Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдала тест на наследственную тромбофилию. Гетерозиготное носительство F7, F13, ITGA2, ITGB3, SERPINE1, мутация выявлена MTHFR677, MTR, MTRR. Анализ крови ALT 49, ALP 28, AST 95, RBC 4,8, HGB 149, MCV 86, PLT 194, WBC 6,8, LYM 50, MON 8. В апреле была...
Здравствуйте, Екатерина
Наследственной тромбофилии не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми и не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Оак, биохимия в норме
Подскажите пожалуйста, был обнаружен впч 16 типа. Год назад был 51 тип, носительство. Тогда цитология была в норме и кольпоскопия тоже. Прошёл год, сдала повторно пап тест и 51 тип пропал, а 16 обнаружен. Нагрузка 6lg. Цитограмма с патологией плоского эпителия asc-us. Что это...
Здравствуйте.
Подобный результат часто бывает тогда, когда врач, который выполнял исследование не может чётко определиться есть данные за дисплазию или это воспалительные изменения клеток на фоне вируса папилломы человека; при подобном результате мазка как правило не приходится говорить о тяжелой дисплазии или предраке, обычно если в итоге она и подтверждается , то легкой степени чаще всего, не беспокойтесь, об онкологии никакой речи не идет на данном этапе.
Обычно в подобной ситуации рекомендуется провести кольпоскопию и определиться по поводу биопсии шейки или нет.
Насчет ребенка беспокоиться не стоит, ВПЧ указанного типа как правило передается половым путем.
Здраствуйте,извините если пишу с ошибкой.У моего дочке 5 лет.Мы были у Иммунолога сдавали анализы,ей поставили диагноз "Латентная носительство ВГП 6 типа",писала лечения Ацикловир и Резистол капля.Разве двумя лекарствами можно вылечиться.Этот диагноз не опасен?У неё часто...
Добрый день. Вирусы герпеса локализуются в нервных ганглиях и окончательно вывести их от туда невозможно. Каждый второй человек является носителем того или иного типа ВПГ. Лечение назначается в случаях появления симптоматики одного из типов ВПГ. Если вашего ребёнка ничего не беспокоит, то и лечения не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, 22 года назад делали операцию сложную, пришлось переливать кровь в итоге через год случайно узнал что у меня гепатит В, я не болел аналиэы алт АСТ в норме.. При консультации в краевом центре сказали что это бессимптомное незаразное...
Алексей, здравствуйте! Сейчас нет понятия "носительство" в отношении вирусного гепатита В, в любом случае, если более 6 месяцев определяется HBsAg и в крови есть ДНК вируса, то это хронический вирусный гепатит В.
В чём Ваш вопрос, не совсем Вас поняла?
Наблюдаюсь у невролога с диагнозом «церебральная микроангиопатия», «цереброваскулярна болезнь».
Причину поражения установлена: носительство АФА высокого риска.
Также наблюдаюсь у нейрохирурга по причине кровоизлияния в каверноме.
Сейчас болею ОРВИ, подробно всегда читаю...
Здравствуйте.
Противопоказанием является именно выраженный атеросклероз, с гемодинамически значимым стенозом сосудов, за счет атеросклеротических бляшек.
Вы можете без опасений использовать препараты эти.
Длительное время (примерно месяцев 5) беспокоит насморк, в настоящее время прозрачный, обильный. Присутствует кашель с мокротой. Лечились от ОРВИ, аллергического ринита антигистаминными препаратами, ингаляции с пульмикорт, бедурал. До конца не проходит ни насморк, ни...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У меня вирус 2 типа. Частые обострения. Схему лечения знаю, пролечиваю. У меня вопрос. Может ли генитальный герпес при обострении, в быту занестись и обостряться на коже лица? ( подбородок, бровная дуга, височная область) Воспаления болезненные и внутренние...
Здравствуйте! Меня зовут Ляшенко Пётр Николаевич- специалист сервиса " Спроси Врача ".ВПГ 2 типа очень редко вызывает высыпания на коже лица , также не характерно для бытового заражения, поскольку вирус предпочитает область поражения, соответствующую первичному заражению, а больше случаев это высыпания на половых органах.
Носительство ВПГ-2 у ребенка означает, что вирус присутствует в организме, но может никак не проявляться годами.Основная опасность это высыпания в области гениталий, но это в детском возрасте почти не встречается.
На протяжении долгово времени повышен билирубин общий, при этом прямой билирубин в норме.
В 2014 году общий - 33,2, непрямой - 27,2, прямой-6,01.
В 2020 общий - 31,52, прямой - 5,04.
В 04.2023 общий - 36,05, прямой - 6,53.
В 10.2023 общий - 39,97, прямой - 4,09.
Показатели...
Здравствуйте! У вас есть Синдром Жильбера. В гетерозиготной форме означает более легкую форму. Активность фермента УДФ-ГТ1 снижена не так значительно, как, если бы было при гомозиготной форме. Гетерозиготная форма может протекать без каких либо проявлений СЖ, либо иметь минимальные проявления ( в вашем случае имеется повышение общего билирубина за счет непрямой фракции, как характерный признак СЖ).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Беременность 26,6 недель.
На 1 скрининге и УЗИ все было хорошо.
На 2 скрининге нашли гиперэхогенный фокус в сердце.
Сказали переделать УЗИ через 2 недели.
Я в этот период переболела. Кашель и сильная заложенность носа.
В 23 недели помимо сердца нашли...
Здравствуйте,Вера! Муковисцидоз передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что ребенок заболеет, только если унаследует мутировавший ген от вас обоих .
Поскольку у вас мутация не обнаружена, ситуация может развиваться по двум основным сценариям:
1. Ребенок -здоровый носитель (как папа): Самый вероятный и частый. Малыш получит один мутантный ген (от отца) и один нормальный (от вас). Носители муковисцидоза здоровы и не болеют.
2. Ребенок болен: редкий, но возможный вариант. Он возможен в двух случаях:
У вас есть «скрытая» мутация, которую не определил стандартный тест (тесты ищут самые частые варианты, но существуют и редкие).
Мутация у ребенка возникла спонтанно (de novo) в процессе зачатия.
В данной ситуации обычно рекомендуется повторное УЗИ для отслеживания динамики.
Подскажите, пожалуйста,когда было последнее УЗИ?