Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочь 21 год. Мечтает сделать операцию по коррекции зрения. Прошла обследование в платной клинике город Казань. Но меня пугает этот диагноз: ПВХРД — периферическая витреохориоретинальная дистрофия. Это заболевание, при котором истончается периферическая зона сетчатки, а также...
Здравствуйте. Ознакомилась с данными осмотра. Не волнуйтесь, периферическая дистрофия никак не отражается на лазерной коррекции(операция выполняется на роговице - передней оболочке глаза), касательно дистрофии рекомендуется наблюдение лазерного хирурга, чтобы при наличии показаний сделали ограничительную коагуляцию слабого участка для укрепления. Лучше перед операцией проконсультироваться. Толщина роговицы позволяет вам выбрать самостоятельно метод операции, который вас устроит. Отличия их в методике формирования лоскута роговицы(либо механически, либо дополнительным лазером при Фемто методике). Если останутся вопросы - пишите, разберем вместе. Всего вам доброго, крепкого здоровья 🙏🏼🌸
Здравствуйте! Беременность по счету 3-я , была замершая на 5-6 нед и бхб Эта беременность получилась самостоятельно после операции ( лапораскопия дрилинг яичников ,у меня спкя) предыдущие были через стимулирую Коагулограмма хорошая , волчаночный отрицательный , протеин с и s...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Коагулограмма меняется естественным образом у беременных, поэтому о рисках осложнений по ней не судят. Врач должен просчитать суммарный балл по шкале рисков тромбозов и далее определить требуется гепаринопрофилактика или нет. Если суммарный балл более 4, то профилактические дозы низкомолекулярных гепаринов назначаются с ранних сроков беременности. Факторы риска: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания.
Беременность поясница
4 ответаДобрый день! Сейчас срок 15 недель 6 дней. Когда был срок 11 недель 6 дней, была на первом скрининге. Сказали, что по узи все нормально. Генетик сказал, что генетические риски низкие. Но сказали про риск преэклампсии. Также сказали, что хорион низкий. Пью витамины и...
Добрый день! Во время беременности молочные железы могут претерпевать изменения, поэтому это принято считать вариантом нормы. Возможно, что так проявляется растяжение маточных связок и рост самой матки. Если нет постоянного болевого синдрома, матка мягкая, то опасности это не несёт Допустимо. Но если ранее таких сгустков не было, лучше сдать анализ фемофлор 16, чтобы убедиться в том, что нет нарушения баланса флоры
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 20,6 недель. В 20,4 было скрининговое узи (результаты 2х специалистов прилагаю). На узи отсутствует носовая кость. С одной стороны есть, но маленькая, со второй отсутствует. На первом узи кость была, результат тоже прилагаю. Видео с первого скрининга...
Здравствуйте, у вас все риски низкие, плюс на 1 скрининге есть кость, она не могла исчезнуть, я бы вам рекомендовала сделать НИПТ, его точность 99%
Понижен протромбин по квику
1 ответЛетом 24 было эко, закончилось замершей беременностью. Сдавала на афс норма, тромбофлибия были генетические мутации обнаружены..и с ноября месяца наблюдается увеличение МНО и пониженик протромбина по Квику. Пересдаю, но картина не меняется..до эко всегда коагулограмма была...
Здравствуйте, ПТИ может снижаться при дефиците витамина К, при нагрузке на печень, при приеме некоторых препаратов. Если нет симптомов кровоточивости, то лечение не требуется. С анализом и общей биохимией стоит посетить гематолога очно для официального заключения.
Стоит ли делать тест на гены
4 ответаДобрый день! Прочитала, что можно делать генетические тесты мамы и папы для того, чтобы определить вероятность генетических мутаций у ребёнка. Стоит ли это делать? Сейчас нахожусь в первом триместре беременности, нужно ли сделать такой тест и насколько он точен?
Добрый день! Сейчас сдавать нет смысла. Сделайте первый скрининг в 12 недель. Если там будут отклонения, не дай Бог, тогда можно будет делать НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте анализы
11 ответовПришли генетические анализы по свертываемости крови. Гинеколог просила их сделать по поводу ГЗТ. Прошу расшифровать анализы. Можно ли при таких анализах ГЗТ? И подскажите плз, может быть что-то надо попить, может быть из витаминов или БАДов. Анализы прикрепила.
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Дополнительно в плановом порядке может потребоваться сдать гомоцистеин, В12, В9 для оценки обмены этих витаминов.
Дети не растут 10л эрост 121 а у второго 8л рост 110см за год растут еле еле набирается всего 2,3см, эндокринолог сказала увас генетические заболевания какое-то есть, муж маленький х165 гдето, я 148см и мама маленькая и папа, сестра
Здравствуйте! Какие даты рождения детей, их пол и вес?
Замершая беременность
6 ответовДобрый День! Скажите пожалуйста какое обследование пройти после замершей беременности( замершая беременность вторая,между ними были ЕР). На что больше сделать упор именно! Первый раз У эмбриона были генетические поломки сейчас было медикаментозное прорывание беременности. И...
Карина, здравствуйте. Очень жаль, результат мог бы сократить список обследования. Рекомендую с целью прегравидарной подготовки: - цитология из цервикального канала - Флороценоз - бак посев отделяемого цервикального канала расширенный - ВПЧ скрининг расширенный 14 типов - УЗИ малого таза на 5-7 и 22-25 дни одного цикла - анализ крови на наследственные тромбофилии - ЭЛИ-АФС-ХГЧ6 - консультация генетика с возможным исследованием кариотипа - спермограмма мужа с MAR-тестом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Растут кисты в голове у ребенка
12 ответовНа УЗИ выявили что у ребенка кисты в голове , врачи говорили что они должны рассосаться , но к 38 недель они выросли до 10 мм , на генетические заболевания анализ сдавали , результаты отрицательные , врачи говорят что такое встречают впервые , пугают редким генетическим...
Здравствуйте А узи делали только в одном месте у одного специалиста? Не было вторых или третьих мнений?