Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У мужа 22% по анализы днк фрагментации сперматозоидов. Есть шанс забеременеть самостоятельно или только эко? Какое обычно лечение требуется. Мужу 32 года, у меня 4 выкидыша было на ранних сроках, это послужило для сдачи анализа.
Зравствуйте! Шансы на естественную беременность есть. У супруга высокий процент фрагментации, это могло быть причиной замершей беременности. нужно обследование и лечение. Даже если планируется ЭКО, подготовка супруга не менее важна!
Добрый вечер .В мае была замершая беременность, после обследований выявлены были проблемы по здоровью у мужа .ДНК фрагментация 41%, после трехмесячного курса лечения снизился показатель до 19%.Безопасно ли с таким показателем пробовать зачать ребенка естественным путем ?
День добрый.
По спермограмме у вас Астенотератозооспермия - снижение прогрессивной подвижности сперматозоидов (А+В должна быть не менее 32%, у вас- всего 14 %), и снижение морфологически нормальных сперматозоидов менее 4% (4% условно считается минимальным значением для естественного зачатия, у вас -2%), и в принципе нам не особо важны проценты распределения морфологических изменений: тело, шейка, хвост - главное, чтобы из всех миллионов сперматозоидов хотя бы 4% были нормальными, которые потенциально и доходят до яйцеклетки).
Так что шансы на естественное зачатие сохраняютя, но ниже стандартных.
На аномалию плода эти показатели не влияют (естественный отбор срабатывет раньше), только на вероятность самого зачатия. Даже если оплодотворение произошло при выраженных ДНК-повреждениях сперматозоида, то эмбрион часто не имплантируется, либо происходит очень ранняя биохимическая беременность, либо ранний выкидыш на 3-6 неделе. Это тоже механизм естественного отбора.
Нужно искать причину хронических изменений.
У меня 2 мальчика, мечтали с мужем о девочке. Забеременела, но понимала, что шансы 50/50.
В 10.3 пошла делать ДНК тест, что бы не томить себя ожиданиями. Приходит результат - 97% девочка. Не верю своим глазам!
Позвонила врачу на их линию, что бы проконсультироваться о...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток.
Необходимо приложить результат обследования. На данный момент ничего не приложено.
Есть ли какие-то жалобы? Что послужило поводом для обследования и сдача анализа?
Здравствуйте,пришли анализы первого скрининга ,по УЗИ все хорошо ,без потологий ,а вот кровь смущает.очень переживаю из за возрастного риска .ХГЧ 0.870 мом,РАРР 0.860мом . биохимический риск +nt 1/5367,двойной тест 1/1243,а возрастной риск 1/208
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Купил умные часы,ночью пришло два Сообщения риск фибрилляции предсердий,и несколько риск экстрасистол,это опасно?занимаюсь бегом утром и вечером,прохожу каждый год лётную комиссию ,узи сосудов,узи сердца,беговая дорожка влэм
Здравствуйте!
Смарт-часы зарегистрировали нарушения ритма?
Не совсем понятно, что означает риск возникновения фп или экстрасистол.
Они либо есть, либо их нет. Предугадать это невозможно.
Здравствуйте! По 1 скринингу , в узи всё хорошо. Мой возраст 37, мужа 39 лет. Вызвали к генетику. Предлагает прокол.В крови хгч повышен 3,154 МоМ, PAPP 0,9 MoM.Индивидуальный риск Трисомия 21 1 из 215. Остальные в норме. Действительно ли так нужен прокол ?или нужно пересдать...
Добрый вечер. Риск рассчитывается не только по ХГЧ, а в специальной компьютерной программе Astraia, которая учитывает множество факторов. Риск высокий, ситуация заслуживает внимания. Возможно, если срок беременности позволяет, выполнить НИПТ - определение числа хромомом по ДНК плода в крови матери. Но! Результаты НИПТа не являются официальным показанием к прерыванию беременности в случае подтверждения трисомии. Вам показана инвазивная диагностика («прокол»).
Здравствуйте. Прошла первый скрининг, риск ПЭ 1/77. Мне 23 года, рост 165, вес 89, Ад никогда не повышалось, с почками проблем нет, у мамы 2 беременности были без повышения ад и пэ. Результаты узи хорошие. В связи с чем посчитали такой риск ? При этом риск задержки роста...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Все риски высчитывает программа, ссылаясь на хронические заболевания, вес, количество беременностей и так далее.
Это всего лишь РИСКИ, то есть совсем не обязательно, что это случится с вами, НО зная эти риски, мы лучше их будем профилактировать. Кардиомагнила в данной ситуации вполне достаточно.
Дополнительно рекомендуют прием кальция 1 грамм в сутки, но это после согласования с лечащим врачом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.