Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Беременность 12 недель .
Сегодня была на 1 скрининге , в конце сделали 3д узи , сказали точно мальчик . Фото прилагаю. Скажите . Пожалуйста возможна ли ошибка по фото . Или уже точно ?)
В 12 недели слала нипт высокий риск по 18 хромосоме , по узи плод развивается патологий не выявлено , сделали биопсию хореона , проявляется патология 18 хромосомы , что делать ?
Здравствуйте!
Скажите пожалуйста по фото это же мальчик?) узи сделано на 15-16 неделе. Фото прилагаю. Врач сказала что скорее всего это мальчик, но хотелось бы быть уверенной)
Спасибо большое!
Здравствуйте! Похоже на мальчика, но по фото сложно определять всегда что- либо утверждать , нужно видеть видеопетлю с УЗИ.
Если хотите быть уверены наверняка, можно сдать кровь на определение У- хромосомы в крови матери. Ее присутствие говорит о плоде мужского пола
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по описанию, если ребёнок активен, ни чего не беспокоит, в таких случаях рекомендуется наблюдать за ребёнком в течении 72 часов, если появится рвота, сонливость,помутнения сознания, отказ от еды, расширены зрачки, вызов скорой.
По фотографии можно предположить,что страшного ни чего нет.
Ребёнок сильно плакал?
Здравствуйте! Пришел анализ крови после первого узи скрининга. По узи все в порядке плод соответствует сроку и все показатели в норме. по крови вопрос появился только по биохимии. Поставили риск синдрома дауна пороговый (1:157). Сдала нипт, но результат еще не пришел. Читала...
Здравствуйте , как правило низким риском развития хромосомных аномалий считается риск при показателях 1:100 и ниже. При показатели 1:157 риск считается средним , так же оценка результатов при проведении первого скрининга проводится комплексная, с учетом данных инструментального исследования . НИПТ -это современный метод генетического скрииинга, который позволяет оценить риск развития хромомомных заболеваний с точностью до 99%. В подобной ситуации результат НИПТ должен быть хороший .
В 11 недель 2 дня на скрининге сказали девочка. В 16 недель сказали мальчик. Может врач ошибиться в 16 недель и у нас все таки будет девочка. Или по фото точно мальчик?
Здравствуйте, на сроке 11 недель определить пол крайне сложно и есть вероятность ошибки, более точно пол определяется после 16 недели, если есть сомнения, то обычно рекомендуется повторить узи у другого специалиста. Более вероятно, что это мальчик.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста в 11,5 недель увидели мошонку и сказали что мальчик, на первом скрининге ничего не сказали , но дали сделать фотографию, есть возможность по фото определить , кто будет ? И мог ли врач ошибиться ?
Здравствуйте! Беременность 5 недель, зачатие произошло от мужчины, систематически употребляющего мефедрон. Есть ли шанс родить ребенка без патологий или это невозможно и наркотик на качество спермы влияет 100%? Определяет ли расширенный НИПТ вероятность аутизма и других...
Юлия, здравствуйте!
Наркотические вещества могут влиять на сперматозоиды и качество спермы, но это не означает, что будут отклонения у плода, здесь с точностью, не предоставляется возможность узнать наверняка, и решение ,конечно же, о дальнейшем пролонгированнии ( продолжении) беременности, остаётся за женщиной.
НИПТ ( неинвазивный пренатальный тест) , он определяет хромосомные аномалии плода , но он не выявляет аутизм и психические отклонения.
Здравствуйте! Срок 18 недель, двойня. Первый скрининг в 12 недель с хорошими результатами. Направили на НИПТ из-за возраста, 38 лет. Три недели ожидания и звонок, «что-то случилось с пробиркой, анализ не готов, надо пересдать». Ещё три недели ожидания, звонок, «направление к...
Добрый день! НИПТ при двойне неинформативен. Надо ждать результат амниоцентеза. Если действительно подтвердится диагноз, то, учитывая три рубца на матке, прерывают путем малого кесарева сечения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, были на первом скрининге, УЗИ плохое, нет носовой кости, с головным мозгом что-то, сердце не в порядке. Потом сделали ещё 4 УЗИ у других специалистов, тоже самое. Сдали НИПТ, результат плохой, прикреплю фото УЗИ и результата НИПТа. Подскажите пожалуйста, как...
Здравствуйте, синдром Эдварда - это генетическое заболевание, в большинстве случаев детки не доживают до годовалого возраста, конечно же, все же в таких случаях требуется консультация генетика. НИПТ дает 99% вероятности. К сожалению, в таком случае обычно рекомендуют прерывание беременности, при наличии патологии и по УЗИ и подтверждение НИПТ оставляет мало шансов на ошибку и мало вероятности на благоприятный исход