Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, стоит ли переживать. Первый скрининг был в 12,5 недель: узи - без маркеров, b-ХГЧ МОМ 3,85, ррар-р МОМ 1,80 риск синдром Дауна 1:3598. Делала дополнительно узи на сроке 16,5 недель - все хорошо, кроме низкорасположенной плаценты, зев не...
Надежда, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Отдельно показатели биохимии крови не оценивают
Здравствуйте, все риски по хромосомным патологиям относятся к низким, ниже среднего. Отмечается повышение риска поздней преэклампсии до 42 недель, в подобных случаях обычно рекомендуют контроль уровня артериального давления, прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности, после 20 недель контроль белка мочи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сходила на второй скрининг, врач поставила ЕАП в заключении, сказала, что это норма, даже наблюдать не нужнос, в интернете начиталась что может быть и болезнь дауна и задержка развития. Подскажите, пожалуйста, это действительно ничего страшного? И анализ крови...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Единственная артерия пуповины- это анатомическая особенность, не говорит ни о какой патологии.
Единственное, меня смущает, что на 1м скрининге 3 сосуда, а на 2м - 2.
По первому скринингу у Вас всё риски оценены как низкие.
По крови- беременная норма, у беременных другие нормы лейкоцитов, нейтрофилов.
Здравствуйте, мне 35 лет, первый скрининг на сроке 13 недель и 5 дней. КТР 76.0 мм. ТВП 2.20 мм. Кость носа определяется. Трисомия 21 базовый риск 1 из 248,индивидуальный риск 1 из 1614. Написали-зона внимания и дали направление к генетику. До приёма ещё почти две недели....
Добрый день.
Не случайно "зона внимания" приписана ручкой.
В этой программе риск менее 1:100 считается низким.
Соответственно, и шансы очень хорошие - 1613:1614. То есть около 99,93%. Кажется, вполне достойные шансы.
Ребенок родился 29 апреля в 9 вечера. 1 мая взяли кровь на неонатальный скрининг. Позвонил генетик, по результатам повышен ТТГ 9,6. , направили на пересдачу. Что это значит? Куда бежать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдавала скрининг 12 недель, врач сказала, что анализы плохие.
Высокие риски аномалии.
Трисомии 13 и 18 - 1/50
Беременность первая. Мне 22 года, мужу также. Ниже прикрепляю результаты.
Здравствуйте! Пожалуйста , прикрепите 2 листочек , где указана колонка базовых и индивидуальных рисков.
То, что указано на этом листе - пороги отсечки. Это не ваши личные риски. Это просто ориентиры
Сделала 1 скрининг и результаты по крови не очень хорошие. Генетик сказал Трисомия 21 немножко завышена возможен синдром Дауна. Стоит ли делать еще какие анализы что бы убедиться что все хорошо, или по показателям не все так страшно чтобы ещё что то делать. Ро узи всё хорошо.
Добрый день . Делали скрининг на 12 недели . Показатели крови
Трисомия 21 1:470
Трисомия 18 1:1138
Трисгмия 13 1:3574
Преэкламсия до 34 недель 1:609
Преэкламсия до 37 недель 1:118
Задержка роста плода до 37 нелель 1:619
Самопроизвольные роды до 34 недель 1:213
Подскажите...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Делала 03.04.2026 первый скрининг, срок 12 недель 3 дня, по узи все хорошо, носовая кость визуализируется, ТВП 2. Сегодня пришло результаты крови, смущает повышенный уровень ХГЧ, где то написано, что норма от 0,5 до 2 мом.
Прошу подсказать какие риски по данным...
Здравствуйте, обычно отдельно показатели крови не оцениваются они лишь используются для расчёта риска. Риски выше 1:1000 по хромосомным патологиям считается низкими и указывают на успешное прохождение скрининга. Риски по осложнениям беременности также считаются низкими. По узи не определяется каких-либо маркеров хромосомной патологии.