Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам 1 скрининга установили средний риск по трем трисомиям, высокий риск преэклампсии. Беременность первая, до этого просто не хотела и не пробовала. Забеременела двойней дихориальная, биамниотическая (генетическая предрасположенность). Один плод замер на 8 неделе,...
Здравствуйте! НИПТ при синдроме исчезающего близнеца не рекомендуется проводить из-за вероятности получения неточного, ложноположительного или неопределенного результата. Это связано с тем, что ДНК погибшего близнеца остается в кровотоке матери, искажая результаты анализа внеклеточной ДНК плода.
Насколько мне известно, НИПТ Veracity заявляют,что точность данного теста была подтверждена как для одноплодной беременности, так и для беременности близнецов и исчезающих близнецов.
Добрый вечер! какой нипт тест выбрать ,мне 42 года ,беременность 12 недель ,нахожусь в Италии .склоняюсь к варианту исследования кариотипа, но ещё думаю о база плюс и микроделеции .подскажите пожалуйста !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора. Уже обращалась сюда с данным вопросом, но хотелось бы уточнить ещё раз. По результатам первого скрининга снижен PAPP. Направили к генетику. Генетик рекомендовал сдать НИПТ. Сдала расширенную панель. Однозначного ответа от генетика, зачем мы её...
Здравствуйте. У вас очень хорошее обследование, очень низкие риски, непонятно зачем вам генетик, с ребёнком всё хорошо, можете спокойно ждать нипт. Не переживайте, если даже его делают долго это абсолютно не значит что-то плохое
Назначили биохимеческий скрининг. Сам скрининг сделала, но по вине мед.центра кровь не получилось сдать вовремя. И теперь меня мучает вопрос что делать? Так как беременность уже 13 недель и 5 дней,то есть уже поздно делать повторный скрининг и сдавать кровь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга был повышен хгч- 5.359 МОМ. и понижен РАРр-А - 0.346 МОМ. Индивидуальный риск по трисомии 21 - 1 из 71. По узи все в норме. После консультации генетика решили сделать НИПТ и еще раз пройти УЗИ. НИПТ пришел с низкими рисками. На...
Стоит ли делать расширенный Нипт? Ну тоесть включить туда еще эти 100 моногенных заболеваний.
Был синдром Эдвардса у плода. Узнала только после биопсии Хориона в 15 недель. Только одна патология была. Замер в 16 недель, за 4 дня до того как были назначены искусственные роды....
Здравствуйте, скажите пожалуйста, у меня все очень плохо ? Сделала НИПТ сегодня, ну пока буду ждать результаты, сойду с ума, очень страшно, ведь малыш желанный и любимый (
Здравствуйте, у вас по результатам скрининга высокий риск синдрома Дауна, повышен риск прклампсии и пограничные риски задержки развития плода и преждевременных родов. Успокойтесь, вы сдали НИПТ, его точно 98-99%, по узи нет маркеров хромосомной патологии. С целью профилактики прежклампсии рекомендуется начать прием кардиомагнила 150 мг в день до 36 недели
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня была на первом скрининге. Врач ничего мне не сказала и мельком показала монитор. Ничего не поняла и расстроилась. Хочу в воскресенье сходить уже в платную клинику на скрининг уже вместе с мужем,чтобы всё увидеть. Подскажите,пожалуйста,не вредно...
Дарья, здравствуйте
По УЗИ все хорошо. Признаков пороков развития у малыша нет. Носовая косточка визуализируемый. Шейка матки хорошая по длине. Да, УЗИ можно повторно сделать, это безопасный метод исследования