Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдача крови при 1 скрининге
7 ответовЗдравствуйте, девушка 23 года, рост 175, вес 67,7 (на момент исследования), 1 беременность, срок на момент сдачи крови при 1 скрининге 12 нед. + 2 дня. УЗИ: визуализация: удовлетворительная. ПДР по УЗИ: 1 ноября 25 г. Находки: обычная маточная беременность. ЧСС плода: 149...
Здравствуйте. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности (преэклампсия, задержка роста малыша и р им к преждевременных родов) — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Здесь все хорошо.
Скрининговая кровь 1 триместр
9 ответовСрок по узи 12 недель + 1 день по ктр Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 159 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 55,0 мм Толщина воротникового пространства (ТВП) 1,48 мм Венозный проток PI 0,82 Кость носа: определяется; Допплерометрия...
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, по совокупности все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно
Результаты первого скрининга
9 ответовЗдравствуйте,генетик напугала результатами,при всём не настаивая не на каких либо анализах дополнительно. Результаты узи:по узи 12 недель Ктр 54,твп 1,2,носовая кость визуализируется, сердцебиение 151 уд.в минуту,врач сказала всё прекрасно,но пришли результаты анализа...
Здравствуйте, все риски низкие, вам нечего пугаться и нет повода для дообследования. Высокий риск считается от 1:100 и выше (1:80, например). Пограничный риск - такого понятия не существует
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Меня зовут Елена,мне 25 лет. Беременность 17,2. Делала скрининг в декабре в день узи поставили срок 12,2, как мне сказали на первом скрининге,что с ребенком все хорошо,никаких отклонений нет,но отсутствие визуализации костей носа, Слала кровь,результаты пришли...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 98%. НИПТ достаточно информативен для выявления синдрома Дауна. Отсутствие визуализации носовой кости может быть маркером хромосомной патологии. Уточните пожалуйста после этого не проводилось повторное узи?
Валдоксан назначили утром
3 ответаНазначили валдоксан, рекомендовали пить утром , а на ноч тераледжин. Так разве можно, ведь по инструкции валдокса принимаюют на ноч , а пить на ноч его с тераледжином не перебор будет? Интересует на сколько актуален такой подход.
Здравствуйте. Вальдоксан назначается вечером. Принимайте вместе с Тералидженом
Результаты?
4 ответа40 лет, сделали скрининг на 13 неделе, индивидуальный 21-1/1244, 18-1/472, 13-1-2340. Пугает 18 трисомия, это норма или нет? Делали при гиматоме больших размеров.
Все риски низкие у Вас, не волнуйтесь, поводов для дообследования нет. Консультация генетика показана только по возрасту. Риск базовый рассчитан на основании возраста, риск индивидуальный это по Вашим показателям крови и анамнеза. Незначительно снижен ХГЧ, норма от 0,5, но изолировано показатель клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности. У Вас генетически здоровый малыш, не волнуйтесь! Так же риски низкие на развитие преэклампсии, задержку роста плода, преждевременные роды. Профилактика не требуется. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Контрацепция
1 ответЗдравствуйте!мне 23 года,хочу начать принимать оральные контрацептивы,гинеколог не назначив анализов,просто посоветовала линдинет 20, не опасно ли принимать их без дополнительных методов,это же индивидуальный подбирается
Анастасия,для назначения оральных контрацептивов достаточно полноценно собрать анамнез,т.е. подробно расспросить пациента про болезни самого пациента и его родственников,измерить артериальное давление,пропальпировать молочную железу ,произвести гинекологический осмотр»И если в результате этого не будут выявленны какие-либо показания для более глубокого обследования,то можно назначить сразу.
Первый скрининг , хгч повышен
10 ответовДобрый день! Прошла первый скрининг. Показатель свободная бета-субъединица ХГЧ высокий. Индивидуальный риск тоже высокий. На консультации генетика сказали сдать ещё анализ и нипт по желанию. Подскажите что делать ?
Здравствуйте. Высокий риск-это 1 к 100 и меньше. Ваш риск не выскокий. Если боитесь, сдайте НИПТ на синдром Дауна
Результаты скрининга
3 ответаЗдравствуете,вчера получила результаты скрининга По узи в общем то все хорошо Ктр-62 мм Носовая косточка -2,8 мм Тпв-2 мм Результаты крови: ХГЧ: 41,57 ME/n/ 1,064 MoM PAPP-A: 1,574 МЕ/л/ 0,410 MoM Трисомия 21 1 из 13355(индивидуальный) Трисомия 18 <1 из...
Здравствуйте! Не переживайте. Судя по описанным Вами данным все риски акушерских осложнений, а также хромосомных заболеваний считаются низкими. Низкими принято считать показатели менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д. То есть на данный момент поводов для беспокойства нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг на паталогии
12 ответовЗдравствуйте,можете расшифровать? Пороговые значения рисков хромосомных аномалий плода :: Трисомия 21 - 1/100. Трисомии 13 и 18 - 1/50. Пороговые значения при расчете рисков преэклампсии, ЗРП и СПР : ПЭ 34 недели - 1/200, ПЭ 37 недель - 1/200, ПЭ 42 недели - 1/200 ЗРП...
Здравствуйте! По результатам анализов все в норме,не переживайте. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Не переживайте, у вас все в норме) Берегите себя!