Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Препарат Алперисиб при раке молочной железы (гормонозависимый, HER2 отрицательный с мутацией гена PIK3CA) вызывает очень сильные побочные явления. Сейчас, вроде бы, появился новый, менее токсичный препарат. Как он называется и в каких клиниках его применяют?
Здравствуйте! В таких случаях можно рассмотреть вопрос снижения дозировок Альтернативой может быть капивасертиб, но о доступности нужно уточнять в каждом конкретном регионе. Препарат дорогой и возможно нужно уточнить сразу у производителя
Лечение после сдачи мазка
7 ответовПришли анализы после сдачи мазка, какое лечение можно назначить ? Ничего не беспокоит
Здравствуйте! Тактика лечения зависит от наличия / отсутствия жалоб. При похожих результатах, обычно, предполагают, что обнаружена условно-патогенная флора (полноправные члены нормального микробиома влагалища). Само по себе, присутствие условно-патогенных микроорганизмов, не требует обязательного лечения, в отличие от ИППП. Вывод о необходимости лечения, делается на основании клинической симптоматики, а не только самого факта наличия микроорганизмов. Если жалоб нет, лечение не показано
Время после сдачи крови
11 ответовСколько по времени нужно держать ватку на ране после сдачи крови из вены на руке? Боюсь заразиться если мало держал
Здравствуйте. Ватку после сдачи крови из вены достаточно держать 5-7 минут, достаточно дождаться, чтобы кровь перестала идти. Если вы убрали ватку раньше, нет ничего критичного, мед работник берет кровь стерильной иглой и этого достаточно, чтобы не было заражения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Время сдачи ТТГ
1 ответДобрый день, подскажите, пожалуйста, в какое время правильно сдавать анализ на ТТГ? Сдавала в 8.30 - повышен, в 10.00 - норма? Врач никогда не говорил об определенном времени сдачи. После первого анализа в 8.30 увеличили дозу Эутирокса, начались проблемы с пульсом(до 167) и...
Здравствуйте! Сдавать его нужно натощак. Но, уровень ТТГ не изменяется в течении дня. Если он в норме, то в норме всегда. Гормон изменяется на протяжении 3-х месяцев.
Добрый день! В мае был обнаружен тромбофлебит малой подкожной вены(вена здоровая). В тот момент принимала КОКи(около 5 лет). Проведено лечение тромбофлебита ксарелто по схеме, отмена КОК, сейчас продолжаю носить компресс.гольфы, тромбофлебит в стадии неполной реканализации....
Всех благ, Юлия!
Добрый день, подскажите пожалуйста. У меня диабет 2 типа, я принимаю сахароснижающие препараты на постоянной основе: метформин, джардинс, гликлазид. Нужно ли в утро сдачи крови на глюкозу отменить прием этих препаратов до сдачи крови? кровь сдается натощак, но что делать с...
Злдравствуйте, если вы сдаете кровь на глюкозу и именно целенаправленно на глюкозу , к примеру, если сдаете гликемический профиль - это когда кровь сдаете натощак и потом повторно через 2 часа после еды, или же вам сказали , например, сдать глюкозу натощак именно для оценки компенсации диабета, то тогда, конечно, вы должны принимать сахароснижающие препараты, в случае контроля гликемического профиля вы сдаете сначала кровь натощак без препаратов, потом принимаете утренние лекарства по диабету, кушаете и уже вторую точку профиля сдаете после еды и препаратов . Если же речь идет о сдаче не только глюкозы, но и остальных показателей, общий анализ крови , биохимия и т.д то сахароснижающие препараты лучше утром не пить, так как они могут повлиять на другие показатели
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ну что сказать, я боюсь получить сдачи. даже если меня ударят первой я если и ударю в ответ то не сильно, чтоб не получить ещё более сильной сдачи. вобщем, я боюсь получить сдачи. даже если сдачу буду давать я. я боюсь что получу ещё сильней. возможно это идёт корнями в...
