Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый триместр
8 ответовПришли результаты скрининга, посмотрите пожалуйста, все ли хорошо? Возратс 25 лет фСостояние Трисомия 21- базовый риск- 1 из 936, инд -1 из 18723 Трисомия 18-базовый риск - 1 из 2288, инд риск < 1 из 2000 Трисомия 13- базовый риск- 1 из 7176 , Инд риск <1 из...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, не переживайте
Какие риски по результату скрининга
13 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, по результатам скрининга какие риски есть, мой врач на данный вопрос ответил, что пока просто наблюдаем Трисомия 21 базовый риск 1:594 индивидуальный риск 1:11874 Трисомия 18 базовый риск 1:1402 индивидуальный риск <1:20000 Трисомия 13...
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, есть небольшой риск по самопроизвольным родам, но в этом случае действительно нужно только наблюдение и контроль длины шейки матки
Добрый день! Помогите расшифровать результаты крови после 1 скрининга, пожалуйста Не могу дождаться ответа своего врача.. очень переживаю Трисомия 21 - базовый риск 1 из 328- Индивидуальный риск - из 1663 Трисомия 18 - базовый риск 1 из 825 - индивидуальный риск - 1 из...
Здравствуйте, не переживайте подобный результат биохимического скрининга как правило считается хорошим, риски возможных акушерских осложнений и хромосомных аномалий низкие. Но лечащий врач может порекомендовать дообследование - НИПТ, тк результат по Трисомии 21 входит в так называемую серую зону , те в идеале мы ожидаем его увидеть более 1:2500, но данная указанная цифра в бланке обследования считается низким риском.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск хромосомы 21
19 ответовДелала впервые скрининг в моей жизни, узи отличное, нареканий никаких нет, подвела только крови Низкие оба гормона, хгч и папп Поставили высокий риск хромосомы 21 - 1:88 К чему готовится? Есть Надежда что все обойдётся? Нипт скоро буду делать, от прокола отказалась
Вижу, Риск рассчитан только биохимический, по узи все хорошо, Поэтому не переживайте, ваш малыш может и не войти в эти 88, поэтому дождитесь нипт, Все у вас будет хорошо
Интерпретация анализов
5 ответовНе понимаю результаты анализов 1 скрининга. Прошу помощи в расшифровке. Сдавала по системе ASTRAIA на 12 неделе беременности. Трисомия 21 базовый 1из439 индивидуальный риск 1из8787 Трисомия 18 базовый 1из1084 индивидуальный 1из6162 Трисомия 13 базовый 1из3397 индивидуальный...
Добрый день! У Вас отличный результат, Вы не попадаете в группу риска по хромосомным и генетическим заболеваниям
Трисомия 21 (баз риск 1:906) инд - 1:18123. Трисомия 18 (б.р. 1:2235) инд 1:20000. Трисомия 13 (б.р. 1:7006) инд 20000. Преэклампсия до 34 н.б - 1:7801. До 37 н.б. - 1:1255. До 42 н.б. - 1:100 Задержка роста плода до 37 н - 1:1042. Самопроизвольные роды до 34 н - 1:2799.
Здравствуйте, Татьяна. У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие. Риск преэклампсии 1:110 считается низким также.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21 у плода
5 ответовСделала 1 скрининг сказали высокий риск развития вот результаты узи и крови КТР 62 мм ТВП 3,70мм Хгч 93,22МЕ/л/3, 991МоМ РАРра 2,448МЕ/л/1, 725МоМ Базовый риск 1:87 Индивидуальный 1:9 Мне 41 год Было эко с икси
Здравствуйте! Да, риски, к сожалению, крайне высокие. Показана инвазивная диагностика
Повышение хгч на первом скрининге
13 ответовЗдравствуйте. Пришли результаты первого скрининга. Пожалуйста, разъясните результат. Срок беременности :13+1 Ктр 69 Твп 2,20мм Кость носа 2,6 мм Хгч 3,988 мом Папп-а 0,782 мом Риск трисомии 21 Базовый: 1из 614 Индивидуальный:1:266 Очень напугана. Отправили к генетику. Прием...
Здравствуйте, Анастасия. Риск трисомии по 21й хромосоме 1:266 говорит о том, что при таких же показателях у одной из 266 беременных может быть ребёнок с наличием синдрома. Остальные 265 детей здоровы. Это считается пограничным риском Скорее всего генетик порекомендует пройти НИПТ - неинвазивный пренатальный тест.
Риск трисомии Т21
1 ответСтоит ли беспокоится ? Результаты теста: HC Cb: 87.46 ng/ml PAPP-A: 1312.24 NB: Присутствует NT: 2.2 Риск Т21 1:90
Зрравствуйте, индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:90 считается выскоим. Необходима консультация генетика для решения вопроса о амниоцентезе.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка узи 1 скринига
3 ответаЗдравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 162уд/ мин Копчико-темный размер 71,0 мм Толщина воротникового пространства 1,90мм Возраст матели 40 лет Трисомия 21 - базовый риск 1 из 73 -...
Здравствуйте, представленные результаты интерпретируют как без отклонений и дообследования не требуют. Носовая кость должна визуализироваться, толщина воротникового пространства норма до 2,5, рарр и ХГЧ норма от 0,5 до 2,0 Мом. По хромосомным рискам оцениваем индивидуальный риск, который рассчитан на основании данных УЗИ, анамнеза, крови, базовый риск основан только на возрасте. Индивидуальные риски выше чем 1/1000, соответственно такой риск считается низким. Учитывая возраст старше 39 лет вероятно будет рекомендована консультация генетика, генетик может предложить сдать кровь нипт, где из Вашей крови выделяется ДНК малыша, определяется хромосомный набор, но это опять же только на основании возраста, исходя из показателей скрининга показаний для дообследования нет. Какие риски на развитие осложнений, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды?