Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мой муж в детстве болел односторонней нефробластомой. Хотелось бы узнать наследственное это заболевание или нет, какова вероятность, что дети также родятся с этой болезнью? если это заболевание не наследственное, то и ребенок родится здоровый?
Здравствуйте, Ольга. Семейные случаи нефробластомы крайне редки. Риск появления нефробластомы от отца к ребёнку минимален. Но сбои в генетическом аппарате отца все-таки присутствуют. Этот сбой закодирован не в половой хромосоме (23я пара), а в аутосоме (11я пара). Это значит, что он его не передаст следующему поколению. Однако у самого отца могут быть ещё генетические аномалии и склонность к появлению тех или иных заболеваний. Консультация генетика в идеале нужна.
Здравствуйте!Недавно узнала,что моя свекровь болеет шизофренией,у меня есть сын.теперь переживаю,может ли передаеться по наследству от бабушки?Муж здоров и его брат тоже.У меня в роду никто не болеет.Спасибо
Здравствуйте. В родне были онкологически больные. Дядя по материнской линии болел раком кишечника. Его дочь- моя двоюродная сестра болела раком груди. На этой почве у меня развилась канцерофобия. Поэтому я постоянно хожу на узи брюшной полости. Больше всего пугает онкология...
Здравствуйте.
В отношении наследственности имеет значение только близкородственная кровная связь (мама, папа, сын, дочь, родные брат ,сестра) .
Что касается опухолей поджелудочной железы, УЗИ является довольно информативным методом обследования.
Боль в спине-неспецифический симптом, может свидетельствовать о множестве различных заболеваний.
Покалывания в животе свидетельствуют о погрешности в питании.
Рекомендую сдать общий анализ мочи, чтобы исключить заболевание почек и проконсультироваться с неврологом
на предмет наличия дистрофических изменений позвоночника (остеохондроз может быть причиной болей в спине).
Также, необходимо ежегодно проходить диспансеризацию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В 2014 году мой отец умер от онкологии в 53 года. Со мной он не жил с 6 лет, предыстории я не знаю. Сегодня разбирал бумаги и наткнулся на выписной эпикриз из 62 больницы в Красногорске. Прикладываю страницу с гистологией. Просьба подсказать насколько это опасно...
Здравствуйте. Очень сложно сформулировать свои мысли из-за тревожности(
Начну с того, что моей мамы не стало от онкологии Толстого кишечника. Заболела она очень рано, в 25 лет, и в 27 ушла из жизни.
Мне 24, раньше я никогда не думала об этом. Но сейчас мне стало очень...
Здравствуйте, Мальвина! Понимаю ваше волнение.
Стандартно критериями, настораживающими по поводу наличия наследственной формы рака являются:
1. Раннее начало (до 50 лет)
2. Несколько онкопроцессов одновременно
3. Рак в парных органах (например в обеих молочных железах)
4. Онкология в каждом поколении в семье, у ближайших родственников
5. Нетипичные формы рака ( например рак грудных желез у мужчин)
Только по тому,что такая ситуация,к сожалению, произошла с вашей мамой, невозможно сделать какой то обоснованный вывод. В таких ситуациях рекомендуется выполнить генетический анализ,например панель генов "Наследственный рак толстой кишки" лаборатории Геномед. Если мутации у вас нет,ваш риск такой же,как у любого другого человека. Если мутация есть, нужно будет проконсультироваться по поводу того,какое конкретно повреждение и просто выработать план ежегодных чекапов.
Удачи вам и хорошего анализа!💖
Добрый вечер!
У нас в семье у бабушки(маминой мамы) был рак мж в 57, у ее мамы ничего не было.
Подскажите, стоит ли моей маме и мне сдавать анализ на мутации гена и предрасположенность? Является ли заболевание в таком возрасте наследственным?
Мама проходит ежегодный чек-ап,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Так сложилось, что в семье родственники болели онкологией. У матери онкология мочевого пузыря. У дяди старшего брата матери- рак кишечника. У его дочери- моей двоюродной семьи- был рак груди. У бабушки с отцовской стороны- онкология мочевого пузыря. Означает это...
Уважаемые онкологи, прошу вас разъяснить - существует ли наследственный фактор онкологических заболеваний гинекологической направленности , если у двоюродной сестры и ее дочери онкология( 48и 24 года)соотвественно ?
Не вижу смысла в данной ситуации в определении мутации
Это носит больше теоретический интерес
Что касается онкоскрининга и онконастороженности - то как правило, рекомендуют:
Ежегодно:
1. Общий анализ крови и мочи
2. Биохимический анализ крови
3. УЗИ брюшной полости
4. УЗИ гинекологическое
5. Мазок с шейки матки на цитологию
6. УЗИ молочных желез, а с 40 лет - маммография
7. Раз в пять лет - ФГДС
8. После 50 лет - колоноскопия - раз в 5 лет
9. Флюорография ежегодно
Ничего более не требуется
Здравствуйте
В подавляющем большинстве случаев опухоли не имеют наследственной предрасположенности и возникают спорадически - то есть спонтанно
Генетические поломки, которые вызывают опухоли крайне редко являются наследственно предрасположенными
Что касается онкоскрининга и онконастороженности - то как правило, рекомендуют:
Ежегодно:
1. Общий анализ крови и мочи
2. Биохимический анализ крови
3. УЗИ брюшной полости
4. УЗИ гинекологическое
5. Мазок с шейки матки на цитологию
6. УЗИ молочных желез, а с 40 лет - маммография
7. Раз в пять лет - ФГДС
8. После 50 лет - колоноскопия - раз в 5 лет
9. Флюорография ежегодно
Сколько Вам лет?
Во сколько лет появился рак кишки у Вашей мамы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Передается ли шизофрения по наследству? Узнала,что у свекрови диагноз шизофрения.У меня есть сын.Муж здоров и его брат тоже.У меня в роду вроде бы никого с таким диагнозом не было.Муж хочет еще детей,а я теперь переживаю и сомневаюсь.