Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые специалисты. Утром заболело горло (день 1), особое внимание этому не придала, так как накануне немного подмерзла и решила, что скорее всего ОРВИ. Температура была 36,9 и болела голова. Насморка и кашля нет. Сразу начала пить противовирусное. К вечеру...
Здравствуйте
По приложенному фото глотки имеет место гиперемия слизистой миндалин, небных дужек
Если тест отрицательный, процесс вирусный и лечение местное, антибиотик не показан
Все препараты рекомендуется использовать при отсутствии аллергии на составляющие
Обычно это противовоспалительный и обезболивающий препарат септолетте тотал или стрепсилс интенсив по 1т каждые 3часа 5-7 дней
Спрей Ангидак или Тантум верде до 3 раз в день,7 дней
Полоскания раствором Кетопрофен лор или ОКИ до 4 раз в день,5 дней
Если есть вопросы пожалуйста напишите
Выздоравливайте
При первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте.
Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов:
1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью.
2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения».
3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез.
Что делать дальше:
1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов.
2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги.
3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры.
НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уже писал на этом сайте ,что во время поцелуя вич + девушка прикусила мою губу . Вирусная нагрузка девушки составляет 26, как я понимаю неопределяемая.
Из-за переживаний сдавал анализы
через 3,5 месяца после случая - отрицательно
Перелопатил весь интернет , в...
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста. Врач назначила принимать кардиомагнил 150 мг с 13 недели (с сегодняшнего дня) для снижения риска гестоза, т.к. я в группе риска из-за двойни. Мой рост 158, вес 50 кг. По скринигу на узи все в пределах норм. Результаты по крови будут...
✓ Незначительно повышенный риск тромбообразования за счет
предрасположенности к гиперагрегации тромбоцитов на фоне снижения
фибринолитической активности крови.
✓ Однако также в генотипе пациентки имеется протективный фактор, при
котором характерно снижение риска инфаркта...
Здравствуйте, по генетическому скринингу на наследственные тромбофилии в гематологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Для уточнения клинической ситуации напишите больше данных о пациентке и задайте ваш вопрос.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Жжение в области кадыка, при приеме острой пищи жжение увеличивается, увеличение миндалин, слева больше, при повороте шеи небольшая боль, температуры нет, но бывает слабость бывает кашель и иногда тошнит
Нет, препараты не нужны, но если сильно будет плохо и высокая температура то тогда свечи Виферон 150 тыс 2 раза в день ( они безопасны в детской дозировке и борются с вирусом ).
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, какова достоверность отрицательного результата у ИФА 4 через 1 месяц от потенциального риска? Спасибо заранее за ответы.
Тогда не стоит волноваться, все будет хорошо. Но для надежности сдайте кровь из вены на ИФА чтобы уже не думать об этом и закрыть вопрос с ВИЧ.
Иначе будете себя продолжать накручивать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 32 недели , расшифруйте пожалуйста результаты анализов. Особенно интересует коулограмма и тромбоциты 🙏
Принимаю кардиомагнил 150 из за риска преэклампсии .
Надежда, здравствуйте.
Показатели приложенных анализов в норме для периода беременности.
Уровень тромбоцитов в норме, их норма от 150 до 450. Небольшое их снижение тоже может быть вариантом нормы при беременности, потому что сама беременность может вызвать снижение тромбоцитов.
Показатели коагулограммы при беременности изменяются из-за повышения активности свертывающей системы, подготовки организма к родам. По этой причине может повышаться фибриноген и протромбин. Опасности такие изменения показателей не представляют, действий никаких сами по себе не требуют.
Повода для беспокойства по приложенным анализам нет.