Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Мне поставили диагноз "Аномалия плечевого сустава в виде комплекса Буфорда". Считается ли это нестабильностью сустава(как, например, отрыв суставной губы)? На функциональном рентгене при нагрузке определяется подвывих акромиального конца ключицы. Спасибо!
здравствуйте, аномалия Буфорда, не должна приводить к нестабильности сустава, так как отсуствие суставной губы в передне-верхнем сегменте компенсируется утолщением связок.
Также аномалия Буфорда и подвывих акромиального конца ключицы это совсем разные вещи и друг с другом не связаны.
Аномалия Буфорда требует в лечении усиления мышечно связочного аппарата сустава путем выполнения упражнений и наращивания мышц.
А вот подвывих АКС разделяестя на 3 ст. 12️⃣ ст можно лечить без операции, а вот 3 ст только оперативно.
если на узи (21 неделя) поставили диагноз скелетная аномалия плода, а если врач ошибся,? ведь на 2х скринингах все было нормально, возможно ли лечение? у меня первая беременность, не опасно ли для последующей беременности
Доброе утро! Перед таким решением сделайте еще УЗИ в нескольких местах. Если везде аномалия подтвердится, то прерывайте. Для последующих беременностей ничего страшного не будет
Была на приёме у невролога все лекарства которые прописали мне не помогли.назначала рентген поставили диагноз остеохондроз шейного отдела.Спондилез, аномалия кеммеля. И остеохондроз поясничного отдела. Дальнейшее лечение невролог отказалась везти. Даже не смотря результаты...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Родилась девочка, доношенная,38недель. У нее малые половые губы не прикрыты большими. Есть вероятность, что со взрослением это аномалия уйдет? Какими проблемами это чревато? У какого специалиста, кроме гинеколога нужно будет наблюдаться?
Анна, доброе утро! Ничего страшного не происходит, это не аномалия. Просто ребёнок может родиться доношенным, но незрелым, поэтому, малые половые губы не прикрыты большими
Здравствуйте. Можно ли ствить прививку если имеется, аневризма правой сонной артерии милиарная (по мрт головного мозга с ангиографией установили) , аномалия арнольда киари, и кавернозная ангиома .Так же имеется гидроцефалия и энцефолопатия . Подскажите пожалуйста . Спасибо.
Здравствуйте. Пожалуйста расшифруйте МРТ. Заключение: интрааксиальное объемное образование в правой теменно-височной затылочной области (GB?) Лакунарные кисты в обоих лобных долях. Энцефалопатия сосудистого генезиса 2 степени. венозная аномалия развития в правой гемисфере...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выявлены очаги,пишут в заключении,что сосудистого генеза,хотел бы узнать так ли это или нет.У меня врожденная аномалия (Арнольда Киари 1 тип).Также у меня вертебробазилярная недостаточность кровотока по левой артерии из-за остеохондроза
Добрый день. Выяснить характер очагов невозможно, обычно они являются следствием сосудистых изменений и в том или ином виде есть у всех людей, потому что у всех людей сосуды страдают от в разной степени выраженного атеросклероза и других болезней. Аномалию А-К1 можно рассматривать как вариант нормы, в большинстве случаев это абсолютно бессимптомная случайная находка. ВБН кровотока по ПА из-за остеохондроза - нет такого диагноза в природе, это выдумка и прикрытие для врачей-неучей. Если у вас есть какие-то конкретные жалобы по неврологическому профилю (вы ведь не просто так МРТ прошли?), то ищите хорошего невролога.
Здравствуйте! С 2008 года страдаю от аритмии. В кардиоцентре выписали этацизин. Последние месяцы замучили приступы стенокардии. Сделали коронарографию, бляшек не нашли. Нашли гипоплазию правой коронарной артерии. Может ли эта аномалия быть причиной стенокардии и аритмии?
Девочка ,9 месяцев. На узи выявлено удвоение почки, в туалет хорошо ходит. По анализу мочи было небольшое количество эритроцитов -1. Было однократное выделение коричнево-зеленое, мазок хороший. Опасно ли для жизни данная аномалия. Какие рекомендации ?
Здравствуйте , данная аномалия встречается довольно часто. Никаких серьёзных последствий за собой не несёт. Требует только периодического наблюдения и контроля анализов мочи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С 24 декабря беспокоят сильные головокружения. По КТ остеохондроз 2-3 период,аномалия киммерли. По узи уменьшение диаметра левой позвоночной артерии. Принимала бетагистин 16мкг и мексидол 125. Улучшения не почувствовала. Какие ещё анализы надо сдать?
Здравствуйте! Опишите поподробнее характер головокоужений. Чувствуете неустойчивость или как будто на карусели? Зависит ли его появление от положения головы? Сопровождается ли оно тошнотой или головокружением?