Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 1 год 6 месяцев, девочка.
Обращаюсь по поводу стойких проблем со сном с рождения и повышенной возбудимости.
Сон:
Ребёнок плохо спит с рождения: поверхностный сон, частые ночные пробуждения.
Иногда просыпается среди ночи очень бодрой, долго не может уснуть.
После...
Добрый день, с рождения у дочери (1 год) на правой ножке, как будто впадинки и водичка в них. Правая ножка немного увеличина, окружность 22 см, левая 21 см. Делали УЗИ, сказали что все хорошо, изменений не видят. Сейчас на месте одной из впадин сильное воспаление, которое...
Здравствуйте, Марина! По фото и описанию можно предположить несколько вариантов. Это может быть - Лимфатическая мальформация (лимфангиома). Врожденные скрытые полости под кожей, наполненные лимфой. Из-за застоя жидкости ножка увеличивается в объеме.
Врожденные свищи кожи- узкие подкожные каналы, выходы которых выглядят как ямочки, выделяющие жидкость.
Либо врожденная аплазия кожи, то есть участки, где с рождения недоразвиты слои кожи или клетчатки, из-за чего видны впадинки.
Частые воспаления могут быть из-за того что внутри этих скрытых врожденных полостей и ходов постоянно застаивается жидкость, а это идеальная среда для размножения бактерий.
Элидел и Комфодерм лишь временно снимают воспаление. Они не могут устранить сам анатомический дефект (скрытые полости) и не лечат внутреннюю инфекцию. Поэтому после их отмены воспаление возвращается.
Обычное УЗИ такие изменения часто пропускает.
В подобных случаях рекомендуется очно обратиться к хирургу . Для точного диагноза необходимо сделать МРТ мягких тканей ноги- покажет скрытую глубину и структуру всех полостей.
Здравствуйте. Родила двойню, оба мальчина, старший родился 2,3 кг, младший 1,8. У младшего еще во время беременности обнаружили омфалоцеле, 2.5 см, в котором была часть печени. После рождения через несколько дней провели операцию по устранению омфалоцеле и она прошла успешно....
Здравствуйте! Необходимо задать Вам уточняющие вопросы
Когда сдавали анализы, биохимию?
Какой уровень гемоглобина?
Какую смесь ребенок ранее кушал и какую кушает сейчас?
Какой объем питания в сутки выходит у малыша на данный момент?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сейчас мы находимся в роддоме 3ий день после рождения. Нас посмотрел врач и сказал, что ребёнок растопыревает кисти рук при осмотре и присутствует тремор. И что на третий день это должно было уже пройти. Сейчас лежу и места себе не нахожу. Скажите, пожалуйста, к каким...
Подскажите, как решиться поздравить бывшую с днём рождения, если ей это не нужно. Возможно она не хочет иметь со мной ничего общего. Отношения распались по ее инициативе, она свела отношения на нет. Сначала у нее пропало время на встречи, потом стала реже звонить. Потом...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка видимо с рождения( заметила в год) выпирает с одной стороны ребро как будто шишечкой, на плановых осмотрах врачи нечего не говорят, что это такое? Рахит? Если да, то как его лечить? Опасно ли это? Ребенку 4,5 лет
Здравствуйте, по фото сложно сказать, нужно пальпировать, скорее всего это вариант нормального строения, просто несиметричны ребра, но чтоб сказать точно нужен очный осмотр ортопеда, тут нужно пропальпировать и посмотреть со всех сторон, ортопед на очном приёме должен в этом разобраться.
Понял Вас.
В данном случае нужно обязательно пройти дообследование в объёме КТ на предмет выявления точной локализации осколка, его глубины и т.д.
После уже обращаться к врачу-травматологу-ортопеду с целью решения вопроса об оперативном лечении.
Здоровья ⚕️
Добрый день!
Шансы есть всегда, первые несколько дней самые тяжелые, помимо самого ожога тела, есть ли ожог дыхательных путей?
Имеет значение и возраст пациента а так же наличие хронических заболеваний.
Каждый случай индивидуален, нужно набраться сил и терпения, впереди долгий путь лечения и восстановления.
Всего доброго!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У моего брата есть гидроцифалия (приобретенная, не врожденна) и теперь ему ставят шизофрению.
Шизофренией болеет нще две тёти. Теперь начались проблему ещё у одного брата тоже с психикой и у него тоже есть небольшое скопление воды в верхней части мозга. Связаны ли проблемы с...
Уважаемый Даниил!
1. Связь гидроцефалии и психических нарушений
Гидроцефалия (скопление жидкости в желудочковой системе мозга) сама по себе не является психическим заболеванием.
Приобретённая гидроцефалия может приводить к головным болям, когнитивному снижению, нарушению походки, памяти, внимания. В тяжёлых случаях — изменениям в поведении, которые иногда напоминают психические расстройства. Но это вторичные проявления из-за давления жидкости на ткани мозга.
Шизофрения — это самостоятельное психическое заболевание, связанное с нарушением нейрохимических процессов и наследственной предрасположенностью. Её нельзя объяснить только наличием гидроцефалии.
Таким образом, наличие гидроцефалии у ваших братьев и психиатрических диагнозов у других родственников может быть совпадением или сочетанием разных факторов, а не прямой зависимостью.
2. Наследственный риск для ребёнка
Гидроцефалия чаще бывает врождённой (при нарушениях внутриутробного развития, инфекциях, кровоизлияниях), либо приобретённой (после травм, инсультов, менингита, опухолей). Она не является типично наследуемым заболеванием. Вероятность, что у ребёнка появится гидроцефалия "по наследству", крайне низкая.
Шизофрения имеет наследственный компонент. Если болеют несколько близких родственников, риск действительно выше, чем в общей популяции:
в среднем риск для ребёнка в популяции ~1 %;
если болеет один родитель — 10–13 %;
если болеют несколько близких родственников — риск может быть выше (до 20 %).
Но это не означает неизбежность болезни. Большинство людей с семейным анамнезом шизофрении не заболевают.
3. Что можно сделать для снижения рисков
При планировании беременности — генетическая консультация