Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдавала в мае фемофлор пришел не очень хороший , врач назначила неопенотран и лактожиналь, сейчас я переделала фемофлор после лечения, результат прикладываю, подскажите пожалуйста , мне непонятно что означает присутствие микроорганизмов которые не определяются...
то, что по фемофлору есть микроорганизмы, которые не обнаружены, я полагаю, что биоматериал или загрязнен был, или неправильно хранился, или есть еще какая-то причина, т.к. на те микроорганизмы, которые направлен фемофлор, не может дать такой результат. Если это был контрольный анализ, то я считаю, что дополнительное лечение не надо, учитывая отсутствие жалоб либо повторное обследование.
Доброго дня!
Задержка 21й день. Тесты положительные были с самого начала.
Сдала анализ на хгч 5.09, сегодня 7.09 пришел результат. Но не совсем поняла, что это может значить?
В анамнезе была замершая беременность и не состоявшийся выкидыш по определенным показаниям.
Очень...
Здравствуйте.у меня вторая беременность,первая прошла прекрасно.Обратилась к терапевту и мне она назначила исследования на наличие тромбофилия.Мне пришли анализы на мутацию фактора лейдена F2:G/G; и F5:G/G.Волчаночный антикоагулянт - 0,83 y.e.; и Протеин S 36.0%.Что это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 24 недели. Первая, очень долгожданная, поэтому волнуюсь. По рекомендации наблюдающего гинеколога из женской консультации сделала сегодня УЗИ с доплером. Помогите, пожалуйста, расшифровать результат исследования! Всё ли в порядке с малышом,...
Здравствуйте!16 неделя беременности. Получила результаты культурального исследования. Прикрепляю фото. Что это такое, объясните мне, пожалуйста, ко врачу только через неделю.
Елена, здравствуйте! У вас идеальный бак посев. Выявлены только представители нормальной микрофлоры - лактобациллы. Никаких условных патогенов и самое главное - отсутствие стрептококка группы В.
Жалобы есть?
Доброе утро! Сдали кровь на анализ и пришел такой ответ:"Лабораторное заключение: обнаружен слабый сигнал моноклонального компонента λ-легких цепей без соответствующей ему тяжелой цепи иммуноглобулина G, A, M (возможные причины: свободные легкие цепи или моноклональные...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдаю суточную мочу на кортизол и еще на два показателя. А так же слюну на кортизол в 23:00
часа 3 пропел на холоде. Повлияет ли это на результат исследования?
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, атипические клетки не обнаружены, онкологии Нет, никакое лечение и дополнительное обследование не рекомендовано, всё хорошо у вас
Тут важен очный осмотр невролога, для оценки вашего мышечного тонуса, пальпации, и определения уровня тревоги при помощи опросников. Если будет на то необходимость, подбор противотревожной терапии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результату исследования признаков носительства проверенных мутаций по муковисцидозу, фенилкетонурии, нейросенсорной тугоухости GJB2, спинальной мышечной атрофии и болезни Вильсона не выявлено.
Единственная особенность - вариант N314D в гене GALT в гетерозиготном состоянии: N/D, указано “снижение активности фермента”. Такой вариант чаще связан с вариантом Дуарте и обычно не означает классическую галактоземию, то есть тяжелое наследственное заболевание по этому анализу не подтверждается.
Практическое значение результата обычно зависит от цели обследования: если анализ сдавался при планировании беременности, в похожих случаях оценивают также результаты партнера. Риск рождения ребенка с заболеванием по аутосомно-рецессивному типу обычно возникает тогда, когда оба родителя являются носителями значимых вариантов в одном и том же гене.
По данному бланку можно сказать: по большинству проверенных заболеваний результат “норма”, а по GALT выявлен вариант, который сам по себе обычно не рассматривается как опасный диагноз. Для планирования беременности разумно сохранить этот бланк, проверить, проходил ли партнер скрининг по GALT/галактоземии, и при наличии беременности сообщить об этом результате при оформлении стандартного неонатального скрининга у ребенка.