Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, два месяца употреблял нейролептики(оланзапин, амитриптилин) и резко бросил, после этого начался синдром отмены(головокружение, тяжесть в голове, тошнота, акатизия) , не поскажите какие лекарства пропить? На данный момент прокалываю нейрокс второй день
Добрый вечер.
Ребенку (11 месяцев) ставят диагноз "компенсированный гидроцефальный синдром". Пожалуйста, подскажите, можно ли с данным диагнозом летать на самолете? Не станет ли ребенку плохо? Можно ли гулять при жаркой погоде?
Заранее спасибо!!!!!
Добрый день.
На самолёте точно нельзя, в связи с перепадами атмосферного давления при наборе и сбросе высоты. Касаемо солнца, на открытом нежелательно, в тени - пожалуйста(панамка, зонтик, и тп.)
Будьте здоровы!
Добрый день. Год назад у сына выявили синдром Жильбера. За год общий билирубин вырос с 44 до 73. Билирубин прямой 5.5 , билирубин непрямой 67. На сколько неблагоприятны анализы и к какому специалисту обратиться
Здравствуйте. Синдром Жильбера - это доброкачественное состояние, не ведущее к развитию цирроза и гепатита. диагноз подтвержден генетическим исследованием? Иключены другие причины повышения билирубина (гепатиты, анемия гемолитическая и др) ? Жалобы имеются?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребёнку 5,5 месяцев. На 4 месяце стали замечать что глазки у ребенка разные по размеру , левый глаз больше сомкнут и глубже посажен. Были у офтальмологов, однозначный диагноз поставить не смогли, так как нет специального оборудования, отправили в СПБ для...
Добрый день.
Мне 40 лет. Из заболеваний о которых я знаю это только загиб желчного пузыря.
Много лет страдаю запорами, резью, постоянным вздутием живота, плохим самочувствие ( в середине дня уже нет сил), головными болями на постоянной основе. Давление скорее низкое в...
Здравствуйте, выявили повышение билирубина, сдали анализ на синдром жильбера, оказался положительный (гетерозиготная мутация). Пропили 3 дня корвалол по 5кап×2раза в день, он повысился с 23 до 31. Что делать и чем его снизить?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 35 и у меня климактерический синдром, по анализам снижение овериального резерва, матка уменьшилась на 2 см, прописали Анжелик микро и Фертину, месячных нет с февраля. родов был 1, можно ли как нибудь востановить?
У ребенка 4 года после травмы присутствует этот синдром, если кто сможет , помогите пожалуйста советом , куда обращаться, рука отрафируется и дефформируется, областные врачи г. Иваново разводят руками, очень вас прошу, направьте в правильном направлении!!!
Добрый день , Елизавета .
Вам нужно срочно обратиться к травматологу ортопеду , или к хирургу в поликлинику , кто у вас там из них будет принимать. Иногда бывает , что травматолога в поликлиниках нет или хирургу . В общем сходите на приём .
Чтоб он вам дал направление на физиотапевтическое лечение ( магнитотерапия , ультразвук , ЛФК, массаж , иглорефлексотерапия ) .
Также , если у ребёнка присутствуют боли нужно будет делать симптоматическую обезболивающую блокаду с анестетиком и глюкокортикостероидом.
Далее, при наличии отёка назначаются мочегонные, но их приём у ребёнка должен быть под контролем врача во избежании гипокалиемии у ребёнка.
Что касается обследования , сделайте узи допплерографию для исследования состояния сосудов , электромиограф для исследования состояния мышечной ткани.
Очного приема вы не избежите все-равно. Поэтому как можно скорее нужно сходить к врачу и спасать ручку малышу .
При ранней диагностики и раннего начала лечения можно полностью восстановить функцию конечности.
Здравствуйте, дорогие врачи!
Сдали с дочерью анализ на синдром Жильбера и он был выявлен у меня 6ТА/7ТА у дочери 7ТА/7ТА! Подскажите на сколько это критично жить с таким диагнозом и что делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В июне 2019 прошла медкомиссию на учебу на водительские права. А в конце июля произошел судорожный синдром (Впервые возникший неуточненного генеза). Прошла ЭЭГ,никаких патологий не выявлено. Могу ли я иметь права?
Необходимо сделать Мрт головного мозга для исключения органической патологии мозга. Если после однократного случая вам ещё не выставили диагноз. То официально вы ещё можете ездить за рулём.
Но если это произошло однажды, может произойти и ещё раз и тогда вы можете стать причиной аварии.
Если диагноз установлен и занесен в медкарту, то ездить вы можете на свой страх и риск пока не отберут права