Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,у ребенка впс дмжп перемембранозный,пьем верошпирон,ходили к кардиологу назначила 1/4 2 раза в день,скажите это не много,весим 3500 в 1.5 месяца,родились с весом 2200,какая доза нужна ребенку весом 3500?
Здравствуйте
Не переживайте.
По эхокардиографии сократительная способность сохранена фракция выброса в норме.
Регургитация физиологична.
Имеется врождённый порок сердца, дмжп с перегрузкой левого предсердия.
ООО это малая аномалия развития сердца.
ООО закроется в год.
Обязательно рекомендую очный осмотр кардиолога с подбором терапии.
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.у меня сейчас 34 недели. Была на узи. С 20 недели нам ставят дмжп в мышечном отделе 2,2 мм. Сегодня сказали что маловата дочка по весу (2230) у неё маленькая голова бпр (81) окружность (295) эти два показателя у нас постоянно отстают от нормы, и большой животик...
Здравствуйте, Ольга .
С учетом данных узи сердца плода , определяется достаточно серьезный врожденный порок развития сердечно-сосудистой системы, при котором поражаются левые отделы сердца и аорта.
Действительно похоже на синдром Шона , это очень редкий порок сердца.
Но операции по коррекции такого порока выполняют у новорождённых детей .
Я советую Вам обратиться в НИИ кардиологии им Бакулева ( г Москва) , там выполняют такие операции., чтобы получить консультацию детского кардиохирурга, можно отправить запрос в рамках телемедицинской консультации
С уважением, врач высшей категории, кандидат медицинских наук,
г Санкт Петербург
Здравствуйте. На 3 скрининге 31 неделя беременности выявили мышечный дмжп 3,8 мм у ребеночка. Все остальные показатели в норме. На предыдущих скринингах тоже было все идеально, кровоток у ребёночка не нарушен. Чего ждать в дальнейшем?
Возраст: 34
Хронические болезни: Нет
Здравствуйте, Анжелика.
Есть еще время, высока вероятность, что ДМЖП ( его и нельзя назвать дефектом до рождения, это нормальный процесс органогенеза) закроется к моменту рождения ребенка. Иногда ДМЖП полностью закрывается в первые 3 месяца рождения ребенка. Нужно сделать ЭХОКГ после рождения ребенка. Прогноз хороший, не переживайте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге у плода на сроке 19,4 недель обнаружили ДМЖП 1,5 мм.
Нарушений гемодинамики не выявили; врожденных порок развития плода не обнаружено; эхо-маркеров ХА не обнаружено. Плод соответствует 19,4 недель.
Опасен ли косой дмжп?
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог
Виктория, здравствуйте!
Выявлен дефект межжелудочковой перегородки, размер дефекта очень маленький , ничем не опасен , на авто в сердца не влияет , высока вероятность самостоятельного закрытия
Поэтому, ничего опасного в этом нет , не переживайте , окончательный диагноз , все же, будут только после рождения малыша
Сегодня срок 20.4 беременности. Прошла скрининг и по результатам УЗИ выявлено : ДМЖП небольших размеров в ср/3 межжелудочковой перегородки косой дефект 1.3 мм.
Этот врач УЗИ тут же отправил на консультацию к заведующей, ее результаты УЗИ: ДМЖП? ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сроке 17-18 недель по УЗИ выявили ВПР МПС
Гидронефроз справа, мегауретр справа, уретероцеле. МХА: гиперэхогенный кишечник, гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца.
Стоит вопрос о дальнейшем пролонгировании беременности.
Первый скрининг без поталогий, риски низкие
Здравствуйте. В такой ситуации , учитывая врожденный порок развития мпс, маркеры хромосомной аномалии , важна инвазивная диагностика - амниоцентез, с целью исключения хромосомной аномалии плода. Инвазивная диагностика- это 100 процентный метод исследования.
При подтверждении хромосомной аномалии рассматривается медикаментозное прерывание беременности до 22 недели беременности.