Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
83 года, диабет второго типа. Принимаю вечером метформин 1000 утром диабетон МВ 30 мг. Упорядочил питание и за 4 месяца похудел с 93 до 82 кг. Сахар в крови стал снижаться до 3.8 Слабость потливость
Здравствуйте. Вот такие анализы получил. Какие проблемы и что делать?(Креатинкиназа повышена потому-что занимаюсь бодибилдингом. Сдавал анализы через день, после тренировки ног. Ем много, ААС не принимаю). Решил сдать анализы по причине того, что начал ходить ночью в туалет....
Здравствуйте!
Как КФК повышается на фоне активных физ.нагрузок, точно так же реагирует креатинин и мочевина. Креатинин-продукт распада белка.
Показатели повышаются на фоне обильного потребления белковой пищи в том числе. То есть о почечной патологии это еще не говорит.
Есть нарушение липидного спектра, с повышенным содержанием атерогенной фракции холестерина-ЛПНП. Именно он «ответственный» за развитие атеросклероза.
Изолированное повышение непрямого билирубина может говорить о доброкачественном генетическом нарушении под названием синдром Жильбера.
Мои рекомендации для вас:
-соблюдение средиземноморской диеты, Омега 3 1000 мг в сутки в течение 2х месяцев, ограничение животных жиров, алкоголь в умеренных количествах;
-для исключения патологии гепато-билиарного тракта-УЗИ ОБП и желчного-исключить застойные изменения жёлчного, жировую инфильтрацию печени, поджелудочной;
-консультация гастроэнтеролога. Вопрос о необходимости проведения генетического тесте на Жильбера, назначение (при изменениях УЗИ) препаратов урсодезоксихолиевой кислоты.
Так как на креатинин сложно ориентироваться, тк показатель лабильный, проверить цистатин С-он отражает функцию почек вне зависимости от вашей физ.нагрузки, питания и тд.
Если будет в норме-вопрос по здоровью почек можно считать закрытым.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 2 года , недавно сделали ЭЭГ.
Зарегистрированы редкие разряды генерализованной субклинической эпилептиформной
активности в виде спайк – МВ, групповых острых волн.
Заключение: Фазово – стадийная структура сна соответствует возрасту. Паттерны сна
представлены в...
здравствуйте, по заключению ээг есть отклонения в виде комплексов спайк- медленная волна волна, они характерны для доброкачественных эпилептиформных разрядов детства, если на пленочки они выражены низким индексом как у вас (встречаются редко) и у ребенка нет как таковых эпизодов судорог, нарушения сознания (клиники эпилепсии), тогда такие отклонения не лечат! ДЭРД встречаются у деток и без неврологических и психических нарушений, то есть здоровых, проходят они самостоятельно с возрастом, в вашей ситуации показано проведение данного обследования через 6 мес, сейчас те отклонения что выявлены не требуют никакого лечения. То есть у вас были действительно фебрильные судороги, а не приступ эпилепсии.
Здравствуйте! Неврологом назначены анализы КФК, КФК-МВ, ЛДГ, ЩФ. Ребенку 2 года, анализ крови из вены сдавали впервые. Из клиники на следующий день пришло письмо с предложением придти вновь в ближайшее время по причине гемолиза крови. Я отказалась, т. к. у ребенка долго не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребёнку 3года 11 месяцев сделали ЭКГ 26.08.23, в заключении написано синусовая брадиаритмия с час 79-91-101 уд в 1 мин. Нормальное положение Эос. С-м укороченного PQ.
PQ=0.10c, P=0.09 c, QRS=0.06c, AT=0.34c, QT д=0.31с, QTc=0.42c
По второму ЭКГ от 1.09.23...
Здравствуйте. Женщина, 45 лет. В августе 2022 г. ЭКГ показала удлинение интервала QT 500. Затем осенью 2022 г. по кардиограмме поставили диагноз - дисметаболическая кардиомиопатия, назначили трехмесячными курсами магний В6. Где-то неделю назад появилось ощущение дрожания...
Мужу 48 лет, в январе в анализе крови оказался повышен параметр сахара 12, сдал на глекированный гемоглабин -9. Поставили диагноз СД 2 т. Сразу-же Назначили гликлазид мВ 60 мг и ситаглиптин 100мг. Это верное лечени?
Здравствуйте.
При повышении Гликированного гемоглобина 9 и более оправдано назначать два препарата для контроля уровня глюкозы крови.
Но обычно начинают с базисного препарата - метформина и второго препарата - ситаглиптин или диабетон или форсига. Также назначение препаратов зависит от сопутствующей патологии, от веса. Учитываются уровни печеночных показателей и креатинина.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скажите, пожалуйста, при диабете 2 типа возможно ли совместное применение галвус мет 50/500 и диабетон мв 60? В какой последовательности? Утром ранее применялся только галвус. Можно ли его также оставить, а диабетон пить вечером?