Что вас беспокоит?
Подскажите пожалуйста можно успокоиться или есть за что переживать
Добрый день!Меня зовут Елена,мне 25 лет. Беременность 17,2. Делала скрининг в декабре в день узи поставили срок 12,2, как мне сказали на первом скрининге,что с ребенком все хорошо,никаких отклонений нет,но отсутствие визуализации костей носа, Слала кровь,результаты пришли хорошие,но отправили на консультацию к генетику.Соответственно пришла к нему он начал меня пугать,что ребенок может родится дауном и ид. Трисомия 21 базовый риск (1 из 894) индивидуальный риск (1 из 217) Трисомия 18 базовый риск (1 из 2022) Индивидуальный риск (1 из 1709) Трисомия 13 базовый риск (1 из 6383) Индивидуальный риск (1 из 472) Копчико-теменой размер 49,0 мм ТВП 1,10мм Венозный проток PI 0,99 Длина цервикального канала 31,0 мм Свободная бета-субьединица ХГЧ 40,30 ME/л Эквивалентность 0,917 МоМ. Подскажите пожалуйста это уже приговор или переживать не за что?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 98%. НИПТ достаточно информативен для выявления синдрома Дауна. Отсутствие визуализации носовой кости может быть маркером хромосомной патологии. Уточните пожалуйста после этого не проводилось повторное узи?
Здравствуйте!Повторное узи не проводилось,жду очереди.
Очень сильно беспокоюсь.
Т.к мой врач сказала мне до 22 недель необходимо решить оставлять ребенка или нет.
Возможно такое, что визуализацию носовой кости не увидел компьютер или ребенок как-то не так лежал?
Возможно такое что на втором скрининге может измениться?тем более на первом скрининге мне сказали,что с ребенком все хорошо,никаких отклонений нет.
Да конечно возможно, поэтому важна повторная оценка костей носа.
Принятый ответ
Здравствуйте.
Понимаю ваше беспокойство…
Отсутствие визуализации носовой кости по данным 1 скрининга относится к маркеру хромосомной аномалии. Уровень ХГЧ в норме, важен и показатель белка Papp -a.
Риски хромосомной аномалии находятся в серой зоне (1:100-1:2500), что является показанием к консультации генетика и дополнительному исследованию - НИПТ и/или инвазивная диагностика.
Это всего лишь риск, ни о каком диагнозе речь не идет. Важно дополнительное исследование- можно сдать НИПТ базовый на трисомию 21, 18 и 13. Контроль узи в 16 недель.
Принятый ответ
Здравствуйте! Ранее все риски 1:100, такие как 1:99; 1:98 и так далее, считаются высокими. У вас более - то есть риски низкие.
Но согласно новому протоколу ведения беременности, риски 1:101 - 1:1000 считаются сомнительными и требуют дополнительного обследования - это консультация генетика и проведение НИПТ. Поэтому, я бы рекомендовала НИПТ.
Похожие вопросы по теме
- 24 Февраля 202314 ответов
- 3 Мая 20243 ответа
- 1 Февраля 202511 ответов