Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора. Беременность, идёт 17я неделя. Раз в месяц контролируем кровь. Результаты во вложении. Очень беспокоит Д Димер. ЭКО. Принимаю Дюфастон, Фемибион. По результатам первого скрининга назначен Кардиомагнил 150 мг. Какие меры срочно предпринять?...
Здравствуйте!
По коагулограмме у вас идёт вполне физиологичная активность свертывающей системы, чем ближе срок родов, тем гемостаз будет более напряжён, так как все факторы накапливаются для остановки кровотечения в родах, идут гормональные перестройки. Это норма. Опасности нет.
Дополнительная коррекционная терапия не требуется.
Клексан на вашем сроке беременности назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл 3-4 и выше:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
Обращает на себя внимание снижение ферритина, с гинекологом рассмотрите начала приема адекватных доз препаратов железа( не БАД).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам биохимического скрининга риски хромосомных аномалий низкие , все хорошо. Наблюдается повышение рисков таких акушерских осложнений, как преэклампсия и задержка роста плода. В качестве профилактики данных осложнений рекомендуется принимать таб кардиомагнил 150 мг на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Здравствуйте
Не волнуйтесь пожалуйста, такой результат скрининга расценивают как хороший, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Высокими считают риски более 1:100, 1:99, 1.98 и т д.
Здравствуйте. Пишли анализы второго лабораторного скрининга. Сдавала на 15-16 неделе. АФП ме\мл 12.3; ХГЧ ме/л 9364; эстриол свободный нг/мл 0.8.
Мне 36л. Вес 103 кг. Вторая беременность. Первому ребенку 10 лет.
Почему показатели низкие? Что делать? Первый скрининг...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сложилась такая ситуация при первом скрининге, мне нужно было сначала сделать УЗИ, а потом сдавать кровь, но меня об этом не предупредили и вышло всё наоборот. В итоге, как оказалось, моя кровь сутки хранилась в холодильнике. Подскажите пожалуйста, может ли...
Добрый день, сделала скрининг 1 триместра. По узи все хорошо, никаких проблем не увидели. Сдала кровь. Пришкл результат- вижу,что не все в порядке. Прошу прочитать результат анализов. Насколько это опасно и о чем они говорят. Спасибо
копия анализов прилагается
Добрый день Ольга!
У вас отличное УЗИ и результаты биохимического скрининга,
Все риски низкие,
У Вас растет здоровый малыш,
Что именно вас смутило?
Отдельно показатель сывороточного маркера ни о чем не говорит, в комплексе у вас все хорошо
Добрый день. Пожалуйста посмотрите результаты скрининга. На УЗИ сказали все в норме. По крови врач отправляет к генетику. Подскажите какие риски. Я конечно пойду. Но еще не записалась...
Добрый день.
По результатам комбинированного скрининга все риски очень низкие. Беспокоиться не о чем.
Генетик ничего другого не скажет. По крайней мере - не должен.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Показатели акушерских рисков принято считать низкими (низкие считаются показатели менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д.)
Что касается по рискам хромосомных заболеваний, то по трисомии 21 риск 1:1387 в так называемой «серой зоне» и в таких ситуациях, если есть возможность, то можно сдать НИПТ, который считается достаточно чувствительным и его достоверность более 98%.