Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 37 недели.У меня вторая положительная группа крови.Подкажите пожалуйста, зачем гинеколог отправляет меня на этот анализ? обязательно ли его делать?
Здравствуйте. На этот вопрос точнее всех ответит сам гинеколог. Возможно, анализ остался случайно в шаблоне от 1 триместра (так бывает). При положительном резусе и если группу и резус определяли ранее в течение беременности дополнительно проба Кумбса обычно не проводится.
Добрый день, меня зовут Ксения Вячеславовна, я специалист сервиса «спросиврача». Если у родителей 1 и 4, то у детей может быть либо 2, либо 3. 1 и 4 группы крови в этом случае быть не может.
Это все происходит от того что половина генов передается от папы и половина от мамы.
1 группа крови не содержит антител. И обозначается 00.
2 группа крови содержит антитела А. И обозначается А0
3 группа крови содердит антитела В. И обозночается В0
4 группа крови содержит антитела А и В. И обозначается АВ. И только одно антитело ( А или В) передается с половой клеткой.
Соответсвенно
Мама-00
Папа-АВ
Если гены скрестить то у детей получится А0 (2), либо В0 (3).
Крепкого здоровья💐🫶🏻
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 2 месяца , затяжная желтушка , расшифруйте пожалуйста анализ . В месяц был общий 154 , есть ли положительная динамика ? И какие дальнейшие действия?
Здравствуйте, для ребёнка этого возраста, результаты анализов на прямой билирубин 5 , в норме ;
общий билирубин 76,
выше референсов ( но для данного возраста абсолютно нормально), и конечно есть положительная динамика, уменьшился показатель в два раза , и в таких случаях не требуется никаких дополнительных диагностических или лечебных мероприятий
После процедуры кордоцентез, нет возможности поставить антирезусный иммуноглобулин в течении 72 часов. У меня первая отрицательная группа крови, у отца положительная.
Здравствуйте!
Если совсем не будет такой возможности, то далее рекомендуется продолжить контроль антирезусных антител раз в 14 дней до срока 28 недель. Если их не будет, то в 28 недель ввести иммуноглобулин.
Если будет, то со срока 18-20 недель рекомендуется раз в две недели контроль скорости кровотока СМА головного мозга плода на узи.
Здравствуйте!
Реакция на белок может быть в силу незрелой ферментативной системы у малыша.
Нужно оценивать комплексно вместе с жалобами.
Что беспокоит ребенка? Какие жалобы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Нет, в такой ситуации резус-конфликт невозможен, потому что его обязательным условием является ситуация «наоборот»: когда женщина — резус-отрицательная, а партнер — положительный.
Такое превышение как правило негативного влияния не оказывает. Могла только быть тошнота и диарея. Но и учитывая неправильное хранение действие антибиотика снижается
Добрый день, сдали анализы новорожденного, нужна расшифровка анализов и дальнейшие рекомендации. Смутила положительная реакция на белок и повышенные показатели в крови.
Добрый день.
В связи с чем, с какими жалобами сдавали копрограмму? Какой стул у малыша?
Реакция на белок имеет место быть в следствие ферментативный незрелости жкт
В целом на данный момент копрограмма считается недостат очно информативным методом исследования, так как не показывают действительную картину содержимого желудочно-кишечного тракта, то есть каждый раз её сдавать результат может быть разный
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Моя история с цитологией началась еще в конце января ,когда пришла цитология agc nos. Выписали свечи таржифорт. Затем Были сделаны две кольпоскопии - не нашли пораженных участков, вообще ничего подозрительного. При этом сдала фемофлор и впч- первый впч пришел...
По представленным данным вероятность рака сейчас невысокая, но результат цитологии HSIL (CIN2) с положительным p16/Ki67 и ВПЧ-18 требует морфологического подтверждения, поэтому назначение биопсии и выскабливания цервикального канала является обоснованной тактикой.
Развитие CIN2-3 за 1–1,5 месяца обычно не происходит. В подобных ситуациях чаще предполагается, что изменения уже существовали ранее, но не попали в предыдущий мазок, так как цитология является скрининговым методом и зависит от того, какие клетки попали в препарат. Возможна и обратная ситуация - реактивные изменения на фоне воспаления могут давать подозрительные клетки, особенно если мазок взят накануне менструации или после вагинальных препаратов. Однако коэкспрессия p16/Ki67 и наличие ВПЧ высокого риска (18 тип) повышают вероятность истинного предракового процесса, поэтому требуется гистологическое исследование.
Отсутствие подозрительных участков при кольпоскопии не исключает дисплазию. При зоне трансформации 2 типа часть эпителия может располагаться в цервикальном канале и быть недоступной для осмотра, поэтому в похожих случаях и проводят выскабливание канала и прицельную биопсию.
В подобных ситуациях обычно выполняют следующий этап обследования:
прицельная биопсия шейки матки;
выскабливание цервикального канала;
гистологическое исследование тканей.
Если гистология подтверждает CIN2-3, наиболее часто применяемым лечением является эксцизия зоны трансформации (конизация). Такая процедура одновременно удаляет изменённый участок и позволяет полностью исследовать ткань.
Удаление всей шейки матки или матки профилактически обычно не рассматривается как первая тактика, даже если беременность не планируется. В большинстве случаев предраковые изменения успешно лечатся органосохраняющими методами.
ВПЧ-инфекция у многих людей может длительно находиться в латентном состоянии и активироваться спустя годы, поэтому выявление вируса через много лет после начала отношений встречается нередко. После лечения дисплазии вирус часто подавляется иммунной системой. Вакцинация после выявления ВПЧ допускается и может снижать риск повторных поражений, но не устраняет уже существующую инфекцию.
Фотодинамическая терапия (ФДТ) в подобных ситуациях не считается стандартным методом лечения дисплазии шейки матки, особенно при HSIL (CIN2-3).