Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
помогите расшифровать и понять,на сколько все серьезно.общие анализы в норме.узи щитовидки в норме.анализы на гормоны еще не готовы. экг и холтер прикладываю. возможные причины таких изменений?
Здравствуйте. Посинели стопы не все , верхняя часть. Больно наступать. Какие могут быть причины. Ездила в неотложку посмотрел сосудистый хирург , отправил к кардиологу. Без объяснения. Травмы не было.
Добрый день! Прошу помочь понять причину отхождения показателей от нормы. Симптомов никаких нет. Возраст 1,3 года. До этого сдавали Оак, показал пониженный гемоглобин. Есть причины для беспокойства?
Здравствуйте
Анализ крови: гемоглобин, эритроциты норма до 5 , и эритроцитарные индексы в норме. Анемии и железодефицита в организме нет.
Незначительное повышение гематокрита и эритроцитов может быть связано с тем что пере анализом ребенок не пил водичку, это не критично.
Лейкоциты, соэ норма. Воспалительного процесса нет.
Тромбоциты норма до 500 у детей.
Лимфоциты повышены преобладают над нейтрофилами до 5 лет. Норма и связана с особенностью иммунной системы в данном возрасте.
С целом Кровь спокойная и соответствует возрасту.
Диапазоны норм указаны для взрослых, на них не ориентируемся.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консистенция - мягкий, форма - неоформленный, цвет - светло-коричневый, РН кислая, крахмал внеклеточно, мышечные волокна с исчерченностью и без. Подскажите пожалуйста какие могут быть причины и что можно предпринять.
Здравствуйте .
Копрограмма хорошая , без признаков воспаления. Остальные изменения связаны с рацион питания накануне , поэтому анализ копрограммы во многом не информативен .
Какие у вас жалобы ? В связи с чем сдавали анализ ?
Результат анализа :
Молекулярно-генетический кариотип
rsa (X,Y)x1,(16)x3
Выявлена трисомия хромосомы 16
Это означает,что был мальчик?причины трисомии,мне и муду нужно обследоваться?
Здравствуйте, Алина!
Результат молекулярно-генетического кариотипирования, указывающий на наличие трисомии хромосомы 16, не позволяет определить пол ребенка, так как для этого необходимо анализировать половые хромосомы (X и Y). Трисомия хромосомы 16 является генетическим нарушением и часто приводит к выкидышу на ранних стадиях беременности. Причины трисомии могут включать нарушения в процессе мейотического деления клеток у одного из родителей или возникновение ошибки на ранних этапах эмбрионального развития. Рекомендую Вам очную консультацию медицинского генетика для оценки рисков и определения дальнейших шагов.
Желаю Вам здоровья.
Ребенку 13 лет. Кардиограмма: синусовая аритмия, укороченный интервал PR 1. Патологическая ЭКГ. Периодически болит с левой стороны грудины. Каковы причины аритмии у подростка? Какое лечение можно посоветовать?
Добрый день! Синусовая аритмия- вариант нормы у подростков. Лечения не требуется. Советую сделать УЗИ сердца и если норма, то только наблюдать. Делать ЭКГ 1 раз в 6 месяцев или раз в год. Можно пропить магнерот(препарат магния) .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите, что делать если у ребёнка шатается коренной зуб, та ещё и без всякой причины, просто раз и прибегает с расшатаным зубом, говорит только проснулась и увидела
Здравствуйте! В июне этого года была замершая беременность. Результаты исследования пришли на почту, к врачу ещё не записывалась. Очень хочется понять, что это, причины и т.д.🙏
Добрый день .
Подскажите пожалуйста , маме 59 лет . По КТ головного мозга поставлен диагноз церебральная атрофия 1 ст. Что это такое ? возможно ли лечение ? Причины возникновения ? Заключение прикладываю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок по ПДР 35,2 Нед
Сделала УЗИ, обнаружили отек вартанова студня пуповины плода
Заключение прилагаю
Чем лечить?
Насколько это опасно для ребенка? Причины возникновения? Требует ли госпитализации ?
Здравствуйте, Антонина.
Причины такого состояния на сегодняшний день не установлены, чаще всего - это просто случайная находка и особенность пуповины.
Для малыша никаких негативных последствий не несет, прогноз благоприятный. Главное, что нет нарушения кровоснабжения, а значит - малыш получает все в полном объеме, развивается согласно сроку.
Лечения такое состояние не требует, а следовательно, и госпитализации.
Прислушивайтесь к шевелениям малыша, вовремя ( по рекомендации лечащего врача) проходите КТГ и доплерометрию.