Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гастрокардиальный синдром
8 ответовКак лучше лечить гастрокардиальный синдром? У меня на фоне панических атаках разбился гастрокардиальный синдром-тяжесть в желудке после приема пищи, экстрасистолы, тахикардия. Из лечения пока что только эсциталопрам в течение 7 месяцев.
Рентген пищевода и желудка в положении Тренделенбурга с бариевой взвесью, как альтернатива.
Синдром Жильбера
1 ответСын сдал анализы,очень сильно повышен билирубин 42 и в моче тоже показал.Посоветовали сдать анализ на синдром Жильбера и вот сегодня он пришел,подтвердился синдром Жильбера.Что теперь делать?На что обратить внимание
Здравствуйте! Наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямого,, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо придерживаться диеты №5по Певзнеру. питание 4-5 раз в день, , Хофитол по 2табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для профилактики застоя желчи в желчном пузыре. УЗИ брюшной полости выполняли?
Синдром 3S
9 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, что такое синдром 3S выявленный на ЭКГ? Это синдром слабого синусового узла или нет? Чем опасно для здоровья? Часто утомляюсь от физических нагрузок. Спасибо! Дай Вам Бог здоровья! Спаси Господи!
Дмитрий, я проанализировала все экг - в динамике. Никакой существенной патологии не экг я не вижу. Ритм синусовый, чсс в норме . Ишемии миокарда нет, аритмии нет. Неполная блокада правой ножки- не является существенной патологией сердца. , это физиологическая особенность проведения импульса сердца. Слабости синусового узла у Вас нет. Вам нужно уточнить у Врача функциональной диагностики. , что он имел ввиду под термином Синдром 3 S., как правило такой термин не используется для описания экг. Главное, что по узи сердца - органической патологии сердца нет!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Астенический синдром
1 ответДобрый день. Подскажите пожалуйста, какой препарат можно принять при судорогах в теле. Неврологом был поставлен диагноз - астенический синдром, прописал курс антидепрессантов, после курса был синдром отмены, пропила курс феназипама, после курса феназипама симптомы возобновились.
Здравствуйте, Елена! Диагностикой и лечением неврозов занимаются не неврологи, а врачи психотерапевты и психиатры. Вас осматривал этот специалист?
Сухой кашель
1 ответДобрый день. 3 недели меня мучает сухой кашель и боль и першение в горле. Как будто перехватывает в горле и начинаю закашливаться. Такие приступы случаются днем и ночью. Температуры не было. В начале болезни пила линкас, потом амброксол и обрабатывала горло мирамистином,...
Здравствуйте. У вас есть аллергия, стаж курения? Пропейте Монтелар 10 мг ( Монтелукаст) вечером, курс до 1 месяца, Левопронт 1 ст.л. 3 р в день 10 дней, подышите Пульмикортом 500 мг 2 мл 2 р в день до 10 дней.
Синдром жильбера
2 ответаЗдравствуйте мне 36 сдал анализ на синдром Жильбера у меня результат (ТА) 7/ (ТА) 7 в гомозиготной форме. Это обязательно значит что у мамы её 58 тоже синдром Жильбера и как-то можно отследить по второстипенным симптомам?
Здравствуйте! Нет, это не обязательно. Ваша мама может быть здоровой или быть гетерозиготной по этому гену.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сухой кашель
3 ответаС 28.08.24 пью Тотема, с 31.08.24 заболело горло, сел голос, ночью сухой кашель. И того кашель сейчас сухой + мокрота. Есть вероятность аллергии верхних дыхательных путей от препарата Тотема?
Здравствуйте Тотема (препарат, содержащий железо, медь и марганец) редко вызывает аллергию, но аллергическая реакция на любой препарат возможна, включая проявления со стороны дыхательных путей.Ваши симптомы (боль в горле, потеря голоса, сухой кашель) могут указывать на вирусную инфекцию или раздражение верхних дыхательных путей. Аллергия на препарат чаще всего проявляется кожной сыпью, зудом, отеком или в более тяжелых случаях — дыхательными проблемами, такими как бронхоспазм. Скорее всего это просто совпадение с вирусом.
Сухой кашель
4 ответаДобрый день! Ребенку 3 года сухой кашель. Переболел с высокой температурой пили клацид ингаляции с пульмикордом и Беродуал. Пролечилась и снова вернулся сухой кашель. Что делать подскажите пожалуйста?
Значит антибиотик здесь и не нужен был. Причина возможно вирусная, сухой воздух, либо исключайте аллергическую реакцию
Сухой кашель
10 ответовБольше двух недель не проходит сухой кашель,сиропы и полоскания не помогают.Горло не болит только красноватое, глотать не больно, температуры нет, только сухой кашель. Особенно сильные приступы по утрам.
Здравствуйте Рекомендую сдать клинический анализ крови, срб Добавьте ингаляции нейбулайзером пульмикортом 0.5 мг 2 раза в день 5 дней Цетрин 10 мг 1т в сутки 7 дней Увеличьте количество потребляемой жидкости.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Линча
5 ответовЗдравствуйте. Ребенку 3 года, сдавали полногеномное секвенирование. По результатам, как мы поняли есть мутация в гене PMS2 , вызывающая Синдром Линча? Т е этот синдром может быть в дальнейшем, а может и не быть? Или он уже есть? Объясните пожалуйста.
Здравствуйте. Наличие мутаций в генах вовсе не обязательно говорит нам о том, что данный синдром/болезнь себя проявит. Но безусловно есть такая предрасположенность. Наследственный фактор развития онкологических заболеваний, является одним из важных, но не основным. Также немаловажно играет роль образ жизни человека, окружающая среда, питание, стрессы и так далее. В дальнейшем следует более пристальное внимание к прохождению ежегодных профилактических обследований.