Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ! Попробуйте еще раз загрузить данные обследования- они не под грузились.
Опишите подробнее- какие жалобы по самочувствию?
Есть ли хронические болезни?
Принимаете лекарства постоянно ? Вижу заключение Холтера - нет отклонений от нормы-правильный синусовый ритм сердца, единичные экстрасистолы- допустимы до тысячи разных видов . Блокады СА до 2.0 являются нормой. QT интервал не оцениваем по Холтеру из за большой скорости записи пленки и помех - сложности расчета и поэтому ошибочно . Для этого используется обычная ЭКГ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.у меня вторая беременность,первая прошла прекрасно.Обратилась к терапевту и мне она назначила исследования на наличие тромбофилия.Мне пришли анализы на мутацию фактора лейдена F2:G/G; и F5:G/G.Волчаночный антикоагулянт - 0,83 y.e.; и Протеин S 36.0%.Что это...
Здравствуйте!16 неделя беременности. Получила результаты культурального исследования. Прикрепляю фото. Что это такое, объясните мне, пожалуйста, ко врачу только через неделю.
Елена, здравствуйте! У вас идеальный бак посев. Выявлены только представители нормальной микрофлоры - лактобациллы. Никаких условных патогенов и самое главное - отсутствие стрептококка группы В.
Жалобы есть?
Здравствуйте. Пршу расшифровать МРТ отдела брюшной полости что значит заключение
Заключение
МР-картина кистозного образования тела поджелудочной железы на фоне дистрофических изменений паренхимы /может соответствовать муцинозной цистаденоме, не исключается внутрипротоковая...
Здравствуйте!
Прикрепите пожалуйста протокол мрт полностью?
Выполняли мрхпг?
Что вас беспоит ? По представленному заключению можно предположить развитие панркеатита с исходом в кисту тела, нельзя исключить заболевание поджелудочной железы
В плановом порядке необходимо выполнить:
-эластаза кала (сдавать только оформленный стул
-кровь на ca 19-9, рэа
-биохимия крови (АЛТ АСТ билирубин ггтп щелочная фосфатаза белок холестерин глюкоза ферритин амилаза липаза с реактивный)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне нужно было перед операцией получить заключение терапевта об отсутствии противопоказаний к оперативному лечению. Мне выдали вот такой документ и сказали, что могу ехать. Тот ли это документ? И переведите, пожалуйста, что там написано. Есть ли тут заключение об отсутствии...
Здравствуйте, Елена ю. Документ вам выдали верные, это осмотр терапевта, он может выглядеть и так как у вас (на бланке, а не печатный с компьютера). Именно фразы «противопоказаний для оперативного лечения» здесь нет. Но присутствует фраза, что «предоперационный подготовки не нужно». Все диагнозы указаны, принимаемые таблетки тоже, анализы у вас на руках не забудьте их взять с собой, этого достаточно. Не переживайте.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, атипические клетки не обнаружены, онкологии Нет, никакое лечение и дополнительное обследование не рекомендовано, всё хорошо у вас
Тут важен очный осмотр невролога, для оценки вашего мышечного тонуса, пальпации, и определения уровня тревоги при помощи опросников. Если будет на то необходимость, подбор противотревожной терапии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результату исследования признаков носительства проверенных мутаций по муковисцидозу, фенилкетонурии, нейросенсорной тугоухости GJB2, спинальной мышечной атрофии и болезни Вильсона не выявлено.
Единственная особенность - вариант N314D в гене GALT в гетерозиготном состоянии: N/D, указано “снижение активности фермента”. Такой вариант чаще связан с вариантом Дуарте и обычно не означает классическую галактоземию, то есть тяжелое наследственное заболевание по этому анализу не подтверждается.
Практическое значение результата обычно зависит от цели обследования: если анализ сдавался при планировании беременности, в похожих случаях оценивают также результаты партнера. Риск рождения ребенка с заболеванием по аутосомно-рецессивному типу обычно возникает тогда, когда оба родителя являются носителями значимых вариантов в одном и том же гене.
По данному бланку можно сказать: по большинству проверенных заболеваний результат “норма”, а по GALT выявлен вариант, который сам по себе обычно не рассматривается как опасный диагноз. Для планирования беременности разумно сохранить этот бланк, проверить, проходил ли партнер скрининг по GALT/галактоземии, и при наличии беременности сообщить об этом результате при оформлении стандартного неонатального скрининга у ребенка.