Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дата ПДР 15.12. Была спокойна ранее, но щас дали направление на госпитализацию и там указано о биохимических изменениях 1 скрининга. Я была у генетика после него, но врач тогда сказал все нормально, но причины похода мне не объясняли я думала это как планово, старалась не...
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешен, ничего делать в этом случае не требуется
ДД, 26.11 прошла 1 скринг, увелично твп 2.8 , носовая кость есть, сказали высокий риск СД, отправили на УЗИ в другой город , по итогу твп 2,8 , носовая кость 3,8ктр 77 по УЗИ 13,6недель по месячным было 13.3 . Нашли патологическую трискупидальную регургидацию, что это такое?...
Ребенку 1 месяц заболела от старшего. Сопли, кашель небольшой(пока слегка покашливает), чихает. Только от врача прописал Виферон 1 св 1 раз в день 5 дней, Аквалор, Називин, Мирамистин горло орошать , и сироп Амброксол или Лазолван . Сомневаюсь в лечении, подскажите норм...
Здравствуйте, по описанию, можно предположить, что это вирусная инфекция.
В таких случаях рекомендуется, нос промывать аквалор или аквамарис капли 4 раза в день, при заложенности носа назовите бейби, проветривать и увлажнять помещение.
Отхаркивающие препараты, до 5 лет, не рекомендуется от них ещё больше будет закашливаться ребёнок.
Спреи до 3 лет, не рекомендуется в горло, они могут вызвать ларингоспазм
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прикрепляю результаты 1 скрининга. Смущает маленький показатель папп а. Есть ли повод для беспокойства ?
1 беременность закончилась родами в срок 37.6 путем экс. Причина - крупный плод, узкий таз.
Беременности наступили естественным путем, запланированные....
Здравствуйте, не волнуйтесь, все риски индивидуальные хромосомных патологий у вас низкие. По узи также маркеры хромосомных заболеваний в норме-носовая кость и ТВП. С малышом все в порядке, в дообследовании вы не нуждаетесь
Добрый день, результаты 1 скрининга по крови:
Трисомия 21- базовый -1из 196 индивид- 1 из 3911
Трисомия 18 1 из 485 индивид 1 из 9692
трисомия 13 1 из 1518 индивид 1 из 20000
преэклампсия до 37 нед 1 из 99
задержка роста плода 1 из 55...
Здравствуйте. Риски по хромосомной патологии низкие. Например, риск синдрома Дауна индивидуальный у вас 1 к 3911,это означает, что у одной женщины из 3911 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хром патологией. В медицине это считаются низкие риски.
Но, у вас высокие риски по ЗРП и преэклампсии. Пугаться не стоит, все что нужно делать, это с 12 недель принимать ацетилсалициловую кислоту 75-150мг в сутки, для профилактики преэклампсии, дополнительно узи плода, между скринингами надо будет сделать,для контроля его развития. Внимательно следить за размерами живота и высотой дна матки.
Дома ежедневно измерять давление.
Здравствуйте. Третья беременность, возраст 30 лет. Двое предыдущих детей здоровы. Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга.
Трисомия 21
Базовый риск 1 из 654
Индивидуальный риск 1из 13081
Трисомия 18
База 1 из 1628
Инд 1 из 20000
Трисомия 13
База 1 из...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Получила результаты анализов крови 1 скрининга.хгч 73,73 ме/л 2,154 МоМ, РАРР-А 1,890 ме/л 0,827 МоМ. Т21- бр 1:340 ир 1:985 подчеркнули и написали зона внимания. Т18- бр 1: 826 Ир 1:16516, т13- бр 1: 2592 Ир <1:20000.ни у кого в роду не было ни даунов ни...
1 г 1 мес ребёнку , нет зубов, отправили на биохимию , повышена щелочная фосфотаза и АТС. т4, ТТГ в норме Остальные показатели в норме. В остальном ребёнок здоров, чувствует себя хорошо, развивается.
Да, видно.
АСТ повышено незначительно, это диагностически не значимое изменение. Щелочная фосфатаза в норме в пределах 600, превышение может говорить о дефиците витамина Д. Так как витамин Д и кальций в тоже сдали и там всё в норме, это не повод для беспокойства.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.