Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты амниоцентеза
13 ответовЗдравствуйте. На 18 неделе беременности мне сделали амниоцентез, был риск по 21 трисомии. Результаты анализа прикрепила. Такой вопрос, почему в результате материал - ворсины плаценты, если брали на анализ околоплодные воды, материал должен быть амниотическая жидкость. Или я...
Здравствуйте, на ваш вопрос действительно достаточно сложно ответить, обычно в подобном сроке беременности проводится именно амниоцентез. Не исключается и банальная опечатка, возможно стоит уточнить у лаборатории/клиники. В целом самое важное - это результат.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга беременность 12 недель, трисомия 21 базовый риск 1 из 50, индивидуальный риск 1:1004, трисомия 18 базовый риск 1 из 123, индивидуальный риск 1:2453, трисомия 13 базовый риск 1 из 385, индивидуальный риск 1:7696. Возраст 41. Хронических...
Здравствуйте, Юлия Когда мы оцениваем риски хромосомной патологии, мы обращаем внимание на графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК То есть это риск для конкретной пациентки Высоким считается 1:100, 1:99, 1:98. Дообследование требуется при высоком риске и при промежуточном 1:100-1:1000. Судя по предоставленным данным риски низкие. Так же , чтобы сделать окончательные выводы, необходимо оценить данные узи и риски больших акушерских синдромов
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13
3 ответаСвободная бета-субьединица хгч: 34,33Ме/л- 1.045Мом Papp-a 0,747Ме/л -0,330Мом Приэкламсия до 37н. :1 из 131 Задержка роста до 37н: 1 из 146 Самопроизводные роды до 34н :1 из 2446 Индивидуальные риски : Трисомия 21 : 1 из 1012 Трисомия 18: 1 из9067 Трисомия 13: 1 из 6337
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. По акушерским есть риск преэклампсии, начните прием кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 нед беременности, так же магний в6 форте 2р.день всю беременность. Это профилактика тонуса
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Триссомия 21
1 ответЗдравствуйте мне 39 лет. Беременность сейчас 15 недель. На первом скрининге показало триссомия 21 1:93. Большой ли риск рождения ребёнка с таким синдромом. В таком случае что делать ожидать 2 скрининга.
Здравствуйте! В таком случае необходимо обратиться к генетику для перерасчета рисков. Можно выполнить НИПТ, или инвазивными методами(амниоцентез, хорионбиопсия) исследовать материал малыша на кариотипирование.
Здравствуйте. Может ли на фоне Дюфастона быть повышен бета-ХГЧ? 1-й скрининг в 13 нед, ХГЧ 2.212 МОМ, РАРР-А 1,292. ТВП 1,7 мм, КТР 69,кость носа определяется. Инд. Риск по трисомии 21 : 1:9708.,базовый риск 1:692.направляют к генетику, очень переживаю(Дюфастон пила на момент...
Здравствуйте. Да, может. Генетик будет учитывать не базовый, а индивидуальный риск по ХГЧ, УЗИ, возрасту и др. Поэтому консультация генетика обязательна. Но не переживайте сильно)
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте, срок 13.5 недель. По первому скринингу на УЗИ - все в норме, твп 2.1, носовая кость визуализируется. По анализу крови риск трисомии 21 1:972 , b-хгч 4.75 Мом, Papp-a 1.75 Mom Токсикоза не было, никаких гормональных препаратов не принимала. Подскажите, в чем...
Здравствуйте. в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску. Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска. Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести. НИПТ по желанию рассмотреть можно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг
2 ответаДобрый день. Пришли результаты скрининга по крови, врач сказала, что все нормально. Дома прочитала и поняла, что плохо. Расшифруйте пож-та. Срок 12,3 нед по ктр. Ктр 59,0 мм. Твп 1,60 мм. Хгч 53,3 ме/л. Рарр_а 1,980 ме/л. Ставят ожидаемый риск трисомии 21,18,13. Возраст 31...
Здравствуйте. Зря вы переживаете! У вас хорошие результаты скрининга.
По первому скринигу по УЗИ показал что ребенок развивается нормально а по крови идёт базовый риск 1 из 31 трисомия 21 что это означает 2 скринг по УЗИ тоже показал что ребенок развивается нормально ..
Здравствуте!Га первом скрининге рассчитываются риски генетических заболеваний плода,преэклампсии,ЗРП.Есть базовый риск и индивидуальный.Базовыриск -это общий по популяции,а индивидуальный-это ваш личны риск,рассчитанный по вашим параметрам,смотреть надо на него,если он больше 1: 100,то все отлично.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать ответы первого скрининга. Беременность третья, 35лет. Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13. Трисомия 21 базовый риск 1:260 индивидуальный риск 1:5208. Трисомия 18 базовый риск 1:639 индивидуальный риск 1:12787. Трисомия 13...
Здравствуйте. У вас действительно все хорошо. Риски хромосомных аномалий в таком случае считаются низкими. И также риски акушерских осложнений тоже являются низкими. Не переживайте,малыш у вас здоров.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тримисия 21
1 ответСдала кровь на 1м триместр,пришли результаты. Тримисия 21 1 из 472.что это? Сказали что это промежуточный риск. Мне 39 лет 4 беременность, все детки здоровы. Предложили сдать кровь на ещё 5 анализов
Добрый день! Эти данные не говорят в пользу синдрома Дауна, не переживайте