Здравствуйте! Хотите разобраться в проблеме, найти пути её решения - найдите возможность поработать со специалистом-психотерапевтом или толковым психологом. Переписка на сайтах - малопродуктивна для решения подобных вопросов из-за своей обезличенности. Обращение к частнопрактикующему специалисту – сохранит Вашу анонимность. Если не сможете найти специалиста в Вашем городе - рассмотрите вариант такой работы в Скайпе.
О сдачи плазмы крови
1 ответздраствуйте я донор пью сироп ферум лек для поднятия гемоглобина за сколько до сдачи плазмы нужно перестать пить. И какие ещё препораты хорошо поднимают гемоглобин в крови человека. За ранее большое спасибо.
Добрый вечер. Приём препаратов зависит от вида анемии . Есть несколько причин анемии. При железодефицитной анемии нужны препараты железа . Хорошие сорбифер и тотема .до восстановления гемоглобина плазму не надо сдавать .
Тромбоциты повышены .Мутация Гена jak 2.Взята трепанобиопсия-результат не готов.Назначен препарат гидроксикарбамид.начала пить спустя неделю повторила анализы ,результат стал хуже .
Здравствуйте! Мутация JAK и тромбоцитоз характерны для хронического миелопролиферативного заболевания крови. С целью снижения количества тромбоцитов принимается ежедневно 2-4 таблетки гидреа. Дозу определяет очный гематолог для вас. С целью улучшения текучести крови и профилактики сосудистых осложнений назначается Кардиомагнил или аналоги. Патология считается условно доброкачественной опухолью крови, но требует практически постоянного наблюдения и лечения. Показатели могут быть то лучше то хуже. В идеале держать тромбоциты ниже 500 тыс.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бабушке в связи с повышенным гомоцистеином, псевдоаллергией на лекарства аллергологом-иммунологом был назначен генетический анализ на полиморфизм генов фолатного цикла, который показал полиморфизм. В связи с этим, и по причине имеющихся в роду онкологических заболеваний (у...
Здравствуйте! Да, есть взаимосвязь между поведением ребенка и мутацией гена фолатного цикла, и анализом мочи на оргкислоты. Также определенное влияние оказывает и терапия вальпроевой кислотой. 1. Фолатный цикл и дефицит витаминов (Главное звено) У ребенка подтвержден полиморфизм MTHFR 677 T/T, который приводит к тканевому дефициту фолатов и вызывает метаболический стресс у ребенка. Фолатный дефицит блокирует нормальный синтез серотонина и дофамина в мозге, что напрямую вызывает импульсивность, гиперактивность, приступы агрессии и быструю смену настроения. Нарушение метилирования также может приводить к микроповреждениям нервных окончаний (нейропатии), что проявляется болями в ручках и ножках, а также жжением в заднем проходе. 2. Функция митохондрий и цикл Кребса (Энергетический обмен). Цикл нарушен из-за накопление промежуточных кислот, что приводит к энергетическому дефициту. Так называемая вторичная митохондриальная дисфункция, которая практически всегда возникает на фоне приема противосудорожной терапии (особенно препаратов вальпроевой кислоты), так как они частично блокируют митохондриальные ферменты и кофакторы (такие как Коэнзим Q10, витамины группы B и магний). 3.Расщепление жирных кислот и маркеры детоксикации. Жирные кислоты не могут полноценно сгорать для получения энергии. В организме ребенка это главный признак дефицита Карнитина (L-карнитина) . Противосудорожные препараты связывают и активно выводят карнитин. Также видно, что есть повышенная потребность организма в витамине C и нарушение метаболизма тирозина. 4. Маркеры микробиоты кишечника В кишечнике наблюдается дисбиоз - дисбаланс бактериальной флоры, что вызывает боли в области пупка и дискомфорт в прямой кишке. Таким образом, нет тяжелых врожденных генетических болезней обмена веществ. Все отклонения носят вторичный характер и вызваны комбинацией двух факторов: генетическим дефектом фолатного цикла (MTHFR T/T) и метаболической нагрузкой от противосудорожной терапией.