Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришли результаты на хромосомные патологии, нахожусь в другом городе в отпуске, нужна консультация по значениям результатов. Снижен b-ХГЧ и PAPP-A. По узи все хорошо, без отклонений Результаты узи и крови прикрепляю
Здравствуйте! Дело в том, что оценивать биохимический скрининг отдельно не рекомендуют, так как изменения в нем довольно часто встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение о рисках хромосомных аномалий у малыша сформировано по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом и выражено в численных значения. При подобных результат скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров (риск 1:101; 1:102; 1:103 и так далее считаются низкими). Однако есть повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.). Риски 1:100;1:99 ;1:26 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится именно у вас (риск 1:26 означает, что у одной из 26 женщин с подобными результатами исследования разовьется преэклампсия). В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки. Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), а также контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
Хромосомные аномалии по скринингу
12 ответовПрошла первый скрининг, по УЗИ сказали что все хорошо, а по крови выЯвили высокий риск хромосомной аномалии. Принимаю Дюфастон 1таблетку 3 раза в день , могли ли исказиться результаты анализа из за него? Может такие результаты из за того что у меня двурогая матка? Хочу сейчас...
Анастасия, добрый день! Прикрепите фото скрининга
Расшифровка анализов
21 ответТребуется расшифровка результатов анализов, до этого был кандидоз
Здравствуйте. Анализ хороший. Присутствуют лактобактерии, относящиеся к нормальной микрофлоре, а также стафилококк в нормальном титре. Кандида не обнаружена.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация - расшифровка результатов анализов крови.
Здравствуйте. В общем анализе крови: - Гемоглобин, эритроциты , эритроцитарные индексы в пределах нормы. Анемии нет . - Тромбоциты, тромбоцитарные индексы в норме, что говорит о нормальной кровесвертывающей системе. ! Общепринятая норма тромбоцитов от 150 до 450. Могут повышаться при малом питьевом режиме, при недавней инфекции - В лейкоформуле без изменений, то есть нет признаков инфекции или активного воспаления В биохимии крови нет нарушения со стороны функции печени, почек
Хромосомные маркеры на втором скрининге
16 ответовЗдравствуйте, у меня сейчас идёт 18 недель беременности. Вчера пошли на внеплановое узи с мужем и узист нас ошарашила: кистозное сплетение в голове и гиперэхогенный фокус в левом желудочке. Мне 27, мужу 31! Первый скрининг отличный, по крови риски низкие, твп 1,8! Скажите...
Елена, добрый вечер! Вы успокойтесь - никаких хромосомных аббераций нет у малыша. Кисты сосудистого сплетения - это вариант нормы для плодов и они самостоятельно рассасываются до родов или после рождения. Надо будет малышу делать УЗИ головного мозга после рождения. Гиперэхогенный фокус - это особенность строения сердца. Выявление гиперэхогенного фокуса в сердце НЕ является пороком развития сердца, а просто отражает характер его ультразвукового изображения. Поэтому, никакой амниоцентез Вам делать не надо!!!!!!
Хромосомные патологии плода.
1 ответЗдравствуйте, беременность 13 недель и 4 дня, помогите расшифровать результаты исследования на хромосомные заболевания плода. Ожидаемый риск триммомии 21,18,13. Трисомия базовый риск 1: 1110 индивидуальный 1: 1499. Трисомия 18 базовый риск 1: 2851 индивидуальный <1: 20000....
Здравствуйте. все риски низкие,ребенок здоров
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гормоны, расшифровка
9 ответовМужчина, сдавали анализы на гормоны. Требуется расшифровка результатов и рекомендации.
Доброе утро.С результатами обследования ознакомлена.Тестостерон менее 12,что считается уже дефицитным состоянием и требует дообследование-определение свободного тестостерона в крови. Какие жалобы?Что послужило поводом к обследованию?
Расшифровка результатов СМАД
1 ответНужна расшифровка заключения смад……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..
Покажите данные
Расшифровка 1 скрининга
3 ответаЗдравствуйте, прошла 1 скрининг, ТВП 0,6 мм, носовая кость 1,8 мм. Какие риски на хромосомные аномалия? Врач сказал, что ничего страшного и все в пределах нормы. Но вроде как твп очень низкое, а носовая кость на нижней границе
Здравствуйте. По результатам ничего такого страшного нет , риски думаю низкие прийдут, в любом случае нужно дождаться скрининга крови. Если по результатам скрининга крови показатели больше 1:100 будет, значит риски низкие .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов обследования ФГДС, интересно
Здравствуйте! По ФГДС серьезных изменений не выявлено: пищевод свободно проходим, язв, эрозий, новообразований и сужений не описано. Недостаточность кардии означает, что клапан между пищеводом и желудком во время исследования смыкался не полностью. Это может способствовать изжоге и кислой отрыжке, но само по себе без характерных жалоб лечения не требует. Катаральная гастропатия означает покраснение и отечность слизистой желудка, это неспецифические воспалительные изменения. Экспресс-тест на Helicobacter pylori при ФГДС положительный, но результат желательно подтвердить дыхательным уреазным тестом. Для достоверного результата ингибиторы протонной помпы отменяют за 2 недели, антибиотики и препараты висмута за 4 недели до теста. Если инфекция подтвердится, проводят эрадикационную терапию продолжительностью 14 дней с последующим контролем результата.