Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!У меня обнаружили ДНК парвум в концентраций 2*10*3.Беременность в ближайшее время не планирую,а так в будущем да.Надо ли мне лечить эту болезнь?Надо ли пропить антибиотики?Есть эрозия шейки матки и хронический цистит.
Был сомнительный контакт, после чего через 3 дня утром капля мутно жёлтая. Сделал анализ гонорея днк- отрицательно! Грам (+) кокки - ед. в ред, грам (+) палочки ед. в ред, эпителий плоский - умеренно, эпитерий уретральный обнаружено! Один раз была мутная моча!
Здравствуйте. Подскажите, у мужа сдача спермограммы+ДНК фрагментации назначена на 29 мая, на данный момент (11 мая), был простужен (макс температура была 37,7) стоит ли её сдавать или возможно стоит её перенести? (Слышала ,что результаты могут быть плохие)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдал мазок на инфекции, все отрицательные а вот в этой такое написано - Гарднерелла, ДНК (Gardnerella vaginalis, ПЦР) соскоб, кол. 1,7x10*3!!!
Прошу Вас дать разъяснение что это такое, это опасно и надо это лечить если да то как???
Здравствуйте!
Мальчик, 9 лет, часто болеет, в течение года постоянно слизь стекает в горло, покашливает, ставят вазомоторный ринит.Сказали сдать анализы на скрытые инфекции. Обнаружено:
ДНК EBV 6,45 *10^3
Остальные не обнаружено.
Назначается ли лечение при этом вирусе?
Здравствуйте!
Количество вируса маленькое, он в норме может содержаться в биологических жидкостях в небольшом количестве.
Нужен осмотр миндалин у ЛОР врача, чаще проблема кроется там. ВЭБ не является причиной данного состояния.
Сдал анализ на впч, не один тип не обнаружен, но в комментарии написано, есть вероятность интеграции в ДНК, как это понимать? Андрофлор тут, сдавал так как жена лечилась от впч и ещё чего то https://wampi.ru/image/Rw5O1Fq
Здравствуйте! У Вас по андрофлору патогенной флоры не обнаружено, то есть ИППП - нет. А то, что есть - является нормальной микрофлорой уретры. Мазок никогда не будет стерильным, всегда будет присутствовать условно - патогенная флора, воспалительного процесса по анализу и учитывая отсутствие жалоб - нет. У Вас вариант нормы, лечение не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите пожалуйста если я родила 21.04.21,на сроке 38 недель,когда я забеременела?если ли вероятность того и какая что я забеременела в августе?и есть ли смысл делать ДНК если я считаю что я забеременела а июле.
Здравствуйте!у меня беременность 26 недель, в крови обнаружили хламидии AT к хламидиям IG A 1:5 слабооложит., АТ к IG G 1:20 сильноположит., а в мазке днк не обнаружено, что это значит и нужно ли лечение?
В анализе на пцр нашли Уреаплазмы, ДНК (Ureaplasma species, ПЦР 4,9x10*3 при копий/10*5 0 эпителиальных
клеток. Один половой партнёр, в ближ время возможно планируется Б.
Требует ли это лечения у меня и у моего супруга?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Каковы шансы зачатия рбенка при такой спермограммы ( файл закреплен).Беременность у жены наступала но замирала . Узи моч пузыря,простаты и мошонки без потологии. 29.01.2026 сдал спермограмму на фрагментацию
Днк там тоже печально.
Оба сдали кровь на генетическое исследование
Если расставить акценты...
По женскому анализу - нет клинически значимой наследственной тромбофилии. Есть умеренные полиморфизмы фолатного цикла и гетерозигота PAI-1 5G/4G, но это распространённые варианты. В большинстве случаев они сами по себе не вызывают замершую беременность и не требуют серьёзного вмешательства, кроме контроля гомоцистеина и приёма активных фолатов.
По мужскому анализу обнаружена гетерозигота F2 (протромбин 20210 G/A). Это реальная наследственная тромбофилия, но она влияет на систему свёртывания крови самого мужчины. Плацентарные сосуды и процесс тромбообразования во время беременности зависят от системы гемостаза женщины, а не мужчины. Поэтому мужская мутация F2 не считается доказанной причиной микротромбозов плаценты и не является основанием автоматически назначать женщине гепарины.
PAI-1 4G/4G у мужа тоже усиливает его собственный тромбофильный фон, но напрямую на свёртывание крови жены это не влияет.
Если замершая беременность была одна и на раннем сроке (до 8–9 недель), в большинстве случаев причина - хромосомная ошибка эмбриона. Это самая частая и, к сожалению, естественная причина, даже у полностью здоровых пар.
ЭКО не «обходит» тромбофилию. Если бы проблема была в системе свёртывания женщины, её пришлось бы корректировать медикаментозно независимо от способа зачатия. Если же вопрос в хромосомной ошибке, то ЭКО с генетическим тестированием эмбрионов может снизить риск повторения, но это уже отдельная стратегия и обычно рассматривается после повторных потерь или при других показаниях.
На данный момент по представленным генетическим данным нет чёткой, доказанной причины, которая объясняла бы замершую беременность именно через тромбофилию. Важно учитывать срок потери, возраст, гормональный фон, состояние эндометрия и результаты спермограммы.
Так даёт предварительный ответ - спец. программа по расшифровке генетических тестов. Сори, что ей пришлось воспользоваться, этим фообще занимаются генетики.
Так что есть смысл проконсультироваться дополнительно как минимум у генетика и гематолога.
Генетик - проанализирует полиморфизмы и оценит риск Гематолог - ведёт тромбофилии и назначает при необходимости специальную профилактику.
Но пересдать спермограмму с полноценной подготовкой, тоже важно.
До полноценной консультации гинетика и гематолога - пока это просто "информация для размышления".
Удачи.