Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый вечер!По первому скринингу хгч 229,80Ме/л 5,271Мом.РАРР-А 4,771Ме/л 0,764Мом. Трисомия 21 1 из 339.Преэклампсия до 37нед. 1 из 214. задержка роста плода до 37 нед. 1 из 217
Была на узи на 16 неделе,все отлично.Была на скрининге 19.1 неделе,тоже все показатели в...
Здравствуйте, сегодня забрала анализы у генетика, сдавала первый скрининг в 13 Нед 2 дня, по узи поставили срок 12 нед и 5 дней
Сегодня забрали результаты, бета хгч 0,346 Мом, Papp-a 0,293, pigf 0,649
По хромосомным аномалиям, вроде бы риски низкие. Подскажите пожалуйста,...
Добрый день! Пожалуйста, проконсультируйтесь, есть ли объективные поводы для волнения по итогам первого скрининга:
21 1:287 результат; 1:100 порог; 1:245 порог по возрасту.
Узи на 20 неделе без патологий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ — это в любом случае более точный анализ, который если есть возможность сдать - всегда лучше сдать. Даже если результат скрининга будет идеальным, это не сделает НИПТ менее полезным, иными словами.
По результатам крови первого скрининга в 12недель 6дней Свободная бета-субъединица ХГЧ -1.98МоМ. Расчёт рисков: трисомия 21 1из16664, преэклампсия 1из 684.нет ли рисков и Нужно ли пересдавать анализы?
Здравствуйте, пришли результаты первого скрининга, прошу помочь расшифровать, на приём к врачу ещё не скоро.
Риски по хромосомным патологиям, преэклампсии. Результаты ХГЧ и PAPA для меня вообще не понятные.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня беременность 20 недель. Получила результаты скрининга 2ого триместра. Расшифруйте пожалуйста. Насколько страшна плацентарная недостаточность и как её вылечить? ........
Наталья, добрый вечер! По скринингу у Вас все хорошо! А то, что пишут - повышен риск плацентарной недостаточности, так это РИСК, который не обязательно проявится!!!!
Здравствуйте, Елена! Странное заключение, думаю дадут ещё один бланк с адекватным описанием рисков, не про гомоцистеин. Если ориентироваться на цифры риски низкие, риски низкие если цифры выше чем 1/100. Незначительно снижен Рарр, но изолировано этот показатель клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После первого скрининга отправили на консультацию к генетику .. и пересдать заново кровь. Очень переживаю , мой врач ничего не объяснил толком. Просто сказал так нужно. Все объяснит генетик .очень нервничаю …сейчас Срок 16 недель.
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, даже не пограничные, не средние, а именно низкие.
Низкими считают, ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103 ) и так далее.
Незначительно повышен показатель хгч, но по отдельности биохимические показатели не имеют прогностического значения.
Он может повышаться при токсикозе первой половины беременности, приёме прогестерона.
Риски осложнений беременности также низкие.
Поэтому нет повода для волнений