Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте доктор 12 лет назад мне удалили селезенку диагноз наследственная гемолитическая анемия у меня постоянно повышены тромбоциты пью кровь Разжежающий. Хотела узнать может ди быть постспленоэктомический сепсис прочитала в интернете теперь боюсь
Здравствуйте, Лала. Действительно, риск развития такой проблемы после удаления селезенки, к сожалению, есть. Даже учитывая длительный период после спленэктомии..
Внимательно относитесь к бактериальным инфекциям, не допускайте развития гнойных процессов, для чего вовремя обращайтесь к врачу для адекватной антибиотикотерапии.
Здравствуйте. У Сестры 30 лет поставлен диагноз наследственная ретинальная дистрофия, пигментный ретинит, частичная атрофия зрительного нерва, сопутствующий диагноз ангиопатия сетчатки. Врач прописал каждые 4 месяца проводить поддерживающую терапию: ретиналамин+комбилипен+...
Добрый день. Сейчас мне уже 42, а началось это в 16 лет, день этот прекрасно помню, когда просыпаюсь, а в макушке головы появилось непрерывное ощущение, как будто эта часть мозга чем то заполнилась. Я всегда был очень общительным, легко сходился с людьми, у меня много было...
Здравствуйте! Описываемое вами состояние и результат МРТ исследование не свидетельствуют о наличии врожденной патологии головного мозга. Подобное состояние может быть причиной трех вероятных состояний. 1) Тревожно-депрессивное расстройство c дереализацией при наличии хронического стресса 2) Хронические эпизоды деперсонализации 3) Аутизм или СДВГ у взрослых (мягкая форма). В подобной ситуации рекомендуют: 1) Пройти нейропсихологическое тестирование, 2) Консультация психиатра. Лекарства обычно подбирают индивидуально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ввиду того что у меня есть проблемы с зачатием, я, рамках обследования, посетила гематолога 1,5 года назад. Была выявлена наследственная тромбофилия. Гематолог сказала принимать вессел дуэ ф. Так я и делаю (с периодическими перерывами на 1-1,5 мес.) В феврале...
Здравствуйте, данное сочитание мутаций повышает риск развития тромботических осложнений при беременности и приеме КОК. Перед назначением кок в вашем случае стоит сдать протеин С, S, антитромбин III, уровень гомоцистеина, пройти уздг сосудов нижних конечностей. С результатами обследований явка к гинекологу или гематологу , возможно вместе с кок вы будете получать не гепариноиды, а профилактические дозы антикоагулянтных препаратов.
Здравствуйте.
Если ТТГ более 10, то это требует заместительной терапии левотироксином натрия в полной заместительной дозировке, которая рассчитывается достаточно просто: необходимо вес в кг умножить на 1.6.
Здравствуйте, у меня двое детей, больше пока не планирую. Всвязи с этим появилась потребность в контрацепции. Первая беременность закончилась на сроке 6-7 недель, была замершая беременность. Бабушка по маминой линии умерла в 70+ из за инсульта. При планировании второй...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня наследственная гемолитическая сферацитарная анемия. Которая обнаружилась в 7 лет, из-за сильнейшего криза после прививки. В дальнейшем были кризы, но не такие сильные. Постоянно пониженный гемоглабин, повышенный билирубин и ретикулоциты, канкременты в...
Здравствуйте, сейчас сколько лет? Еще используют Артишока экстракт как желчегонное, дефероксамин как хелаторная терапия при повышении ферритина в крови.
Здрааствуйте. Правильно гоаорчт - меньше знаешь, крепче спишь.
Начинаю колоть саксенду но прочитала противопоказания и у меня вопрос: уровень всех гормонов и антител ЩЖ у менч в норме, кроме ТТГ. Уровень ТТГ примерно 0,2. Знаю, что при таком показателе только наблюдают....
Здравствуйте! Эти побочные действия единичные. Начинайте вводить саксенда под контролем общего анализа крови (тромбоцитов) через 1 месяц от начала приёма препарата. С низким уровнем витамина Д сложно похудеть. Вам необходимо сдать кровь на витамин Д и исходя из этого начинать принимать адекватную дозу препарата. Контролируйте уровень ТТГ 2 раза в год
Добрый день!Мне 32 года, вес 93,6 кг, рост 156 см, ИМТ 38,5. У меня генетически подтверждена наследственная тромбофилия: гетерозиготная мутация фактора V Лейдена, гомозиготный полиморфизм PAI-1 675 4G/4G, полиморфизм MTRR 66 G/G. Также у меня инсулинорезистентность,...
Здравствуйте. Да, наличие полиморфизма генов наследственной тромбофилии (гетерозигота по F5) является абсолютным противопоказанием к приему комбинированных оральных контрацептивов (Клайра) в виду высокого риска тромбоза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня!
В предыдущую беременность ставили диагноз: Коагулопатия беременных.
Наследственная тромбофилия F7,PA/1, MTHFR-het. Всю беременность была на клексане. Сейчас снова беременна, беременность 2-3 недели, сдала анализы, и хотела чтобы меня по ним...
Здравствуйте!
По коагулограмме ( в том числе по д/-димеру) у вас идёт вполне физиологичная активность свертывающей системы, чем ближе срок родов, тем гемостаз будет более напряжён, так как все факторы накапливаются для остановки кровотечения в родах, идут гормональные перестройки. Это норма. Опасности нет.
Дополнительная коррекционная терапия не требуется.
Клексан назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл 4 и выше:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания.
Из всех полиморфизмов на тромбофилии значимы только мутации в генах FV, FII. Остальные полиморфизмы встречаются у здоровых людей, опасности не представляют.
Гомоцистеин в беременность лучше держать ниже 8, поэтому с лечащим гинекологом можно рассмотреть прием повышенных дрз В9, например, фолацин.