Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я немного запуталась. У меня была поздняя овуляция. Акушерский срок 10 недель и 2 дня. Эмбриональный 7 недель и 5 дней. Нормальная такая разница. Вопрос: когда мне идти на скрининг? По акушерскому сроку или эмбриональному? На учете пока не стою, так как нахожусь...
Здравствуйте! Сделайте скрининг по акушерскому сроку- это уже скоро - с 11-13 недели он выполняется.
Вам ничего не мешает дважды , например, его выполнить в акуш срок 11-12 нед и в 12-13 нед.
Выполнить скрининг вы можете где угодно - это УЗИ и 2 гормона в один день выполняются . Программа Приска/астрайя - вам дадут заключение на руки.
Добрый день!
Сегодня прошла 1 скрининг при беременности в 11-14 недель. В протоколе исследования указаны следующие показания:
Шейка матки(цервикометрия): 33 мм содержит образование 13/5мм. Внутренний зев закрыт.
ПИ в маточных артериях: 1,7 слева 1,33 справа.
Заключение:...
Здравствуйте, Оксана!
У Вас нет поводов для беспокойства сейчас.
С малышом всё в порядке, кровотоки в норме.
В шейки обнаружен полип, не стоит волноваться, он не окажет негативного влияния на малыша и беременность.
Многие вынашивают беременность с ним и он не беспокоит.
Единственное при беременности за счёт того, что ткани становятся рыхлыми он может иногда давать мажущие выделения.
Здравствуйте. Скрининг состоит из двух этапов, это узи скрининговое и затем кровь с вены, на биохимический ,для выявление генетической хромосомной аномалий плода, риски, ваш доктор направляет вас , где состоите на учёте на вот скрининговое исследование ,да узи делает квалифицированный доктор
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
Показатели ХГЧ, PAPP-A находятся в пределах значений 0,5-2,5 МоМ, что является нормой.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается без признаков хромосомных аномалий толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, показаний для консультации генетика нет. Следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Здравствуйте! НМППК 1 А соответствует нарушению кровотока в маточных артерия - это минимальная степень нарушения кровотока, она никак обычно не отражается на состоянии здоровья малыша, ведь матку кроме двух основных артерий кровоснабжает еще множество дополнительных. Нарушения кровотока в маточных артериях являются как правило преходящими и самостоятельно компенсируются и на последующих исследованиях их может уже не быть. Причинами нарушения кровотока, могут быть, например, тонус матки во время исследования или кратковременное повыше артериального давления на фоне волнения. В подобной ситуации главное, что хороший кровоток в пуповине (именно он обеспечивает основное питание малыша). Поэтому поводов для переживания абсолютно нет.
Какого-либо лечения подобная ситуация не требует, да и нет доказано эффективных препаратов способных повлиять на кровоток. Единственное что может быть рекомендовано, но больше с целью «перестраховки» это контроль УЗИ и допплерометрии через 14 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ксения! По результатам скрининга твп 2,7, цифра выше 2,5 это один из маркеров хромосомных аномалий. В совокупности по результатам УЗИ, анализа крови высчитан высокий риск на синдром Дауна, риск это только риск, значит что из 18 женщин с такими же показателями как у Вас у одной малыш родится с синдромом Дауна. Не паниковать, сходить на консультацию к генетику, чтобы быстрее провести диагностику, биопсию хориона, если биопсию хориона сделать не успеют, чтобы не сдать плацентоцентез сдать кровь нипт, чтобы понимать хросомный набор Малыша, но если синдром Дауна подтвердят, если решите прервать беременность все равно будет необходима инвазивная диагностика. Также высокий риск на преждевременные роды, в такой ситуации для профилактики рекомендуется свечи Прогестерон (утрожестан, ипрожин) 200 мг на ночь до 34 недель беременности. Сейчас основное это Консультация генетика, инвазивная диагностика или нипт.
Здравствуйте. У меня гипоплазия щитовидной железы. Принимала эутирокс 25 мг. Недавно решила заново обследоваться. Сделала УЗИ, сдала анализы. (Для этого на 10 дней прекратила приём эутирокс). Также зимой принимала витамин Д. Из жалоб на сегодняшний день:выпадение волос, набор...
Повышение ТТГ при нормальном уровне свободного т4 и т3 называется субклиническим гипотиреозом.
Заместительная терапия показана при ТТГ более 10,0 мкМе/мл
Если ранее было повышение ТТГ выше 10 , то это указывает на стойкое снижение функции
В таком случае прием левотироксина пожизненный, отменять не нужно
Объем щитовидной железы может быть достаточно маленьким, но при этом справляется со своей функцией.
Сам по себе небольшой объем не несет на себе никакой опасности, тк замещать функцию возможно с помощью препаратов
Здравствуйте! Ребенку 10 месяцев, ползает по-пластунски отталкиваясь только правой ногой, четверенек нет. На приеме у ортопеда сделали снимок - обнаружилась гипоплазия левой подвздошной кости. Подскажите,1) насколько серьезными могут быть последствия, к чему может привести...
Здравствуйте. Пол ребёнка неизвестен.
Норма углов для мальчика в 10 мес 18 +\- 5 градусов. Для мальчика это серьёзная дисплазия.
Норма углов для девочки в 10 мес 21 +\- 5 градусов. Для девочки это небольшая дисплазия слева.
Высота h должна быть 9-12 мм.
Линия Шентона не может быть прерывистой.
.
Рекомендовано:
1. Стремена Павлика для мальчика или шина Виленского для девочки.
2. Массаж нижних конечностей с акцентом на область ТБС и ягодиц 10 процедур.
3. ЛФК - ежедневно. Хорошо бы занятия в бассейне.
4. Электрофорез с кальцием 10 процедур.
5. Электростимуляция мышц бедра и ягодиц 10 процедур.
6. Витамин Д3 1000 МЕ в день по согласованию с педиатром.
7. Рентген контроль через 2 мес
По поводу гипоплазии пока выводы делать рано.
Может привести ко всему, что Вы перечислили, но может и, вообще, не проявляться клинически.
Не ясно, как дальше будет развиваться кость. По поводу гипоплазии только наблюдение пока.
Если по контрольным снимкам гипоплазия будет прогрессировать, нужно будет наблюдаться в Федеральном центре детской ортопедии. У Вас в Нижнем в НИИ травматологии детское отделение есть.
Ситуация исправляется только хирургически, если нужно. Пока не нужно и не ясно, будет ли нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые специалисты, прикрепляю мрт пациента головного мозга с контрастом и мр-ангиографию. Беспокоят боли распирающие в голове, головокружение, в правой части головы жжение в сосудах и распирание. Была травма мягких тканей головы. Расширение субарахноидального...
Ольга, я когда увидел снимки сами МР-ангио. Не нравятся мне эти два синуса и сам термин гипоплазия синуса. По этим синусам может просто не проходить кровь. Поэтому и контраст с кровью на МР не проходит и скорость кровотока в левой яремной вене в два раза меньше чем в правой и данные УЗИ разнятся с МР. Исключайте тромбоз поперечного и сигмовидного синусов в первую очередь. Делайте КТ-ангиографию. А если все будет хорошо, тогда уже можно продолжить дальнейшее обследование. Вообще, мы с коллегами нейрохирургами, МР-ангио делаем при подозрении на сосудистую патологию только пациентам с высоким креатинином, как метод выбора. В остальных случаях КТ-ангио. МР- ангио даёт много погрешностей.