Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При подобных результатах анализов обычно можно предположить, что у вашего ребенка не выявлено однозначно патогенных генетических вариантов, которые могли бы напрямую объяснить диагноз гипертрофической кардиомиопатии.В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть наличие вариантов с неизвестным клиническим значением или носительство вариантов в генах рецессивных заболеваний, которые требуют дополнительного сопоставления с фенотипом пациента и, возможно, обследования родителей для уточнения их роли.
Что это значит для вашего ребенка и что рекомендуют делать сейчас: отсутствие выявленных патогенных вариантов не исключает диагноз гипертрофической кардиомиопатии, так как не все генетические причины могут быть обнаружены современными методами. Заболевание может быть обусловлено другими факторами, включая мутации в непокрытых участках генома или эпигенетические изменения.
Варианты с неизвестным значением требуют дальнейшего наблюдения и консультации врача-генетика, который сможет оценить результаты в контексте клинической картины и определить необходимость дополнительных исследований.
Продолжать наблюдение и лечение у кардиолога с регулярным контролем состояния сердца
Здравствуйте! Описывается образование луковицы 12-перстной кишки 12 мм, гипервакулярное (однако томография выполнена без контрастирования), с неровным контуром; также два образования по брюшине. Описанная картина подозрительная в отношении опухолевого заболевания. В такой ситуации рекомендуется обращение к онкологу областного онкологического диспансера, обычно назначается дообследование в объеме МРТ органов брюшной полости с внутривенным контрастом (данную зону 12 перстной кишки, необходимо рассмотреть более детально), ФКС и ФГДС (с целью биопсии).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
это признаки остеохондроза грудного отдела позвоночника.
Рекомендую начать принимать нейробион 1т 3 раза в день 4 недели.
мидокалм 150 мг 1т 3 раза в день 14 дней
для устранения болевого синдрома мелоксикам 7.5 мг 1т 2 раза в день 7-10 дней
мрт грудного отдела позвоночника.
с результатами консультация невролога.
Здравствуйте
Я врач-онкоуролог
Занимаюсь опухолями мочевого пузыря
Готов Вас детально проконсультировать
По данным МРТ описано объемное образование мочевого пузыря с вовлечением устья мочеточника
В подавляющем большинстве случаев такие образования в пузыре имеют характер злокачественных опухолей
Первое действие в такой ситуации - цистоскопия
Далее - планирование лечения - в обьеме трансуретральной резекции (ТУР) мочевого пузыря, вероятно, со стентированием мочеточника
Дальнейшие лечебные шаги зависят от результатов гистологии после ТУРа
Здравствуйте!
Для того чтобы Вам помочь надо увидеть бланки с обследованиями и заключениями.
У онколога были? Диагноз уже верифецирован?
Пока что очень мало информации в Вашем вопросе чтобы дать какой-либо конкретный ответ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам исследования определены атеросклеротические бляшки с достаточно большим процентом стеноза - 55% и 30%, косвенные признаки гипертонической болезни. Данные заболевания лечит врач-кардиолог или терапевт
Что нужно сделать :
1. Сдать анализ крови на липидограмму
2. Завести дневник давления :утро/вечер
3. С результатами проконсультироваться с кардиологом для решения вопроса о назначении статинов и ацетилсалициловой кислоты ( для профилактики роста бляшек и тромбоза )
4. Через год УЗИ нужно повторить, если бляшки достигнут 65%- то необходимо делать МСКТ-ангиографию сосудов и консультация сосудистого хирурга
Здравствуйте!
По данным ктогк признаков воспалительного процесса нет.
С обеих сторон выявления мелкие 2 мм очаги уплотнения, вероятнее всего фиброзного генеза. Фиброз- это своего рода рубчик в легком после перенесённого воспалительного заболевания лёгких, вреда не несёт и не нарушает респираторную функцию лёгких. Но так как очаг уплотнения впервые выявленный, рекомендуется кт контроль через 3-6 месяца.
Не переживайте.
Здравствуйте.
По описанию протокола колоноскопии, доктор описывает доброкачественные образования, так же образование из жировой ткани. Повода для волнения на данный момент нет, но только биопсия сможет показать природу полипов, поэтому нужно дождаться результат.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Гистологическое исследование и его микроскопическое описание выполняются врачами-патологоанатомами , именно они оценивают клеточный состав.
Если у вас есть сомнения или вы желаете получить второе мнение, вы можете забрать стёкла и и направить их на пересмотр в другой центр .
По результату исследования: у вас обнаружены два доброкачественных новообразования, и один диспластический невус с атипией низкой степени , что не является меланомой.
Элементы удалены полностью, в пределах здоровых тканей, но в дальнейшем рекомендуется наблюдение у дерматолога или онколога для контроля других родинок.