Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте подскажите пожалуйста,сделала первый скрининг,пришёл вот такой результат трисомия 21 1:79,трисомия 18 1:8973,трисомия 13 1:4521,один врач сказал что все нормально,второй же напугал сказали что большая вероятность синдрома дауна.
Здравствуйте, мне 22 года, беременность 1, по первому скринингу риск по трисомии 21 хромосомы 1/210, по УЗИ при этом все хорошо. Стоит ли беспокоиться? Также выявили риски по развитию преэклампсии и задержке развития плода. 1/35
Здравстуйте ! 1 скрининг показал, что значение
трисомия 21 1:210
Трисомия 18 1:8442
Трисомия 13 1:19348
Приэклампсия до 34 1:511
до 37 1:127Задержка роста до 37 недель 1:265.Какое НИПТ лучше сделать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня получила генетическую двойку. Где КТР 61.0 мм, ТВП 1.80 мм. БПР 19.0 мм. ОГ 78.0 мм. Срок 12 недель и 4 дня. Трисомия 21. 1из 244,скажите пожалуйста это большой риск?!
Буду очень вам признательна
Елена, увидела. У вас очень низкие риски по всем хромосомным аномалиям. Ваши риски - это колонка «индивидуальный риск». Базовый риск- это популяционный. С малышом все отлично и никакие дообследования вам не нужны! А вот по задержке роста плода риск высокий. В настоящее время профилактикой используются препараты ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг / сут до 36 недель (согласно клиническим рекомендациям). Как вижу, вам это рекомендовано. Это еще и профилактика развития преэклампсии.
Также добавьте в пищу больше белка, по возможности чаще гуляйте на свежем воздухе.
По первому скринингу трисомии 21 базовый риск 1:1054 а индивидуальный 1:146. И задержка роста плода до 37нед. 1:47. Не знаю стоит ли делать НИПТ или нет, очень боюсь и переживаю. Первый ребенок и возраст 20 лет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 3 дня, возраст 25 года) в крови хгч 43,07 ме/л / 0,918 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 966, индивидуальный 1 к 19316. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Чем шире анализ, тем больше хромосомнвх патологий и генетических мутацмй он захватывает.
В вашем случае цель исключить синдром Дауна, Пожтому достаточно базового
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
6 месяцев назад удалили одну кандилому на стволе члена электрокоагуляцией,спустя 5 месяцев заметил на яичке образование очень маленькое,заметил только после бритья,около 0.2мм,уролог сказал что похоже на кандилому и прижег верукацидом,сейчас сдал тест на впч квант 21,ни...
Доброго времени суток.
Да, на мой взгляд очень похожи.
Получается, что желательно снова удалить любым методом деструкции, кроме жидкого азота. Плюс обычно рекомендуется провести курс противовирусной терапии, например Виферон свечи по 3 млн ед на ночь 10 дней ректально.