Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность, вынашивание
16 ответовЗдравствуйте, выяснила что у меня дистопия почки, малом тазу. Беременности не было. Сейчас планирую. Может ли данная аномалия повлиять на вынашивание и роды? (Беременности не было т.к. была защита)
В целом ситуацию должны оценивать урологи, беременность не противопоказана , но нарушение оттока мочи с увеличением срока возникнет, могут наблюдаться осложнения ,риск у Вас на это выше со стороны почки. Но беременность выносить и успешно родить можно, конечно!
Что нужен делать
1 ответмоему сыну 4 мец Энцефалопатия смешанного генеза (гипоксического дисметаболического) внутуренняя гидроцефалия в стадии компенсации птоз верхнего века 2ст правого глаза аспипационная пневмония постинфекционнаардиомиопатия открытое овальное окно аномалия хордального аппарата
Нужно лечить. Ничего катастрофического в наборе этих диагнозов нет. Наиболее трудным в лечении будет птоз. Возможны затруднения с гидроцефалией. Но к году Вам нужно прийти с полностью выполненными рекомендациями врачей , большинство диагнозов при своевременном лечении к году снимут. Здоровья.
Спермограмма
12 ответовЗдравствуйте. Муж сдавал спермограмму, в результате получено 100% аномалия головок, но подвижность высокая. Что, означает аномальные головки? Шанса забеременеть нет? У воачу просто не скоро ещё на запись. Спасибо.
По спермограмме - общее количество живых сперматозоидов, активно подвижных достаточное количество. По критериям Крюгера - с нормальной морфологией - 15 % (норма больше 4%) и по критериям ВОЗ также это хорошо (норма больше 14%). То есть эти 15% без аномалии строения, то есть зачать естественным путём можно. Необходимо исключать женский фактор и обследоваться у гинеколога. Планируете с июля 2019г, то есть меньше года, соответственно о бесплодии пока нет разговора. Если Вы оба возрастные (более 35 лет), то необходимо обратиться в центр планирования семьи и репродуктивного здоровья для дообследования. Там уже примут решение о необходимости ЭКО или ИКСИ. Можно принимать Бестфертил - комплексный препарат с уникальным составом, улучшает подвижность, концентрацию и морфологию сперматозоидов, обеспечивая повышение фертильности. У Вас в одной спермограмме - тератозооспермия, то есть повышено количество аномальных форм сперматозоидов. Бестфертил принимать по 2 капсулы «Утро» 1 раз в день, в первой половине дня и по 2 капсулы «Вечер» 1 раз в день во второй половине дня во время еды 3 месяца. Или Сперотон по 1 саше * 1 раз в день во время еды, растворить в стакане воды в течение 3 месяцев. Также добавить можно - Фолиевая кислота 5мг по 1 т * 1 раз в день 30 дней. После проведённого лечения обязательно повторить спермограмму с МАР тестом. Желаю удачи!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку поставили диагноз Q13.8 Другие врожденные аномалии переднего сегмента глаза;Развернутый клинический диагноз: OD аномалия Петерса (центральное помутнение роговицы, иридокрнеальное сращение). Какие лекарство принимать ему или нужна операция?
Добрый вечер. Необходимо проконсультироваться с офтальмохирургом,но ранняя сквозная кератопластика с последующим подбором жёсткой контактной линзы может давать очень благоприятный прогноз для дальнейшего зрения. А так же,учитывая наличие сращения радужки с роговицей в 30% случаев развивается глаукома,необходим контроль внутриглазного давления и в случае развития такого осложнения-так же необходимо будет хирургическое и медикаментозное лечение. Патология Питерса редкая врожеюннная патология,поэтому стоит обратиться за помощью в крупный исследовательский институт глазных болезннй или офтальмологический центр. Для проведения оперативного лечения по сквозной кератопластике( фактически пересадке роговицы)нужны очень хорошие специалисты. Удачи.
Ребенку 1 мес.1 неделя . Диагноз невролога : перинатальное поражение ЦНС гипоксически- ишемического генеза, синдром угнетения, мышечной гипотонии. Скелетная аномалия , гипоплазия грудной клетки . Можно ли ребенку начать лечение церксоном , кортексином ?
Здравствуйте! Не желательно. Данные препараты не имеют доказанной эффективности и безопасности, более того могут навредить ребенку. Предпочтительнее начать реабилитацию если есть риск двигательных нарушений- терапия Войта, занятия по моторному онтогенезу со специалистом ЛФК.
Аудиометрия
6 ответовМожно ли по аудиометрия определить / поставить болезнь Меньера, есть снижение слухе на низких частотах , писк в ухе , головокружение... Также есть аномалия Кимерли , могла ли она стать толчком к снижению слуха ?
Добрый день . Только по аудиометрии диагноз болезни Меньера не ставится. Необходим очный осмотр Отоневролога ( ЛОР) с проведением специальных проб, сбора анамнеза, исключения других патологий. Аномаия Кимерли может вызывать головокружения , шум в ушах, нистагм. В конечном итоге , вследствие нарушения нормального кровообращения возможно нарушение слуха, но скорее на высоких частотах
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У моей дочери (34 года) ДЦП, аномалия щитовидной железы, сложная киста груди. Временами учащённое сердцебиение. По анализу крови некоторые результаты увеличены. Есть ли лечение, чтобы эти результаты "пришли" в норму?
Все лечится, не переживайте Всего вам доброго 🌸
Головная боль.
1 ответУ меня аномалия Арнольда Киари 1.Очень часто болит голова, помогают только триптаны . голова может болеть несколько дней .болит либо вся ,либо одна половина.не могут ли сами таблетки вызывать боль? ..
Здравствуйте. Могут, если Вы их пьёте слишком часто. Вам необходима профилактическая терапия приступов. Будьте здоровы.
Анализ мочи
11 ответовБеремена-20 недель. Пришел вот такой анализ, о чем может свидетельствовать? У меня врожденная аномалия почек. Почка одна, L- образная. Нужна госпитализация? Сейчас пью канефрон,что еще нужно? Отеков нет
Добрый день. Это признаки воспалительного процесса. Вас что-то беспокоит? Продолжайте пить канефрон по 2 драже 3 раза в сутки, до 1 месяца. Для уточнения типа инфекции - сдайте пожалуйста посев мочи на флору и чувствительность к антибиотикам.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка долихосигма 5 лет
1 ответКак лечить даже с клизмой не какает диету держим слабительные пьем климы тоже делаем,воду пьем диагноз аномалия толстой кишки долихосигма живот надувается тошнота появляетс аппетит пропадает становиться бледным вялым
Если диагноз долихосигма ,иногда приходится делать операцию . Лечение и и консультация у детского хирурга.