результат обследования, Скорее всего он придёт хорошим
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риск не высокий, высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50 и тд), но диапазон от 1:101-1:2500 считается пограничным, средним риском.
В таких случаях генетики обычно рекомендуют выполнить нипт, он более достоверен, чем скрининг.
PIGF ниже 0,5 говорит обычно о высоком риске преэклампсии. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила с 12 по 36 неделю по 150 мг в сутки, контроль давления, веса, отеков, белка в моче после 20 недель
Добрый вечер, подскажите пожалуйста, мне 36 лет , сдела первый скрининг , выявили высокий риск синдрома дауна 1/55, по узи все в норме , кроме носовой косточки , ее не увидели , была на узи больше двух часов , как сказала врач очень плохо видно , так лежит ребенок , что...
Здравствуйте. В такой ситуации необходима очная консультация генетика , инвазивная диагностика. Инвазивное исследование - это 100 процентный метод, который подтверждает или опровергает хромосомную аномалию.
Понимаю ваши переживания, но хромосомная аномалия может случиться в каждой здоровой паре, т к есть вероятность спонтанной (случайной) мутации, с возрастом этот риск увеличивается.
Здравствуйте. В 12 -13 недель. По УЗИ Твп 1.4. Кости носа визуализируются. Анализ крови Рарр - а 1.143. Хгч- 0.934.мом расчитан риск хромосомных аномалий общий и индивидуальный он низкий. Возраст 30 лет. В роду ни со стороны мужа ни моей патологий врождённых не было. В...
Здравствуйте! У Вас отличные показатели скрининга, малыш генетически здоров. Афп и ХГЧ в 16 недель давно не сдаются, так как признаны не информативными. 1 показатель никогда не оценивается, все оценивается в совокупности, поэтому поводов для волнений у Вас нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Попалась статья про довольно частые случаи рождения детей с синдромом Дауна при хорошем протекании беременности. У меня по 1 скринингу всё хорошо, второй делали и на 3д УЗИ так же всё хорошо.можно ли исключить риск рождения ребенка с СД?