Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать скрининг
7 ответовДоброго времени суток. Делала скрининг на 20 неделе беременности. Переживаю за показатели днк 7,9 тпт 4,1 соотношение тпт/днк 0,5. На первом скрининге 13 недель твп 1,2 кости носа (днк) 2,6. Оба скринентга приложу.
Да, это комбинированные риски. Они все у вас рассчитаны как низкие на хромосомные патологии. Поводов переживать нет.
Скрининг 13 недель
1 ответЗдравствуйте! Делали скрининг 13 недель, показатели меня свели с ума! Свободная бета-субъединица ХГЧ: 0,70 МЕ/л/ 0,016 Мом РАРР-а: 0,159 МЕ/л/ 0,059 Мом. Это может быть ошибкой? Подскажите пожалуйста, что делать?
Добрый вечер! Какие у Вас титры по хромосомным нарушениям?
Анализ ИФА скрининг
7 ответовБолела сифилисом в 2006 году. Лечились с мужем. 3 укола экстенциллина. Стояли 3 года на учете в код. Сейчас лежала в больнице нашли ИФА скрининг положит. Ихла индекс 9.84.а норма написана<1.0.реинфек.?
Здравствуйте У переболевших сифилисом пожизненно будут положительные показатели на сифилис. Надо посмотреть рмп или рпр-он если отрицательный то переживать не о чем Сейчас один показатель Ифа оценивать неинформативно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга.
22 ответаЗдравствуйте. Помогите мне, пожалуйста, разобраться в результатах 1 скрининга. К своему гинекологу пойду только в понедельник. Вроде бы все нормально, риски низкие. Но меня волнуют результаты бета ХГЧ в МоМ и папп-а. Не низкие ли они? Вроде в пределах нормы, но внизу. Это не...
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) расцениваются как низкие в похожих случаях. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Отдельно биохимические показатели не оценивают, однако, общепринятым нормам от 0.5 до 2 МоМ они соответствуют
Результаты 1 скрининга
7 ответовПришли результаты 1 скрининга, вроде бы все риски низкие, по УЗИ все хорошо, биохимия нормальная. Но меня смущает значение бета ХГЧ - 2,177 МоМ, PAPP-A - 1,403 MoM. Не сильно ли высокий ХГЧ? Насколько я знаю, что норма до 2,0 MoM? Меня отправят к генетику? Скан приложу
Здравствуйте. Нет, такие данные по скринингу не являются поводом для консультации генетика совершенно определенно. Риски действительно максимально низкие, идеальные, а именно расчет рисков программой Astraia нас, в конечном итоге, наравне с уз-исследованием и интересует больше всего. Изолированные небольшие (!) колебания ХГЧ / Papp-a не являются маркерами ХА и вообще поводом для тревог вне расчета рисков.
Здравствуйте, помогите расшифровать пожалуйста результаты 1-го скрининга , отправили к генетику, но ничего не сказали, переживаю Свободная бета-субъеденица ХГЧ - 22,06 МЕ/л ( 0,431 МоМ) РАРР-А - 3,680 МЕ/л ( 0,975 МоМ) Маточные артерии РI - 1,780 (1,044 МоМ) Среднее...
Здравствуйте, как правило в биохимическом скрининге оцениваются риски, риски 1:100 и менее считаются высокими. По результатам скрининга, у вас низкие риски развития той или иной патолгии.ㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг, низкий риск по нипт
5 ответовПо узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67. Генетик отправил на нипт, низкий риск. Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг. Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.
Здравствуйте Прошла третий скрининг,кажется всё в порядке - прикрепляю заключение, только ребёнок находится в тазовом предлежании Я понимаю, ещё может перевернуться, но насколько это все-таки критично с точки зрения здоровья ребёнка ? Не говорит ли о каких то патологиях в...
Здравствуйте! Конечно! Времени еще много, недели 4 точно есть. По показателям все в порядке. Тазовое предлежание может быть без какой-либо причины, это ни в коем случае не говорит о патологии. Повторите узи в 37 недель для определения предлежания малыша. Гиперэхогенный очаг в левом желудочке сердца выявляется очень часто на узи. Если при этом во всем остальном все в порядке, то это не считается патологией . Это никак не влияет, на работу его сердечка. Называется он гиперэхогенным, т.к в этом месте немного больше участок соединительной ткани "хорда" , т.е. место крепления "ниточки" которая держит клапан и врачу узи на экране это кажется более ярким местом. Часто на 3 узи его уже нет-как у вас и произошло!
Плохой скрининг по узи
8 ответовДобрый день, прошла первый скрининг в 13.1 неделю, были выявлены проблемы на узи такие как: «Большое овальное окно. Асимметрия левых и правых отделов сердца. Малый просвет пульмонального ствола по отношению к верхней полой вене и аорте. Гиперэхогенный фокус в левом желудочке...
Здравствуйте, чтобы дать какую-то информацию , могли бы вы дополнительно загрузить протоколы узи, а так же результаты 1 скрининга. Обычно такие множественные пороки развития характерны для хромосомной патологии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски при прерывании беременности
6 ответовСрок беременности 5 недель. В анамнезе 2 кс. После последнего кс прошло полгода. Рубец 3.3мл. Подскажите пожалуйста какие риски при прерывании беременности и какие будут если оставить беременность ?Ранее абортов не было. 2 беременности, закончились родами. Выкидышей не было,...
Добрый день!Если толщина остаточного миометрия в области рубца 3.3 мм,это норма.Беспокоятся при толщине рубца менее 2 мм.Толщину рубца после кесарева сечения оценивают до беременности через 1.5 года,когда он окончательно сформируется.Во время беременности оценивать толщину рубца неинформативно,так как понятно,что матка будет расти и шов будет становиться тоньше.Такая толщина рубца не противопоказание к беременности,просто нужно стараться не поднимать тяжести,меньше физической нагрузки на рубец и контроль узи .Также важно куда и произошла имплантация.Если в оьалтсь рубца,это серьёзно осложняется вынашивание.