Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Извините, что так много написано.
Нашему коту 11 лет и 8 мес. Вес 6,7 кг. Безпородный. Домашний (на дачу не ездит) Некастрирован.
У нас вот такие проблемы.
1) в апреле кот начал единоразово трясти головой из стороны в сторону, как будто пытается что-то...
Здравствуйте, нарушения координации, подкашивание лап — неврологический симптом, может быть следствием ЦНС-патологии или опухоли, уремии, гипокалиемии.
Для подтверждения панкреатита необходимо проведение анализа на специфическую панкреатическую липазу.
ХБП действительно присутвует, но пока не критично.
Гастрит или неоплазия это гистологические диагнозы, можно подтвердить только методом биопсии слизистой, к тому же гастропатия может быть эозинофильная, лимфоплазмоцитарная, атрофическая и др.
Синдром орофациальной боли может быть действительно следствием неврологии/опухоли ЦНС, миастинии.
В данном случае для полного понимания что с питомцем рекомендовано проведение: гастроскопии с биопсией.
Рентген с контрастом для исключения патологий пищевода.
Для подтверждения панкреатита - панкреатическая липаза.
Для выяснения причин тряски головой и исключения НО ушей, вестибулярного симптома - МРТ головы, видеоотоскопия (если есть возможность).
Влажные корма-паштеты, которые можно разбавлять и вливать:
Royal Canin Gastro Intestinal Moderate Calorie паштет легко разбавляется, Farmina Vet Life Gastrointestinal паштет, Hill’s i/d Digestive Care. Разбавляйте тёплой водой до полужидкого состояния и вливайте шприцем.
Если поддерживать только энтеральное питание через шприц калорийность — около 250–300 ккал/день. Примерно 150–200 мл жидкого питательного пюре в день (разделено на 5–6 приёмов)
Не ждите голода питомца, кормить принудительно обязательно, если невозможно - есть показания к кормлению через зонд, эзофагостому.
Доброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня