Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста мужу (36 лет) предварительно гематолог ставит цирроз печени. Прикреплю осмотр гематолога с результатами анализов и узи, и осмотр гастроэнтеролога с дальнейшей тактикой обследования. Действительно ли предварительно цирроз, по тем результатам...
Здравствуйте!
Врач поставил цирроз печени под вопросом видимо из-за гепатоспленомегалии.
Но если бы был действительно цирроз печени и увеличение печени и селезенки на УЗИ должны были описать признаки портальной гипертензии (расширения диаметра воротной вены), а этого не описывают.
Выводы о циррозе печени не стоит делать, требуется дообследование.
С рекомендациями гастроэнтеролога соглашусь, в дополнение рекомендуют сдать маркеры вирусных гепатитов В,С, кровь на антитела к ВИЧ, IgG к описторху, кал на паразитов, далее уже смотреть полученные результаты и определяться с дальнейшей тактикой.
Добрый день! Несколько месяцев назад понижались и приходили в норму лейкоциты. Сейчас все в порядке, но на тот момент, гематолог выписал доп анализы. Вылезло повышение в АТ к бета 2 гликопротеину 1 - 75.16. Насколько это страшно, что делать? АФС подтвержден уже или нет?
Здравствуйте. Необходимо пересдать повторно антитела к в2-гликопротеин 1 через 12 недель для исключения ложноположительного повышения. Если повышение будет сохраняться, то Ап. Нужна консультация ревматолога, в этом случае можно достоверно сказать, чирикать АФС. АФС опасен тромбозами и невынашиванием беременностей-это самые частые проявления
Здравствуйте, ребенку год и 6 месяцев часто болеет, мне посоветовали сдать анализы, сдала анализы в итоге низкий феретин, гемоглобин, Вит д, педиатр нам сказал на прием к гематолог, он стал плохо кушать очень плаксивый, еще практически не говорит слов, только мама папа
Здравствуйте!
Да, конечно,с радостью вас проконсультирую по анализу, все прокомментирую. Можете подгружать бланки с результатами к вашему вопросу.
Не видя анализов невозможно оценить состояние кроветворения в полной мере.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хотела вступить в крио протокол. Всегда сдавала только коагулограмму , а в этот раз еще доп анализы и некоторые повышены. Записалась к гематологу , но пока хотела узнать , какое примерно лечение назначит гематолог, на сколько это страшно и смогу ли вообще вступить в протокол?
Добрый день! Гематолог назначил Револейд 50 мг в день, но я не принимала до этого Дицинон по 2 т 3 раза. Дицинон нужно отменить или их можно одновременно принимать? И еще в какое время лучше принимать Револейд , зависит от приема пищи или нет?
Здравствуйте
Револейд принимать за 4 ч до или через 4 ч после приема антацидов, молочных продуктов или минеральных добавок, содержащих алюминий, кальций, железо, магний, селен и цинк. Лучше принимать натощак.
При тромбоцитах менее 50 можно принимать дополнительно дицинон.
Здравствуйте. Беременность 10 недель, гемоглобин 120 и я не могу кушать мясо, печень и т.д. по причине токсикоза. Белок заменяю молочными продуктами и яйцом. Гематолог назначила феррум лек по 1 таблетке в сутки. Пропила неделю и засомневалась. Не вредно на моём сроке?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли сделать обследование желудка, если если кашель? Особенно першит по утрам, брызгаю время от времени раствором люголя, поласкаю раствором солевым. Один день перестает першеть, в другой опять начинается. Мне дала направление гематолог, так есть подозрения на воспаление...
Здравствуйте. Лейкоциты низкие впервые обнаружены в 2009 году. Гематолог сказал, что заболевания крови нет. Год назад были 3,56, месяц назад 2,2, сейчас 1,75. Подскажите, пожалуйста, где искать причину? Мне 44 года, вырезан желчный пузырь, вена на одной ноге, атеросклероз до...
Здравствуйте, сочетанная лейкопения и тромбоцитопения могут сопровождать витаминодефицитные состояния, аутоиммунные заболевания, проблемы и патологии печени, ЖКТ , а также быть признаком вирусной инфекции( ОРВИ, вирусные гепатиты , ВИЧ и тд).
Поэтому обследования включают в себя анализы на все эти причины: витамины В 12, В9, с-реактивный белок, общая биохимия, УЗИ брюшной полости, щитовидной железы, гормоны щитовидной железы+ анти ТПО, анти ТГ, скрининг на антифосфолипидный синдром,антитела к вирусным гепатитам, ВИЧ. Иногда может потребоваться забор костного мозга для оценки кроветворения.
Перед обследованием нужна очная консультация гематолога или терапевта чтобы определить более вероятные причины и не сдавать лишнего.
Ферритин ниже 30 нг/мл считается скрытым железодефицитом, показан прием железа 100 мг в сутки в среднем не менее 6 недель. Лечение проводится под наблюдением очного терапевта.
Здравствуйте, нашли гетерозиготную мутацию в гене t165m. Гематолог и гинеколог сказали, что как только наступит беременность, то колоть клексан по 0,2 и пить вессел дуэ ф. На сегодняшний день в гемостазиограмме все показатели в норме.
Неужели на самом деле сразу же колоть уколы?
Здравствуйте, Галина!
Данная мутация конечно в клинически значимом гене, но сама по себе мутация не самая важная.
Так же решение по приему клесана все необходимо делать если есть исследования Протеина C и S, антитромбина 3, если есть гиперкоагуляция в глобальных теста гемостаза - тромбодинамика и тест-генерации тромбина.
Что касается вессел дуэ ф - то препарат хороший и для беременных очень полезен, с меньшим кол-во побочных эффектов чем клексан.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
4 октября при обследовании глаз был поставлен диагноз «Тромбоз сетчатки глаза», «Постромботическая ретинопатия».
Терапевт назначил узи сосудов шеи, головы, нижних конечностей, клинические анализы: коагулограмма, биохимия, общий.
Все эти исследования и анализы...
Ирина, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов.
Уровень гомоцистеина по научным международным данным в норме до 15, относительное его повышение может быть на фоне дефицита витамина В12 и фолиевой кислоты.
Учитывая низкий уровень ферритина, необходимо применение препаратов железа на протяжении минимум 2-х месяцев.