Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добавлю: незрелые гранулоциты повышены это указывает на бактериальную инфекцию, но не острая форма - изменение не в абсолютных значениях, а в относительных ,видимо иммунитет справился и сейчас видим это по анализу.
Здравствуйте, скажите пожалуйста хочу сдать тест: Молекулярно генетический анализ Гена АВCD1, есть сын 6 лет, хочу знать есть ли поломанный ген у меня такой. Информативно ли будет если сдам его только я, чтобы знать есть такое у меня или нет. Или сразу надо сдавать тест...
Здравствуйте! Чтобы ответить точно, нужно уточнить: вы имеете в виду ген ABCD1, мутации в котором вызывают адренолейкодистрофию?
Если да, то ген ABCD1 расположен на Х-хромосоме. Мужчины (сын, 6 лет): имеют одну Х-хромосому. Если он унаследует «сломанный» ген, заболевание (как правило) проявится, хотя возраст начала и форма могут сильно варьировать.
Женщины имеют две Х-хромосомы. Даже если у вас есть мутация, вы чаще всего являетесь носителем (бессимптомным или с легкими симптомами в старшем возрасте), но у вас есть 50% риск передать мутацию каждому ребенку.
Если вы сдадите анализ и результат будет отрицательным (мутация не найдена),это с высокой вероятностью означает, что у сына нет этой мутации (если только это не спонтанная мутация de novo у ребенка, но это бывает реже).
Если вы сдадите анализ и результат будет положительным (мутация найдена),у сына 50% риск унаследовать этот ген. В этом случае обязательно нужно обследовать ребенка, даже при отсутствии симптомов.
Можно обследовать сразу ребенка,однако ваш подход (начать с себя) имеет смысл, если вы хотите понять свой носительский статус (важно для вашего собственного здоровья и планирования будущих беременностей).
Скажите, пожалуйста, чем вызвано беспокойство относительно данного заболевания?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, никакие.
Если у вас полноценное питание, вас ничего не беспокоит, то и колоть/пить витамины кроме витамина Д3, может быть, не нужно.
Глюкозу внутримышечно не делают инъекции, и уж тем более просто так.
Здравствуйте!
Если доза была назначена 10+1,5+20, а Вы купили 5+1,5+10 мг, то ничего страшного, нужно только понять какое давление у Вашей свекрови обычно и какие препараты были до этого.
Расскажите, пожалуйста, подробнее про ситуацию с давлением. Какие максимальные цифры? И все таки уточните точно дозы, чтобы более точно понимать ситуацию
Здравствуйте, клинический анализ крови и мочи, биохимия крови: глюкоза, креатинин, билирубин общий и прямой, аст, алт, общий белок, холестерин. Из обследований ЭКГ, флюорография в рамках диспансеризации. Раз в год желателен осмотр гинеколога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Возникновений эпизодических или периодических преждевременных сокращений предсердий (предсердные экстрасистолы) связано обычно с "незрелостью" проводящих путей сердца плода.
В абсолютном большинстве случаев такие нарушения изолированы, имеют временный и доброкачественный характер и не требуют лечения на пренатальном и постнатальном этапах, но может быть рекомендован контроль.
Рекомендуемая тактика при экстрасистолии - еженедельный УЗИ и КТГ контроль.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.