Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня 12 дпп. С 8 ДПП начались мажущие выделения сначала розовые потом коричневые и длятся они до сегодняшнего дня. Вообще мазало очень мало толко салфетку, но сегодня утром на белье приличная розовая какаято водяная капля а потом мазало коричневым. Живот дуло 8 дпп и болел...
Здравствуйте! Маме делали фгдс,обнаружили образования на 12 перстной кишке, взяли анализы на гистологию и цитологию. Результаты цитологии(из заключения)- "Участки гиперплазии железистого эпителия с очагами клеток с полиморфными атипическими ядрами. Подозрение на...
Здравствуйте!
С уверенностью сказать, если гистолог не уверен не получится.
Вам необходимо забрать гистологические блоки и стекла и отдать на пересмотр в онкодиспасер/ онкоцентр.
Параллельно выполнить КТ грудной клетки и брюшной полости с контрастированием, МРТ малого таза.
Дальнейшая тактика по результатам обследований.
Добрый день.
Дочь занимается спортом.
В 12 лет делали ЭХО-КГ обнаружили ООО 3 мм.
Толерантность к нагрузкам хорошая, жалоб не было.
Через 6 месяцев сделали ещё раз уже в другом месте.
Потом ещё делали два раза ЭХО-КГ больше ни на одном исследовании его не видели.
Хотя я...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
С августа 2019 г мучают боли в животе. Была обнаружена язва 12 дпк первично. Лечение: де нол, нексиум, амоксицилин, клацид. Зарубцевалась. Боли периодически возникали. В марте опять начались , по фгдс эрозия. Лечение : де нол, метронидазол. Сдавала анализ на...
Здравствуйте!Боли, Вероятнее всего, вызваны билиарной дисфункцией, об этом говорит желтый цвет стула, как следствие нарушение желчеотделения.Из-за нарушения пассажа желчи происходят вторичные изменения в поджелудочной железе(реактивный панкреатит)После сняти карантинных мер будет не лишним сходить на узи с желчегонным завтраком и посмотреть как сокращается желчный пузырь в режиме реального времени.Сейчас по лечению:Нексиум 20 мг до 4 недель, Ребагит по 1три раза/сут 14 дней.Тримедат по 1 три раза/сут 14 дней и Урсофальк 500 мг на ночь.
Температура держится 37.5- 39. Нет признаков ОРВИ или пневмонии. Упала в обморок на 6 день болезни. Два дня назад начали колоть цефтриаксон. Держится около 38, уже 12 день. Кровь: срб-157, креатинин 147, мочевая кислота 456, ревматоидный фактор 16,50. Пожилая женщина,...
Добрый день. Нужно искать источник воспаления: ОАМ, КТ или реннтген грудной клетки, УЗИ почек и мочевого пузыря, осмотр очный терапевта и ЛОР-врача. Пока -если начали колоть антибиотики - то нужно курс закончить, можно добавить что-то иммуномодулирующее (виферон суппозитории и так далее). Температуру лучше не снижать до 38-38.5 градусов, но если будет выше, часто рекомендуют использовать парацетамол или ибупрофен.
Здравствуйте. Беременность 12 недель назначили вильпрофен 3р в день 6 д, свечи генферон 2 р в день 500,пимафуцин свечи в таблетки. Уреаплазма 10 в 6 степени жжение и цистит от этого. Подскажите хорошее ли лечение назначили и стоит ли в 12недель лечить. Спасибо
Здравствуйте. В анализе только уреалазма была? Или Кандида тоже? Вам последним препаратом назначили еще и противогрибковую терапию ( только не понятно, с целью профилактики, или лечения). По анализу у Вас бактериальный вагиноз, который обязательно необходимо лечить. Лечение назначено адекватное, препараты не противопоказаны во втором триместре беременности, поэтому следуйте рекомендациям своего лечащего врача.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала анализы планово - предложили комплекс с хорошей скидкой. Сдала. Так увидела что завышен уровень В 12. Почитала что такое крайне редко, и повышение может свидетельствовать о серьёзных отклонениях в работе организма. В связи с чем может быть повышение и что нужно ещё...
Здравствуйте, вчера сдавала анализы и обнаружила что повышен витамин в 12 . В феврале был 502, а сейчас 772. Единственное что я принимаю это антидепрессанты дулоксетин , вроде бы как в составе у него есть железо но железо у меня в норме , что делать я очень переживаю
Здраствуйте, у меня 24 недели беременности, я была на узи в 20 недель и мне поставили диагноз атрезия 12 перстной кишки у плода, и назначили мне процедуру инвазивная пренатальная диагностика, какое отношения к этому диагнозу имеет эта процедура? И что она может сказать про...
Здравствуйте. Атрезия 12-перстной кишки у плода-это врожденный порок развития. бывает сочетанные пороки развития и вероятно с этой целью Вам предложили инвазивную процедуру кордоцентез для диагностики генетических заболеваний.
Атрезия 12-перстной кишки благоприятное течение, на современном этапе проводится оперативное лечение в течение первых 2 суток жизни новорожденного.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла скрининг первого триместра в 12 недель и 4 дня в клинике. По получению результатов, записалась на прием к доктору, риски низкие как я поняла врача , но она мне порекомендовали сдать НИПТ на пять основных хромосом. Разумеется есть небольшая тревожность теперь. Стоит ли...
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считаются хорошими: риски хромосомных аномалий действительно низкие
Но вот доп. обследование в виде НИПТа выполнить в такой ситуации и правда могут рекомендовать, просто потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», «средним риском». Обычно имеется в виду диапазон от 1:100 до 1:2500, хотя для разных программ он несколько разнится. То есть такой риск якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). В целом на сегодняшний день научный взгляд на НИПТ таков, что если есть возможность сделать его в дополнение к базовому скринингу - всегда лучше сделать. Это просто более чувствительный и специфичный по сути анализ.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.