Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста муж сделал спермограмму. Поступил результат. Подвижность хорошая. Но написано анамалия головки 47% . Что это нужно лечить? Можно забеременеть естественным путем? Написали в лаборатории консультация андролога.
Здравствуйте. Делала кт для стоматолога , сказали что эта анамалия. Что с ней делать? Опасно ли это для здоровья?
Головокружение иногда бывают, ну и в ушах шумит иногда. Больше никогда ничего не беспокоило.
Здравствуйте! Аномалия киммерли это еще одно суденное отверстие, через которое идет позвоночная артерия.
Часто такие изменения являются находкой при обследовании.
В медицинской практике крайне редко аномалия киммерли вносит основной вклад в развитие жалоб на головокружение, нарушение координации и шум в ушах.
Чтобы проверить насколько влияет эта (достаточно распространенная ) особенность на Ваше здоровье необходимо провести дуплексное сканирование артерий.
Тем не менее, при диагностированной аномалии Киммерли следуют внимательно относится к профилактике дегенеративных изменений в шейном отделе позвоночника. Основной акцент делается на правильную осанку, избегать длительных поз с согнутой головой. Подобрать комплекс упражнений для правильной осанки. Принимать хондропротекторы, например, тераылекс
Пожалуйста, расшифруйте анализ на спермограмму, планируем с мужем ребёнка уже как год, в июне этого года, была замершая беременность на 11 неделе, поставили гистологию как возможно хромосомная помология. Воздержание было 2/3 дня
Здравствуйте!
По результатам имеется низкая подвижность сперматозоидов, что может быть вызвано воспалительными процессами, вредными привычками, аутоиммунные заболеваниями, врождёнными аномалиями и др. Необходима консультация уролога или андролога для установления причины.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день Такая ситуация, мама проходила медосмотр, ей рекомендовали пройти полное обследование по гинекологии , после всех обследований ей доли справку там указан диагноз Аномалия 1 степени - но ни один врач не объяснил что это такое и какое нужно лечение. Помогите...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Такого диагноза нет. Есть аномальная кольпоскопическая картина 1 ст. При этом сдают жидкостную цитологию и ан на впч высооонкогенных типов. Для решения вопроса о необходимости лечение шейки матки и метода её лечения
Здравствуйте, все началось почти два года назад, из-за отсутствие месячные отправили сдавать на гормоны, нашли завышенный пролактин!
Отправили к эндокринологу , она в свою очередь отправила на МРТ, и с этого МРТ все началось, постоянные головные боли, как узнала что у меня...
Здравствуйте! Ни кисты, ни аномалия Киари не дают таких симптомов. Аномалия врожденная, вы с ней живёте всю жизнь.
Вероятнее всего это генерализованное тревожное расстройство. Оно часто проявляется физическими симптомами: головокружение, чувство неустойчивости, опьянения, тошнота, шум, пелена, неясность, туман в голове, повышение АД, пульса, онемение в различных участках тела, не соответствующие определённой зоне иннервации нерва, пульсацией и подергиванием мышц в голове,теле, чувство нехватки воздуха, ком в горле и т п. И оно де хронищирует любую боль в теле, в том числе головную боль напряжения.
Необходим очный приём доказательного невролога или психотерапевта для уточнения диагноза и назначения препарата из группы СИОЗС( эсциталопрам, сертралин и др). Это самое современное лечение ГТР. Лечение не менее 12 месяцев при достижении эффекта.
Либо начать с когнитивно-поведенческой психотерапии, которая также обладает доказанной эффективностью
Здравствуйте. Моей дочери 2,5 лет. В при рождении у неё было непроходимость носослезных каналов. Делали массаж и всё прошло. Возле глаз были ямочки, будто строение такое. При простуде часто восполялся один глазик, бывало два дня и всё проходит. В итоге сейчас возле глаз...
Здравствуйте, ознакомилась с вашим вопросом и буду рада помочь. При подобной симптоматике большая вероятность непроходимости носо-слезного канала. В ряде случаев она может проявиться после перенесенной ОРВИ. Эти канальчики нужно коагулировать, так как они нарушают нормальный ток слезы, в результате может возникать хроническое воспаление и раздражение кожи в данной области.
Воспалительный процесс в области слезного мешка возникает из-за того, что в носо-слезном канале возникает отек при ОРВИ , препятствующий оттоку слезы. Слеза застаивается и копится бактериальная флора. Целесообразно назначение капель Бактавит с антисептиком по 1 капле 3 раза в день на 10-14 , чтобы избежать распространения инфекции.
С при наличии гнойных выделений можно добавить капли Тобрекс , желательно использовать не более 7-10 дней.
Процедура зондирования показана в данном случае с учетом возраста малыша.
Здоровья вам и малышу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У ребенка хромосомная аномалия, будет прерывание беременности на сроке 18-20 недель. По узи - низкое расположение плаценты, по передней стенке до внутривенного зева. Скажите, пожалуйста, смогу ли я сама родить без кесарева на таком сроке с такими данными?
Добрый день. Последний месячные были 29.12.23. Анализ хгч от 27.01-317,
29.01-377,
31.01-564,
02.02-714
В прошлом была зб на сроке 9 нед, анамалия развития плода, потом бб.
Возможно ли с таким ростом надеятся на благополучный исход беременности?
Заключение говорит о замершей беременности раннего срока, и ключевой вывод состоит в том, что изменения в ворсинах и децидуальной ткани указывают на несостоявшееся развитие беременности из-за сочетания воспалительных, иммунных и сосудистых нарушений. Описанные признаки часто соответствуют ранней плацентарной недостаточности и нередко сопровождают хромосомные нарушения эмбриона, что также отмечено в заключении как возможная причина.
Термины в описании отражают реакцию маточной ткани и ворсин на остановку развития беременности. Диффузный децидуит и виллузит при таком сроке обычно отражают вторичную воспалительную реакцию, а не инфекцию, требующую лечения. Формирование первичной плацентарной недостаточности в подобных случаях считается типичным следствием генетически несостоятельного эмбриона.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У дочери произошел выкидыш на 6-7 неделе, после него решили начать обследование, сдали анализ на Расширенное исследование
генов системы гемостаза, по заключению нужно обратиться к гематологу. Анализ эмбриона нам сделали, у него обнаружена хромосомная...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин на этапе планирования беременности.